Stat3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Stat3 incluyen, entre otros, el inhibidor VI de Stat3, S3I-201 CAS 501919-59-1, Bufalin CAS 465-21-4 y la tirfosfostina B42 CAS 133550-30-8.
Los inhibidores de Stat3 pertenecen a una clase química específica de compuestos diseñados para atacar e inhibir las proteínas transductoras de señales de transcripción 3 (Stat3). Stat3 es un factor de transcripción crucial que desempeña un papel fundamental en diversos procesos celulares, como la proliferación, la supervivencia y la diferenciación celular. En circunstancias normales, Stat3 se activa en respuesta a citoquinas y factores de crecimiento, lo que le permite translocarse al núcleo y regular la expresión de genes implicados en las vías de señalización celular. Sin embargo, la activación anormal de Stat3 se ha asociado a varias enfermedades, entre ellas varios tipos de cáncer, trastornos autoinmunes y afecciones inflamatorias.
Los inhibidores de Stat3 están diseñados para interactuar con el sitio activo de la proteína Stat3, impidiendo su fosforilación y posterior activación. Al hacerlo, estos inhibidores interrumpen las cascadas de señalización que dependen de Stat3, modulando eficazmente los patrones de expresión génica asociados con el crecimiento celular anormal y la inflamación. La inhibición de la actividad de Stat3 ha resultado prometedora en la investigación para controlar la proliferación celular y promover la muerte celular en células cancerosas, así como para mitigar las respuestas inflamatorias en ciertas enfermedades. Debido a su naturaleza selectiva, los inhibidores de Stat3 resultan prometedores como herramientas para estudiar los mecanismos moleculares subyacentes en los procesos celulares y el desarrollo de enfermedades. Los investigadores exploran continuamente diversas estructuras y modificaciones químicas para optimizar la eficacia y especificidad de los inhibidores de Stat3.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 | 501919-59-1 | sc-204304 | 10 mg | $148.00 | 104 | |
Este inhibidor interfiere en la unión de STAT3 a su receptor, inhibiendo su activación y la señalización descendente. | ||||||
Stat3 inhibitor V, stattic | 19983-44-9 | sc-202818 sc-202818A sc-202818B sc-202818C sc-202818D sc-202818E sc-202818F | 25 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 2.5 g 5 g | $127.00 $192.00 $269.00 $502.00 $717.00 $1380.00 $2050.00 | 114 | |
El inhibidor V de Stat3 (CAS 19983-44-9), también conocido como Stattic, es un compuesto químico diseñado específicamente para inhibir Stat3 (transductor de señales y activador de la transcripción 3). Funciona bloqueando la activación y señalización de Stat3, un factor de transcripción implicado en diversos procesos celulares. Su papel como inhibidor de Stat3 lo convierte en una valiosa herramienta de investigación para estudiar las vías dependientes de Stat3 y su importancia biológica. | ||||||
STA-21 | 28882-53-3 | sc-200757 | 1 mg | $292.00 | 47 | |
STA-21 es una potente molécula pequeña que inhibe selectivamente la actividad de Stat3 interfiriendo en su fosforilación. Este compuesto interrumpe la interacción entre Stat3 y sus activadores ascendentes, lo que conduce a la alteración de las vías de señalización. Sus características estructurales únicas mejoran la especificidad de unión, lo que afecta a la cinética de activación de Stat3. Al estabilizar la forma inactiva de Stat3, STA-21 modula eficazmente sus efectos en la expresión génica y las funciones celulares. | ||||||
Stat3 Inhibitor III, WP1066 | 857064-38-1 | sc-203282 | 10 mg | $132.00 | 72 | |
El inhibidor III de Stat3, WP1066, es un inhibidor selectivo que actúa sobre la vía de señalización de Stat3 impidiendo su dimerización y translocación nuclear. Este compuesto presenta interacciones de unión únicas que estabilizan la conformación inactiva de Stat3, modulando así su actividad transcripcional. La arquitectura molecular distintiva del WP1066 le permite interrumpir interacciones proteína-proteína críticas, influyendo en las cascadas de señalización descendentes y en las respuestas celulares. Su perfil cinético sugiere un rápido inicio de acción, lo que lo convierte en una valiosa herramienta para estudiar los procesos relacionados con Stat3. | ||||||
Cucurbitacin I | 2222-07-3 | sc-203010 | 1 mg | $250.00 | 9 | |
Como inhibidor de Stat3, la cucurbitacina I ejerce sus efectos interfiriendo en la fosforilación y activación de Stat3, alterando su capacidad para translocarse al núcleo y unirse al ADN. En consecuencia, esta inhibición puede obstaculizar la transcripción de genes específicos controlados por Stat3, influyendo así en las funciones celulares y las vías moleculares asociadas a su actividad. | ||||||
Stat3 Inhibitor VIII, 5,15-DPP | 22112-89-6 | sc-204305 | 25 mg | $137.00 | 6 | |
El inhibidor VIII de Stat3, 5,15-DPP, es un potente modulador de la vía de Stat3, caracterizado por su capacidad de interrumpir la fosforilación de Stat3, inhibiendo así su activación. Este compuesto establece interacciones específicas con el dominio SH2 de Stat3, impidiendo su unión a los residuos de fosfotirosina. Sus características estructurales únicas facilitan la selección de objetivos, influyendo en la dinámica de las redes de señalización celular y alterando los perfiles de expresión génica. La reactividad y estabilidad del compuesto aumentan su utilidad en el estudio de los mecanismos relacionados con Stat3. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
La niclosamida actúa como inhibidor selectivo de Stat3 al interferir en su dimerización y translocación nuclear. Este compuesto interrumpe la interacción entre Stat3 y sus coactivadores, lo que conduce a una reducción de la actividad transcripcional. Su capacidad única para modular el estado redox dentro de las células influye en las funciones reguladoras de Stat3. Además, la naturaleza lipofílica de la niclosamida aumenta su permeabilidad de membrana, lo que permite una absorción celular eficaz y la interacción con objetivos intracelulares. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
La auranofina exhibe un mecanismo de acción distintivo como modulador de Stat3 al promover la degradación de la proteína Stat3 a través de la vía ubiquitina-proteasoma. Este compuesto interrumpe selectivamente la señalización de Stat3 alterando su estado de fosforilación, inhibiendo así la expresión génica descendente. Las propiedades tiol-reactivas únicas de la auranofina facilitan las interacciones con los residuos de cisteína, influyendo en las vías sensibles al redox y aumentando su eficacia en la modulación de las redes de señalización celular. | ||||||
Galiellalactone | 133613-71-5 | sc-202165 | 1 mg | $410.00 | 9 | |
La galialactona funciona como un potente inhibidor de Stat3 al unirse directamente a la proteína Stat3, impidiendo su dimerización y posterior translocación nuclear. Este compuesto altera de forma única la dinámica conformacional de Stat3, interrumpiendo su interacción con el ADN y los coactivadores transcripcionales. Además, la capacidad de Galiellalactone para modular el estado oxidativo de las células refuerza su papel en la regulación de las respuestas inflamatorias y las vías de crecimiento celular, mostrando su impacto multifacético en la señalización celular. | ||||||
Kahweol | 6894-43-5 | sc-203089B sc-203089 sc-203089A | 5 mg 10 mg 25 mg | $88.00 $153.00 $357.00 | 9 | |
El kahweol (CAS 6894-43-5) es un compuesto químico natural que se encuentra en los granos de café. Actúa como inhibidor de Stat3, una proteína de señalización que interviene en el crecimiento celular y la regulación de la inflamación. Sus efectos sobre Stat3 lo hacen interesante para la investigación en diversos contextos biológicos. | ||||||