SSEA-3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de SSEA-3 incluyen, entre otros, A 83-01 CAS 909910-43-6, LY2157299 CAS 700874-72-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 431542 CAS 301836-41-9 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de SSEA-3 comprenden un grupo diverso de sustancias químicas que ejercen sus efectos directamente sobre SSEA-3 o indirectamente a través de la modulación de vías de señalización clave. Estos inhibidores se dirigen a procesos celulares específicos, influyendo en la expresión y función de SSEA-3 de formas intrincadas. Un ejemplo destacado es el A83-01, que inhibe el receptor de TGF-β tipo I ALK5, interrumpiendo las vías de señalización canónicas de TGF-β. Esta alteración modula indirectamente SSEA-3, ya que la proteína se encuentra aguas abajo de las vías del TGF-β en determinados contextos celulares. Del mismo modo, el LY2157299, un inhibidor selectivo de la cinasa tipo I del receptor del TGF-β, atenúa la señalización del TGF-β, lo que repercute en la expresión de SSEA-3. Los inhibidores de MEK como PD0325901 y U0126 interfieren con la vía MAPK/ERK, afectando a SSEA-3 a través de eventos de fosforilación alterados aguas abajo de la señalización MAPK/ERK. Además, inhibidores como LY294002 y Wortmannin interrumpen la vía PI3K/Akt, influyendo indirectamente en SSEA-3 ya que la proteína participa en procesos regulados por esta vía. El SB431542, un inhibidor selectivo de ALK5, modula la señalización de TGF-β y, en consecuencia, afecta a la expresión de SSEA-3.
El axitinib, un inhibidor de la tirosina quinasa receptora, influye en SSEA-3 al dirigirse a los VEGFR conectados a las vías de señalización que implican a SSEA-3. Otros inhibidores como SB203580, rapamicina, SP600125 y BIRB 796 se dirigen a p38 MAPK, mTOR, JNK y quinasas específicas, respectivamente, influyendo en SSEA-3 a través de intrincadas cascadas de señalización. En resumen, los inhibidores de SSEA-3 abarcan un espectro de sustancias químicas que modulan intrincadamente la expresión y la función de SSEA-3, ya sea directa o indirectamente, a través de la orientación precisa de las vías de señalización. Este conocimiento detallado de sus interacciones bioquímicas proporciona información valiosa para los investigadores que estudian SSEA-3 y sus mecanismos reguladores en diversos contextos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
El A83-01 inhibe el receptor ALK5 del TGF-β tipo I, atenuando la vía de señalización canónica del TGF-β. Al impedir los procesos mediados por el TGF-β, inhibe indirectamente el SSEA-3, ya que la proteína se modula aguas abajo de las vías del TGF-β en determinados contextos. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
El LY2157299 actúa como inhibidor selectivo de la cinasa del receptor tipo I del TGF-β, interrumpiendo las cascadas de señalización del TGF-β. A través de su impacto en la vía del TGF-β, puede inhibir indirectamente la expresión y función de SSEA-3, ya que se sabe que SSEA-3 responde a la señalización del TGF-β en contextos celulares específicos. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 inhibe la PI3K, un actor clave en la vía PI3K/Akt. Al interrumpir esta vía, el LY294002 influye indirectamente en la SSEA-3, ya que la proteína forma parte de procesos celulares regulados por la señalización PI3K/Akt. Los efectos derivados de la inhibición de PI3K contribuyen a la modulación de SSEA-3 en contextos celulares específicos. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
El SB431542 es un inhibidor selectivo del receptor ALK5 del TGF-β tipo I, que interrumpe la señalización del TGF-β. Esta inhibición afecta indirectamente a SSEA-3, ya que la proteína se modula aguas abajo de las vías del TGF-β en determinados contextos celulares. La señalización alterada del TGF-β contribuye a la inhibición de la expresión y función de SSEA-3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina inhibe la PI3K, un componente crucial de la vía PI3K/Akt. Mediante la interrupción de esta vía, la Wortmannina influye indirectamente en la SSEA-3, ya que la proteína participa en procesos celulares regulados por la señalización PI3K/Akt. Los efectos derivados de la inhibición de PI3K contribuyen a la inhibición de SSEA-3 en contextos celulares específicos. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK, que afecta a la vía de señalización de la p38 MAPK. Al inhibir esta vía, el SB203580 influye indirectamente en la expresión y función de SSEA-3, ya que la vía p38 MAPK se cruza con cascadas de señalización que implican a SSEA-3. Los acontecimientos de fosforilación alterados aguas abajo del SB203580 contribuyen a la modulación del SSEA-3 en determinados contextos celulares. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, un componente clave de la vía de señalización mTOR. Mediante la inhibición de mTOR, la Rapamicina influye indirectamente en SSEA-3, ya que la proteína forma parte de los procesos celulares regulados por la señalización mTOR. Los efectos derivados de la inhibición de mTOR contribuyen a la inhibición de SSEA-3 en contextos celulares específicos. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor selectivo de la JNK, que afecta a la vía de señalización de la JNK. Al inhibir esta vía, el SP600125 influye indirectamente en la expresión y función de SSEA-3, ya que la vía JNK se cruza con cascadas de señalización en las que interviene SSEA-3. Los acontecimientos de fosforilación alterados aguas abajo de SP600125 contribuyen a la modulación de SSEA-3 en determinados contextos celulares. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
El doramapimod es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK, que afecta a la vía de señalización de la p38 MAPK. Mediante la inhibición de esta vía, el BIRB 796 influye indirectamente en la expresión y función de SSEA-3, ya que la vía p38 MAPK se cruza con cascadas de señalización que implican a SSEA-3. Los acontecimientos de fosforilación alterados aguas abajo de BIRB 796 contribuyen a la modulación de SSEA-3 en contextos celulares específicos. | ||||||