Estructura molecular de NSC 87877, Número CAS: 56990-57-9
NSC 87877 (CAS 56990-57-9)
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Nombres Alternativos:
8-Hydroxy-7-[(6-sulfo-2-naphthyl)azo]-5-quinolinesulfonic Acid
Solicitud:
NSC 87877 es un potente inhibidor de las proteínas tirosina fosfatasas shp2 y shp1
Número de CAS:
56990-57-9
Pureza:
>98%
Peso Molecular:
459.45
Fórmula Molecular:
C19H13N3O7S2
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NSC 87877 es un potente inhibidor de las proteínas tirosina fosfatasas shp2 y shp1 (SH-PTP2 y SH-PTP1). Los valores IC50 son 0,318, 0,355, 1,691, 7,745, 65,617, 84,473 y 150,930 μM para shp2, shp1, PTP1B, HePTP, DEP1, CD45 y LAR, respectivamente. NSC 87877 también se ha demostrado que inhibe la activación de Erk1/2 inducida por EGF en células HEK293 y reduce significativamente la viabilidad y/o proliferación de células MDA-MB-468.
NSC 87877 (CAS 56990-57-9) Referencias
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- Regulación de la agrupación de receptores de ACh por la tirosina fosfatasa Shp2. | Zhao, XT., et al. 2007. Dev Neurobiol. 67: 1789-801. PMID: 17659592
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- Nsc-87877, inhibidor de las PTPs SHP-1/2, inhibe la fosfatasa de doble especificidad 26 (DUSP26). | Song, M., et al. 2009. Biochem Biophys Res Commun. 381: 491-5. PMID: 19233143
- Administración de inmunomoduladores dirigida por sinapsis mediante nanopartículas conjugadas con células T. | Stephan, MT., et al. 2012. Biomaterials. 33: 5776-87. PMID: 22594972
- El bloqueo de la infiltración inicial de células T CD8(+) pioneras en el SNC mediante la inhibición de SHP-2 mejora la encefalomielitis autoinmune experimental en ratones. | Luo, Q., et al. 2014. Br J Pharmacol. 171: 1706-21. PMID: 24372081
- Nsc-87877 inhibe la función de DUSP26 en el neuroblastoma, lo que provoca una apoptosis mediada por p53. | Shi, Y., et al. 2015. Cell Death Dis. 6: e1841. PMID: 26247726
- Inhibición fuera del objetivo mediante inhibidores de SHP2 dirigidos al sitio activo. | Tsutsumi, R., et al. 2018. FEBS Open Bio. 8: 1405-1411. PMID: 30186742
- La inhibición de la proteína tirosina fosfatasa-2 que contiene el dominio de homología 2 de Src facilita la formación de vasos sanguíneos y hueso CD31hiEndomucinhi en ratones ovariectomizados. | Yin, H., et al. 2018. Cell Physiol Biochem. 50: 1068-1083. PMID: 30355920
- Un inhibidor de SHP2 protege los AChR de los efectos del anticuerpo MuSK de la miastenia gravis. | Huda, S., et al. 2020. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm. 7: PMID: 31831571
- Análisis integrado de redes de ARN endógeno competitivo en el ictus isquémico agudo. | Wu, Z., et al. 2022. Front Genet. 13: 833545. PMID: 35401659
- La inhibición de SHP2 mejora la regeneración hepática mediada por la proteína asociada a Yes en modelos murinos de hepatectomía parcial. | Watkins, RD., et al. 2022. JCI Insight. 7: PMID: 35763355
- El agotamiento inmunitario del fenotipo metilado del cáncer de colon está estrechamente relacionado con la resistencia a los inhibidores de los puntos de control inmunitarios. | Zhong, C., et al. 2022. Front Immunol. 13: 983636. PMID: 36159794
Inhibidor de:
ALP, CTDSPL2, Cytokeratin 14, DEP-1, Fap-1, HAPLN3, HD-PTP, HePTP, INPP5J, Integrin αVIa, LAIR-1, MIPP, P-Rex1, PPEF-2, PRL-1, PRL-3, Protein tyrosine phosphatase receptor (PTPR), PTP beta, PTPδ, PTPγ, PTPψ, PTP1B, PTP22, PTPDC1, PTPN21, PTPRCAP, PTPS, SH-PTP1, SH-PTP2, SHIP-2, SHP, SIAH-1, SIRP-β1b, SSH2, TC-PTP, Type I 4-phosphatase, y Vav.Activador de:
ADAM6A, ADAM6B, Cypt3, Dab2, DUSP12, DUSP26, GLB1L2, Ott, PTEN, PTP 1β, RPTPα, SH-PTP2, y SHIP-1.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
NSC 87877, 50 mg | sc-204139 | 50 mg | $134.00 |