SSXB5 Activadores
Activadores SSXB5 comunes incluyen, pero no se limitan a Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Thapsigargin CAS 67526-95-8 y Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5.
Los activadores químicos de SSXB5 pueden iniciar diversas vías de señalización intracelular que dan lugar a la fosforilación y consiguiente activación de esta proteína. La ionomicina actúa transportando iones de calcio al interior de las células, elevando los niveles de calcio intracelular que, a su vez, activan las quinasas dependientes del calcio. A continuación, estas quinasas fosforilan SSXB5, lo que conduce a su activación como parte de la cascada de señalización del calcio. Elapsigargina también eleva el calcio citosólico mediante la inhibición de la Ca2+-ATPasa del retículo sarco/endoplásmico (SERCA), desencadenando así una cascada similar de activación de SSXB5 dependiente del calcio. En un mecanismo algo paralelo, la forskolina aumenta el AMPc intracelular, que activa la proteína cinasa A (PKA). A continuación, la PKA fosforila varios sustratos dentro de su vía de señalización, incluyendo potencialmente al SSXB5 si es una diana para esta cinasa. El dibutiril AMPc, un análogo permeable del AMPc, también activa la PKA, lo que sugiere otra vía a través de la cual SSXB5 puede ser fosforilada y activada.
Además, activadores como el forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) pueden activar la proteína quinasa C (PKC), que puede fosforilar SSXB5 si es un sustrato de PKC, lo que conduce a su activación. La bisindolilmaleimida I, como inhibidor de la PKC, podría mantener al SSXB5 en su estado fosforilado impidiendo que la PKC lo desfosforile. Además, el factor de crecimiento epidérmico (EGF) se une a su receptor EGFR, iniciando una cascada de quinasas que puede dar lugar a la fosforilación de SSXB5. La inhibición de las proteínas fosfatasas con compuestos como el ácido okadaico y la caliculina A conduce a una fosforilación sostenida y, por tanto, a la activación de proteínas como la SSXB5. El Ortovanadato de Sodio, al inhibir las proteína tirosina fosfatasas, también impide la desfosforilación, contribuyendo potencialmente a la activación de SSXB5. Por último, la anisomicina estimula las proteínas quinasas activadas por el estrés (SAPK), que pueden fosforilar SSXB5 como parte de la vía de señalización de la respuesta al estrés.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
La ionomicina actúa como ionóforo del calcio, transportando selectivamente iones de calcio a través de las membranas celulares. Esta elevada concentración de calcio intracelular activa las quinasas dependientes del calcio, que se sabe que fosforilan numerosas proteínas, entre ellas la SSXB5. La fosforilación conduce directamente a la activación de la SSXB5 como parte de la vía de señalización del calcio. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
El PMA actúa como un análogo del diacilglicerol, activando la proteína quinasa C (PKC). La PKC fosforila las proteínas diana, y suponiendo que la SSXB5 sea un sustrato de la PKC, esto daría lugar a la activación directa de la SSXB5 a través de la fosforilación. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
Elapsigargina inhibe la Ca2+-ATPasa del retículo sarco/endoplásmico (SERCA), lo que provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico. Esto desencadena la activación de proteínas y quinasas dependientes del calcio que pueden fosforilar y activar la SSXB5 como parte de la vía de señalización del calcio. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
El dibutiril AMPc es un análogo del AMPc permeable a las células que activa la proteína quinasa A (PKA) imitando al AMPc, lo que conduce a la fosforilación y activación de proteínas dentro de la vía de señalización de la PKA, incluyendo potencialmente al SSXB5. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
El ácido ocadaico es un potente inhibidor de las proteínas fosfatasas 1 y 2A, lo que impide la desfosforilación de las proteínas. Esta activación indirecta mantiene a proteínas como la SSXB5 en un estado fosforilado, con lo que se mantiene su activación. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $163.00 $800.00 | 59 | |
Similar al Ácido Okadaico, la Caliculina A es un inhibidor de las proteínas fosfatasas 1 y 2A. Al inhibir estas fosfatasas, mantiene fosforiladas y, por tanto, activadas proteínas como SSXB5. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
La anisomicina activa las proteínas quinasas activadas por el estrés (SAPK), lo que puede conducir a la fosforilación y posterior activación de sustratos implicados en la vía de respuesta al estrés, incluyendo potencialmente a SSXB5. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $49.00 $57.00 $187.00 | 142 | |
El ortovanadato de sodio es un inhibidor de las proteínas tirosina fosfatasas. Impide la desfosforilación de los residuos de tirosina de las proteínas, lo que puede conducir a la activación de proteínas como la SSXB5 a través de una fosforilación sostenida. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $105.00 $242.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor específico de la proteína quinasa C (PKC). Se utiliza aquí como herramienta para inferir indirectamente la activación de SSXB5 a través de las vías de la PKC, ya que mantendría a SSXB5 en un estado activo al impedir la desfosforilación cuando se inhibe la PKC. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $94.00 $186.00 | 71 | |
El H-89 es un potente inhibidor de la proteína cinasa A (PKA). Al inhibir la PKA, puede utilizarse para deducir el estado de activación de sustratos en la vía de la PKA, como SSXB5, al conservar la forma fosforilada y activa de SSXB5 cuando se reduce la actividad de la PKA. | ||||||