SAA2 Inhibidores
Inhibidores comunes de SAA2 incluyen, pero no se limitan a Cloroquina CAS 54-05-7, Ciclosporina A CAS 59865-13-3, GW4869 CAS 6823-69-4, PD 98059 CAS 167869-21-8 y BAY 11-7085 CAS 196309-76-9.
Los inhibidores químicos de SAA2 funcionan a través de varios mecanismos moleculares para interrumpir la actividad de la proteína. La cloroquina actúa aumentando el pH dentro de los endosomas, lo que puede inhibir el proceso de acidificación esencial para el tráfico endosomal-lisosomal de SAA2. Como resultado, el procesamiento o la secreción de SAA2 pueden verse obstaculizados. Otro inhibidor, la ciclosporina A, actúa sobre la vía de la calcineurina del sistema inmunitario. Al inhibir la calcineurina, la ciclosporina A puede interferir en las vías de señalización que regulan la actividad de la SAA2 en la respuesta inmunitaria. El modo de acción del GW4869 es a través de la inhibición de la esfingomielinasa neutra, una enzima implicada en la producción de ceramida. La ceramida es una molécula lipídica que participa en la señalización inflamatoria, lo que sugiere que el GW4869 puede inhibir la función de SAA2 interrumpiendo las vías mediadas por la ceramida.
El PD98059, un inhibidor selectivo de la cinasa MAPK/ERK, y el BAY 11-7085, que inhibe la activación de NF-kB, actúan sobre vías de señalización que son importantes para la actividad de SAA2 durante la respuesta de fase aguda. Al bloquear estas vías, estos inhibidores pueden suprimir la función de SAA2 en la inflamación. SP600125 y SB203580 se dirigen a diferentes quinasas implicadas en el estrés y las respuestas inflamatorias, a saber, la c-Jun N-terminal quinasa y la p38 MAP quinasa, respectivamente. Al inhibir estas quinasas, SP600125 y SB203580 pueden interrumpir la señalización necesaria para la participación de SAA2 en estas respuestas. Y-27632, que inhibe la proteína cinasa asociada a Rho, y Manumycin A, un inhibidor selectivo de la Ras farnesiltransferasa, afectan a vías de señalización que pueden ser cruciales para los efectos funcionales de SAA2 en la inflamación. La inhibición por Y-27632 puede ser el resultado de una alteración de la dinámica del citoesqueleto de actina, mientras que Manumycin A puede interferir con la señalización de Ras. Por último, Exo1 y JSH-23 afectan a la liberación y actividad de SAA2 inhibiendo la secreción de exosomas y la translocación nuclear de NF-kB, respectivamente, que son procesos que pueden modular la función de SAA2 en la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La cloroquina, un fármaco antipalúdico, puede inhibir la acidificación endosómica. Se sabe que la SAA2 participa en la respuesta de fase aguda y puede requerir el tráfico endosomal-lisosomal para su procesamiento o secreción. Al elevar el pH endosomal, la Cloroquina podría inhibir el correcto funcionamiento de la SAA2. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporina A, un inmunosupresor, inhibe la actividad de la calcineurina. Dado que la SAA2 está implicada en la respuesta inmunitaria, la inhibición de la calcineurina puede interrumpir las vías de señalización que conducen a la actividad funcional de la SAA2, inhibiendo así su función. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
El GW4869 es un inhibidor de la esfingomielinasa neutra (nSMasa), que interviene en la generación de ceramida. Dado que la ceramida puede estar implicada en las vías de señalización inflamatorias a las que contribuye la SAA2, el GW4869 puede inhibir la función de la SAA2 interrumpiendo la señalización mediada por la ceramida. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la MAPK/ERK quinasa. Al bloquear la activación de la vía ERK, PD98059 puede inhibir la señalización necesaria para la función de SAA2 durante la respuesta de fase aguda. | ||||||
BAY 11-7085 | 196309-76-9 | sc-202490 sc-202490A | 10 mg 50 mg | $122.00 $516.00 | 55 | |
BAY 11-7085 es un inhibidor de la activación de NF-kB. La SAA2 es una proteína cuya expresión está regulada por el NF-kB durante la inflamación. Al inhibir NF-kB, BAY 11-7085 puede inhibir la función de SAA2 al impedir su acción en la señalización inflamatoria. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La JNK está implicada en el estrés y las respuestas inflamatorias, que pueden regular la función de SAA2. El SP600125 puede inhibir la SAA2 bloqueando las vías de señalización de la JNK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la cinasa p38 MAP. La SAA2 está implicada en las respuestas inflamatorias y podría estar regulada por la señalización de la p38 MAP quinasa. El SB203580 puede inhibir la SAA2 bloqueando las vías de señalización mediadas por la p38 MAPK. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK). Como la SAA2 está implicada en varios procesos celulares que podrían ser modulados por ROCK a través de la reordenación del citoesqueleto de actina, el Y-27632 puede inhibir la SAA2 a través de la interrupción de la señalización de ROCK. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
La manumicina A es un inhibidor selectivo de la Ras farnesiltransferasa. La actividad de SAA2 puede requerir una señalización mediada por Ras para sus efectos funcionales en la inflamación. La manumicina A puede inhibir la SAA2 interrumpiendo las vías de señalización Ras. | ||||||
Exo1 | 461681-88-9 | sc-200752 sc-200752A | 10 mg 50 mg | $82.00 $291.00 | 3 | |
Exo1 es un inhibidor selectivo de la liberación de exosomas. La SAA2 podría ser secretada o tener su función modulada a través de vías exosomales. Exo1 puede inhibir la función de SAA2 impidiendo su liberación en exosomas. | ||||||