Date published: 2025-9-5

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Manumycin A (CAS 52665-74-4)

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Solicitud:
Manumycin A es un antibiótico que actúa como inhibidor selectivo y vigoroso de la Ras farnesiltransferasa
Número de CAS:
52665-74-4
Pureza:
≥96%
Peso Molecular:
550.7
Fórmula Molecular:
C31H38N2O7
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Manumycin A es un antibiótico originalmente generado por Streptomyces parvulus que actúa como un inhibidor selectivo y vigoroso de la farnesiltransferasa Ras. El compuesto ha sido observado para bloquear la actividad de IKKbeta mediante la inhibición robusta y rápida de la fosforilación de IkappaBalpha inducida por TNF alfa y la translocación nuclear de NF-kappaB. Los estudios indican que Manumycin A tiene la capacidad de inducir la dimerización de IKKbeta y la disociación de IKK de IKKgamma/NEMO, la proteína adaptadora. Los estudios de aterosclerosis informan que Manumycin A disminuye el estrés oxidativo. Además, Manumycin A inhibe irreversiblemente la esfingomielina neutra y se ha demostrado que produce óxido nítrico e induce apoptosis en estudios de células de leucemia. Manumycin A es un inhibidor de la Farnesil Transferasa y N-SMase.


Manumycin A (CAS 52665-74-4) Referencias

  1. La manumicina A y sus análogos son inhibidores irreversibles de la esfingomielinasa neutra.  |  Arenz, C., et al. 2001. Chembiochem. 2: 141-3. PMID: 11828438
  2. Mejora de manumycin Un apoptosis inducida por el metoxiamina en las células de la leucemia mieloide.  |  She, M., et al. 2005. Leukemia. 19: 595-602. PMID: 15744347
  3. La unión de la manumicina A inhibe la actividad de la quinasa beta IkappaB.  |  Bernier, M., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 2551-61. PMID: 16319058
  4. El inhibidor de la farnesiltransferasa, manumicina a, previene el desarrollo de aterosclerosis y reduce el estrés oxidativo en ratones deficientes en apolipoproteína E.  |  Sugita, M., et al. 2007. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 27: 1390-5. PMID: 17363690
  5. El inhibidor de la prenilación manumicina A reduce la viabilidad de Anaplasma phagocytophilum.  |  Xiong, Q. and Rikihisa, Y. 2011. J Med Microbiol. 60: 744-749. PMID: 21349982
  6. La manumicina A inhibe el crecimiento del cáncer de mama triple negativo mediante la muerte por vacuolación citoplasmática mediada por LC3.  |  Singha, PK., et al. 2013. Cell Death Dis. 4: e457. PMID: 23328664
  7. Efecto supresor del inhibidor del SRA manumicina A sobre la formación de focos de criptas aberrantes en el modelo de carcinogénesis colorrectal de rata inducida por azoximetano.  |  Tsuda, M., et al. 2013. J Gastroenterol Hepatol. 28: 1616-23. PMID: 23730936
  8. La manumicina A induce la apoptosis en el mesotelioma pleural maligno mediante la regulación de Sp1 y la activación de la vía apoptótica relacionada con la mitocondria.  |  Kim, KH., et al. 2016. Oncol Rep. 36: 117-24. PMID: 27176604
  9. La manumicina A suprime la biogénesis y secreción de exosomas mediante la inhibición selectiva de la señalización Ras/Raf/ERK1/2 y hnRNP H1 en células de cáncer de próstata resistentes a la castración.  |  Datta, A., et al. 2017. Cancer Lett. 408: 73-81. PMID: 28844715
  10. La manumicina A es un potente inhibidor de la tiorredoxina reductasa-1 (TrxR-1) de mamíferos.  |  Tuladhar, A. and Rein, KS. 2018. ACS Med Chem Lett. 9: 318-322. PMID: 29670693
  11. Efectores de la tiorredoxina reductasa: brevetoxinas y manumicina-A.  |  Tuladhar, A., et al. 2019. Comp Biochem Physiol C Toxicol Pharmacol. 217: 76-86. PMID: 30476593
  12. La combinación de hipericina fotoactiva y manumicina A ejerce múltiples efectos anticancerígenos sobre células colorrectales resistentes al oxaliplatino.  |  Macejová, M., et al. 2020. Toxicol In Vitro. 66: 104860. PMID: 32298799
  13. Análisis del postulado efecto inhibidor de la manumicina A sobre la farnesiltransferasa.  |  Hagemann, A., et al. 2022. Front Chem. 10: 967947. PMID: 36561140
  14. Identificación de inhibidores de Ras farnesiltransferasa mediante cribado microbiano.  |  Hara, M., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 2281-5. PMID: 8460134
  15. La proteína quinasa C, pero no las tirosina quinasas o Ras, desempeña un papel crítico en la activación de la quinasa Raf-1 y las proteínas quinasas reguladas por señales extracelulares inducida por la angiotensina II en los miocitos cardíacos.  |  Zou, Y., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 33592-7. PMID: 8969227

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Manumycin A, 1 mg

sc-200857
1 mg
$215.00

Manumycin A, 5 mg

sc-200857A
5 mg
$622.00