Manumycin A CAS: 52665-74-4
MF: C31H38N2O7
MW: 550.7
An antibiotic that acts as a selective and vigorous inhibitor of Ras farnesyltransferase.

Manumycin A (CAS 52665-74-4)

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Solicitud: An antibiotic that acts as a selective and vigorous inhibitor of Ras farnesyltransferase
Número de CAS: 52665-74-4
Pureza: ≥96%
Peso Molecular: 550.7
Fórmula Molecular: C31H38N2O7
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Manumycin A is an antibiotic originally generated by Streptomyces parvulus that acts as a selective and vigorous inhibitor of Ras farnesyltransferase. The compound has been observed to block the activity of IKKβ by robustly and rapidly inhibiting TNF alpha induced phosphorylation of IκBα and NF-κB nuclear translocation. Studies indicate that Manumycin A has the ability to induce the dimerization of IKKβ and dissociation of IKK from IKKγ/NEMO, the adapter protein. Atherosclerosis studies report that Manumycin A decreases oxidative stress. Additionally, Manumycin A irreversibly inhibits neutral sphingomyelina, and has been shown to produce nitric oxide and induce apoptosis in leukemia cell studies. Manumycin A is an inhibitor of Farnesyl Transferase and N-SMase.


References

1. Hara, M., et al. 1993. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 90: 2281-2285. PMID: 8460134
2. Zou, Y., et al. 1996. J. Biol. Chem. 271: 33592-33597. PMID: 8969227
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6. Sugita, M., et al. 2007. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 27: 1390-1395. PMID: 17363690

Estado de Materia :
Solid
Solubilidad :
Soluble in ethanol (5 mg/ml), DMSO (10 mg/ml), DMF (20 mg/ml), 1:1 DMF:PBS (pH 7.2) (0.5 mg/ml), CHCl3, and MeOH. Insoluble in water.
ALMACENAMIENTO :
Store at -20° C
Punto de ebullición :
~863.6° C at 760 mmHg (Predicted)
Densidad :
~1.3 g/cm3 (Predicted)
Indice de Refracción :
n20D 1.60
IC50 :
GGTase I: IC50 = 180 µM; FTase: IC50 = 5 µM
Datos Ki :
FPP: Ki= 1.2 µM
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
WGK Alemania :
3
PubChem CID :
6438330
Número MDL :
MFCD00920782
SMILES :
CCCC[[email protected]@H](C)/C=C(\\C)/C=C(\\C)/C(=O)NC1=C[[email protected]]([[email protected]]2[[email protected]@H](C1=O)O2)(/C=C/C=C/C=C/C(=O)NC3=C(CCC3=O)O)O

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Manumycin A  Menciones del Producto

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Citaciones 1 a 3 de un total de 3

PMID: # 11044431  Marra, DE. et al. 2000. Circulation. 102: 2124-2130.

PMID: # 8460134  Hara, M. et al. 1993. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 90: 2281-2285.

PMID: # 28036370  PLoS Pathog. 12: e1006139.

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