Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

JNJ-26481585 (CAS 875320-29-9)

5.0(1)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
Quisinostat
Solicitud:
JNJ-26481585 es un inhibidor de HDAC1, HDAC2, HDAC4, HDAC10 y HDAC11.
Número de CAS:
875320-29-9
Peso Molecular:
394.5
Fórmula Molecular:
C21H26N6O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

JNJ-26481585 (Quisinostat) es un inhibidor de HDAC. Es un inhibidor de histona deacetilasa de segunda generación con actividades antineoplásicas. Inhibe bien a HDAC1 (IC50 = 0.11 nM), HDAC2 (IC50 = 0.33 nM), HDAC4 (IC50 = 0.64 nM), HDAC10 (IC50 = 0.46 nM), HDAC11 (IC50 = 0.37 nM).


JNJ-26481585 (CAS 875320-29-9) Referencias

  1. Los efectos de JNJ-26481585, un nuevo inhibidor de la histona deacetilasa basado en hidroxamato, en el desarrollo del mieloma múltiple en los modelos murinos 5T2MM y 5T33MM.  |  Deleu, S., et al. 2009. Leukemia. 23: 1894-903. PMID: 19494837
  2. Bortezomib solo o en combinación con el inhibidor de la histona deacetilasa JNJ-26481585: efecto sobre la enfermedad ósea del mieloma en el modelo murino de mieloma 5T2MM.  |  Deleu, S., et al. 2009. Cancer Res. 69: 5307-11. PMID: 19531653
  3. Actividad antileucémica preclínica de JNJ-26481585, un potente inhibidor de histona deacetilasa de segunda generación.  |  Tong, WG., et al. 2010. Leuk Res. 34: 221-8. PMID: 19682743
  4. Los ratones con AME grave presentan una disfunción orgánica que no puede resolverse mediante el tratamiento con el HDACi JNJ-26481585.  |  Schreml, J., et al. 2013. Eur J Hum Genet. 21: 643-52. PMID: 23073311
  5. El papel del daño y la reparación del ADN en la apoptosis mediada por decitabina en el mieloma múltiple.  |  Maes, K., et al. 2014. Oncotarget. 5: 3115-29. PMID: 24833108
  6. Efecto del inhibidor de la histona deacetilasa JNJ-26481585 en el dolor.  |  Capasso, KE., et al. 2015. J Mol Neurosci. 55: 570-8. PMID: 25085711
  7. JNJ-26481585 prepara a las células de rabdomiosarcoma para los quimioterápicos activando la vía mitocondrial de la apoptosis.  |  Heinicke, U., et al. 2015. Oncotarget. 6: 37836-51. PMID: 26473375
  8. Papel crítico de la apoptosis mediada por mitocondrias para la actividad antitumoral inducida por JNJ-26481585 en el rabdomiosarcoma.  |  Heinicke, U., et al. 2016. Oncogene. 35: 3729-41. PMID: 26616861
  9. La supresión epigenética de la expresión de GADs está implicada en la epilepsia del lóbulo temporal y en la epilepsia inducida por pilocarpina en ratones.  |  Wang, JG., et al. 2016. Neurochem Res. 41: 1751-60. PMID: 27220336
  10. Co-objetivo de las proteínas BET y HDAC como nuevo enfoque para desencadenar la apoptosis en células de rabdomiosarcoma.  |  Enßle, JC., et al. 2018. Cancer Lett. 428: 160-172. PMID: 29709701
  11. El inhibidor de HDAC Quisinostat (JNJ-26481585) suprime el carcinoma hepatocelular solo y sinérgicamente en combinación con sorafenib mediante la detención de la fase G0/G1 y la inducción de apoptosis.  |  He, B., et al. 2018. Int J Biol Sci. 14: 1845-1858. PMID: 30443188
  12. La inhibición de la autofagia mediada por JNJ-26481585 induce la apoptosis a través de la activación de ROS y la alteración del potencial de membrana mitocondrial en células de neuroblastoma.  |  Kommalapati, VK., et al. 2020. Mol Cell Biochem. 468: 21-34. PMID: 32146648
  13. La CaMKII exacerba la progresión de la insuficiencia cardiaca mediante la activación de las HDAC de clase I.  |  Zhang, M., et al. 2020. J Mol Cell Cardiol. 149: 73-81. PMID: 32971072
  14. Enfoque terapéutico óptimo mediante la inhibición de HDAC en modelos de glioma difuso de la línea media derivados de biopsia y no tratados.  |  Vitanza, NA., et al. 2021. Neuro Oncol. 23: 376-386. PMID: 33130903
  15. Muerte por inhibidor de histona deacetilasa quisinostat en carcinoma de células escamosas de lengua vía apoptosis, piroptosis y ferroptosis.  |  Wang, X., et al. 2021. Toxicol Appl Pharmacol. 410: 115363. PMID: 33290780

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

JNJ-26481585, 5 mg

sc-364515
5 mg
$321.00

JNJ-26481585, 50 mg

sc-364515A
50 mg
$1224.00