SH-PTP2 Activadores
Activadores comunes de SH-PTP2 incluyen, pero no se limitan a Erlotinib, Base Libre CAS 183321-74-6, Dasatinib CAS 302962-49-8, Calyculin A CAS 101932-71-2, Ácido Retinoico, todo trans CAS 302-79-4 y PP 2 CAS 172889-27-9.
Los activadores de la SH-PTP2 son un conjunto de compuestos orquestados para modular y amplificar intrincadamente la actividad funcional de la proteína tirosina fosfatasa 2 (SH-PTP2) que contiene el dominio de homología 2 de Src. Dentro de este conjunto, el erlotinib y el dasatinib surgen como artífices de la activación sostenida de la SH-PTP2, interrumpiendo los circuitos de retroalimentación negativa que, de otro modo, podrían restringir su actividad. Sus mecanismos navegan intrincadamente por la señalización celular, asegurando la perpetuación de la destreza catalítica de SH-PTP2. En una vena moduladora paralela, la caliculina A y la PP2 navegan por rutas indirectas, influyendo en la SH-PTP2 al dirigirse a las proteínas fosfatasas y a las quinasas Src, respectivamente. Estos compuestos participan en una interacción matizada con la intrincada red de señalización celular, esculpiendo indirectamente el paisaje para una mayor actividad de la SH-PTP2. El ATRA, por su parte, emerge como regulador de la expresión de SH-PTP2. Al elevar los niveles de SH-PTP2, el ATRA orquesta un efecto en cascada, amplificando la actividad de la fosfatasa e influyendo posteriormente en los procesos celulares posteriores.
La interacción se extiende a la forskolina y la wortmannina, que orquestan sus efectos a través de las vías del AMPc y la PI3K, respectivamente. Estos compuestos, con una precisión similar a la de los conductores moleculares, refuerzan indirectamente la activación de la SH-PTP2, poniendo de relieve la complejidad de las cascadas de señalización que se entretejen en la modulación de la SH-PTP2. El conjunto alcanza su cenit con la bisindolilmaleimida I y el NSC 87877, que intervienen directamente en la actividad fosfatasa de la SH-PTP2. Estos compuestos actúan como facilitadores directos, asegurando un mejor acceso a los sustratos para la SH-PTP2, influyendo así directamente en su función catalítica. Ampliando el repertorio, la estaurosporina y el SB203580 amplían su alcance, incidiendo en vías de señalización celular más amplias.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
El erlotinib, un inhibidor de la tirosina cinasa, actúa en la vía del EGFR. Potencia la actividad de la SH-PTP2 impidiendo la autofosforilación del EGFR, promoviendo la unión de la SH-PTP2 y su posterior desfosforilación, lo que resulta en una mayor activación de la SH-PTP2. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la quinasa Src que aumenta indirectamente la actividad de la SH-PTP2. Al inhibir Src, interrumpe el bucle de retroalimentación negativa sobre SH-PTP2, permitiendo una activación sostenida de SH-PTP2. Esto da lugar a una amplificación de las cascadas de señalización corriente abajo a través de la participación de la SH-PTP2. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La caliculina A es un inhibidor de la proteína fosfatasa, dirigido específicamente contra la PP1 y la PP2A. Al inhibir la desfosforilación de la SH-PTP2, la caliculina A aumenta la fosforilación de la SH-PTP2 y potencia su actividad, lo que conduce a un aumento de la señalización descendente a través de la vía MAPK. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido transretinoico total (ATRA) modula la SH-PTP2 indirectamente al afectar a su expresión. El ATRA promueve la transcripción del gen SH-PTP2, lo que conduce a un aumento de los niveles de proteína SH-PTP2. Los niveles elevados de SH-PTP2 potencian su actividad fosfatasa, intensificando las cascadas de señalización en las que interviene la SH-PTP2. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2, un inhibidor de la quinasa de la familia Src, activa indirectamente la SH-PTP2 al interrumpir el bucle de retroalimentación negativa. La inhibición de Src por PP2 impide su fosforilación inhibidora de SH-PTP2, lo que resulta en la activación prolongada de SH-PTP2 y la potenciación de los eventos de señalización corriente abajo. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilato ciclasa, lo que provoca un aumento de los niveles de AMPc. El AMPc elevado aumenta la expresión de la SH-PTP2 a través de la proteína de unión del elemento de respuesta al AMPc (CREB). El aumento de los niveles de SH-PTP2 amplifica su actividad, intensificando las respuestas celulares mediadas por SH-PTP2. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I, un inhibidor de la PKC, activa indirectamente la SH-PTP2 al impedir su fosforilación inhibidora mediada por la PKC. En ausencia de inhibición de la PKC, la SH-PTP2 permanece sin fosforilar, lo que garantiza una actividad fosfatasa sostenida y un aumento de las cascadas de señalización descendentes. | ||||||
NSC 87877 | 56990-57-9 | sc-204139 | 50 mg | $134.00 | 12 | |
El NSC 87877, un inhibidor de la PTP, potencia directamente la actividad de la SH-PTP2 mediante la inhibición de otras fosfatasas. Al competir por la unión del sustrato, el NSC 87877 garantiza un mayor acceso de la SH-PTP2 a sus sustratos, lo que da lugar a una mayor desfosforilación y activación de las vías de señalización posteriores. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina, un inhibidor de la PI3K, activa indirectamente la SH-PTP2 bloqueando la vía de la PI3K. La inhibición de la PI3K alivia la regulación negativa sobre la SH-PTP2, permitiendo una activación sostenida. Esto conduce a una mayor actividad de la fosfatasa SH-PTP2 y a la potenciación de los acontecimientos de señalización descendentes. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580, un inhibidor de la p38 MAPK, activa indirectamente la SH-PTP2 modulando la señalización MAPK. La inhibición de la p38 MAPK alivia el efecto supresor sobre la SH-PTP2, lo que conduce a un aumento de la actividad de la SH-PTP2. Esto da lugar a una amplificación de las cascadas de señalización corriente abajo a través de la vía MAPK. | ||||||