Los Activadores de Slp2 son un conjunto curado de compuestos químicos que promueven indirectamente la actividad funcional de Slp2 a través de una variedad de vías de señalización intrincadamente ligadas a la dinámica mitocondrial. Compuestos como la forskolina, el 8-bromo-cAMP y el CGS 21680 elevan el AMPc intracelular, que activa la proteína quinasa A, lo que conduce a la fosforilación de proteínas que podrían mejorar la interacción y la función de Slp2 en la regulación de la morfología mitocondrial. Del mismo modo, el forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) activa la proteína quinasa C, otra vía que puede aumentar el papel de Slp2 en la señalización y localización mitocondrial. La señalización del calcio también es fundamental para la activación de Slp2, con productos químicos como la Ionomicina y el A23187 que aumentan los niveles de calcio intracelular, y el BAPTA-AM que lo modula, afectando así a las funciones mitocondriales dependientes del calcio de Slp2. El isoproterenol, a través de los receptores beta-adrenérgicos, también eleva los niveles de AMPc, influyendo aún más en la actividad de Slp2 a través de cascadas de fosforilación.
La actividad de Slp2 se ve influida además por compuestos que modulan diversas vías de señalización celular. El galato de epigalocatequina (EGCG) afecta a múltiples vías, incluidas las relacionadas con la función mitocondrial, lo que podría potenciar la actividad de Slp2 en la regulación de la dinámica mitocondrial. LY294002 y U0126, al alterar las vías PI3K/AKT y ERK/MAPK respectivamente, podrían conducir a modificaciones en la función y localización mitocondrial, potenciando así la actividad de Slp2. Además, SRT1720, al activar SIRT1, tiene implicaciones en la biogénesis y la función mitocondrial, lo que sugiere una posible potenciación del papel regulador de Slp2 en estos procesos. Estos activadores, a través de sus efectos específicos sobre la señalización intracelular, facilitan la mejora de las funciones mediadas por Slp2 relacionadas con la dinámica mitocondrial sin necesidad de regular al alza su expresión o activación directa. En conjunto, estos activadores de Slp2 contribuyen al ajuste fino de la homeostasis energética celular al influir en la actividad de la proteína en una red de vías de señalización que convergen en la mitocondria, poniendo de relieve la complejidad y la interconectividad de la señalización intracelular en la regulación de la morfología y la función mitocondriales.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
El PMA es un análogo del diacilglicerol que activa la proteína quinasa C (PKC). Se sabe que Slp2 se asocia con componentes de la vía de señalización de la PKC. La activación de la PKC puede potenciar el papel de Slp2 en la señalización intracelular y el tráfico de membrana. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilil ciclasa, aumentando los niveles de AMPc, que posteriormente activa la PKA. La activación de la PKA puede fosforilar proteínas que interactúan con Slp2, lo que conduce a un aumento de los procesos de señalización mediados por Slp2. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo del calcio que eleva los niveles de calcio intracelular. El calcio elevado puede activar la calmodulina y las quinasas dependientes del calcio, que pueden fosforilar y, por tanto, potenciar la actividad de Slp2. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
Esta molécula de señalización lipídica activa los receptores de esfingosina-1-fosfato, lo que puede provocar efectos descendentes en el citoesqueleto y el tráfico celular, potenciando potencialmente el papel de Slp2 en estos procesos. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $163.00 $800.00 | 59 | |
La caliculina A es un potente inhibidor de las proteínas fosfatasas 1 y 2A. La inhibición de estas fosfatasas puede dar lugar a un aumento de los niveles de fosforilación de proteínas dentro de la red de señalización de Slp2, potenciando la actividad de Slp2. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
De forma similar a la Caliculina A, el Ácido Okadaico inhibe las proteínas fosfatasas. Esto conduce a un aumento de la fosforilación y la activación potencial de las proteínas que pueden interactuar con y regular la función de Slp2. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
El EGCG inhibe varias proteínas quinasas, alterando potencialmente las vías de señalización que incluyen al Slp2. Mediante dicha inhibición, podría cambiar el equilibrio a favor de una mayor actividad funcional de Slp2. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
Elapsigargina inhibe la ATPasa de Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), lo que provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico. El calcio elevado puede potenciar la actividad de Slp2 indirectamente a través de vías de señalización dependientes del calcio. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
El dibutiril-cAMP es un análogo del AMPc que activa la PKA. La PKA puede entonces fosforilar sustratos dentro de la red de señalización de Slp2, aumentando potencialmente la actividad de Slp2. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $105.00 $242.00 | 36 | |
Este compuesto es un inhibidor selectivo de la PKC. Al inhibir selectivamente ciertas isoformas de PKC, puede potenciar indirectamente la actividad de Slp2 al reducir los efectos reguladores negativos sobre las vías de señalización de Slp2. | ||||||