Estructura molecular de Exo1, Número CAS: 461681-88-9
Exo1 (CAS 461681-88-9)
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Nombres Alternativos:
EXOCYTIC INHIBITOR 1;2-[(4-Fluorobenzoyl)amino]benzoic acid methyl ester
Solicitud:
Exo1 es un inhibidor del tráfico de proteínas procedentes del RE que actúa induciendo el colapso rápido del Golgi
Número de CAS:
461681-88-9
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
273.26
Fórmula Molecular:
C15H12FNO3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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Exo1 es un compuesto que interrumpe las funciones del aparato de Golgi al provocar un colapso rápido del organelo. Se sabe que el Golgi funciona empaquetando proteínas con el fin de prepararlas para la secreción. Exo1 puede interrumpir esta función liberando ARF1 (factor de ADP-ribosilación 1) de las membranas del Golgi. Además, Exo1 puede ser una herramienta esencial para diferenciar entre la actividad de intercambio de ácidos grasos de Bars50 y ARF1 debido a la falta de interacción entre Exo1 y los factores de intercambio de nucleótidos de guanina. Además, Exo1 reduce el tráfico de proteínas que emanan del retículo endoplásmico.
Exo1 (CAS 461681-88-9) Referencias
- Exo1: un nuevo inhibidor químico de la vía exocítica. | Feng, Y., et al. 2003. Proc Natl Acad Sci U S A. 100: 6469-74. PMID: 12738886
- La fosforilación de Exo1 modula la reparación por recombinación homóloga de las roturas de doble cadena del ADN. | Bolderson, E., et al. 2010. Nucleic Acids Res. 38: 1821-31. PMID: 20019063
- ATP extracelular y receptores P2Y2 median las ondas de Ca(2+) intercelular inducidas por estimulación mecánica en células de la glándula submandibular: Papel de la regulación mitocondrial de la entrada de Ca(2+) operada por almacenamiento. | Ryu, SY., et al. 2010. Cell Calcium. 47: 65-76. PMID: 20022109
- Polimorfismo de un solo nucleótido del gen Exo1: asociación con la susceptibilidad al cáncer gástrico e interacción con el tabaquismo en Taiwán. | Bau, DT., et al. 2009. Chin J Physiol. 52: 411-8. PMID: 20337148
- SIGN-R1, una lectina de tipo C, se une a Bip/GRP78 y esta interacción media la regurgitación de dextrano antígeno de tipo 2 independiente de células T a través del retículo endoplásmico. | Choi, HJ., et al. 2011. Immunobiology. 216: 437-46. PMID: 20951467
- Penetración transcelular y administración de fármacos mejoradas mediante micelas poliméricas reticuladas en esferoides tumorales multicelulares pancreáticos. | Lu, H., et al. 2015. Biomater Sci. 3: 1085-95. PMID: 26221942
- El XE991 y la Linopirdina Son Inhibidores Dependientes del Estado de los Canales Kv7/KCNQ que Favorecen las Subunidades Individuales Activadas. | Greene, DL., et al. 2017. J Pharmacol Exp Ther. 362: 177-185. PMID: 28483800
- Administración de ARNsi asistida por nanoemulsión para modular el microentorno nervioso tumoral en el tratamiento del cáncer de páncreas. | Ding, L., et al. 2022. ACS Appl Mater Interfaces. 14: 10015-10029. PMID: 35188730
Inhibidor de:
β′-COP, 2410002O22Rik, ACAP2, AP1S2_Ap1s2, AP1S3, ARFGAP3, ARL11, ARRDC5, ART1, BC006779, BET5, CAPS-1, CAPS2, CCDC115, CCPG1, COG3, COPZ2, CTAGE6, D030016E14Rik, DENND2C, DENND4C, DENND6B, EG433102, Epsilon-COP, Exocyst complex component (EXOC), GBF1, GOLGA8R, GOLGB1, Golgin 45, Herc4, HRASLS5, Intersectin-2, LLGL4, MIA2, PACS-1b, Peroxin 10, Rab 27a, Rabaptin-5β, SAA2, Sar1, Sar1a, Sar1B, SCAMP5, SCFD2, SDF-4, Sec1, Sec15B, SEC16A, SEC16S, SEC22A, Sec24, Sec24B, Sec24C, Sec31B, SPCS2, Syntaxin 11, Syntaxin 12, Syntaxin 1A, TBC1D19, TBC1D25, TGN38B, TIP20, TIP47, TMED1, TMED4, TMED8, TMX3, TRAPPC2L, TRAPPC5, TRIM44, VEPH1, VPS51, YIF1A, YIPF3, YJEFN3, y ZNRF2.Activador de:
D030016E14Rik, D030074E01Rik, EG433102, GCC2, golgin 97, y Sec24D.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Exo1, 10 mg | sc-200752 | 10 mg | $82.00 | |||
Exo1, 50 mg | sc-200752A | 50 mg | $291.00 |