Los inhibidores de R2 (RRM2) comprenden un conjunto diverso de compuestos que interrumpen eficazmente la actividad de la enzima, que desempeña un papel crucial en la síntesis del ADN. Los inhibidores directos, como la hidroxiurea y la triapina, actúan sobre R2 mediante mecanismos específicos: La hidroxiurea impide la función de R2 al eliminar los radicales tirosilo esenciales, inhibiendo directamente la actividad de la ribonucleótido reductasa. La triapina actúa quelando el hierro en el sitio activo de R2, bloqueando su acción enzimática. Estas acciones inhibitorias directas son significativas, ya que impiden que R2 cumpla su función en la síntesis de ADN, lo que demuestra el potencial de dirigirse a componentes moleculares específicos para interrumpir procesos enzimáticos críticos.
En cambio, los nucleósidos o análogos de nucleótidos como la 2'-Deoxi-2',2'-difluorocitidina, la Fludarabina, la 2-Cloro-2′-deoxiadenosina, la Decitabina, la Capecitabina, el Fluorouracilo, la 1-β-D-Arabinofuranosilcitosina y la Clofarabina afectan indirectamente a R2. Estos compuestos, al incorporarse al ADN, interfieren con los mecanismos normales de síntesis y reparación del ADN, alterando las funciones celulares dependientes de R2. Además, compuestos como el Cisplatino y el Oxaliplatino inhiben indirectamente R2 induciendo daños en el ADN e iniciando vías de reparación del ADN, que posteriormente afectan a la síntesis del ADN. Estos métodos indirectos de inhibición de R2 ponen de relieve la naturaleza interconectada de las vías celulares y la posibilidad de dirigirse a vías auxiliares para modular la actividad de enzimas clave como R2. Los diversos mecanismos empleados por estos inhibidores, que van desde la alteración enzimática directa hasta la interferencia en la síntesis y reparación del ADN, ponen de relieve la compleja regulación de R2 y su importancia en los procesos de proliferación celular y replicación del ADN.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Inhibe directamente R2 (RRM2) eliminando los radicales libres tirosilo esenciales para su actividad ribonucleótido reductasa, lo que afecta a la síntesis de ADN. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | $56.00 $128.00 | ||
Análogo de nucleósido que inhibe R2 al incorporarse al ADN durante la replicación, provocando la terminación de la cadena. | ||||||
Triapine | 200933-27-3 | sc-475303 | 10 mg | $300.00 | ||
Inhibe directamente R2 al quelar el hierro en el sitio activo de la ribonucleótido reductasa, bloqueando así su actividad. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
Un análogo de nucleótido que, al incorporarse al ADN, puede inhibir indirectamente R2 al afectar a los mecanismos de síntesis y reparación del ADN. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Se une al ADN y forma enlaces cruzados, inhibiendo indirectamente R2 al desencadenar respuestas de daño en el ADN e inhibir la síntesis de ADN. | ||||||
2-Chloro-2′-deoxyadenosine | 4291-63-8 | sc-202399 | 10 mg | $144.00 | 1 | |
Otro análogo nucleósido que puede incorporarse al ADN, afectando indirectamente a la actividad R2 al interrumpir la síntesis de ADN. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Se incorpora al ADN e inhibe la ADN metiltransferasa, afectando indirectamente a R2 al alterar la replicación y reparación del ADN. | ||||||
Oxaliplatin | 61825-94-3 | sc-202270 sc-202270A | 5 mg 25 mg | $110.00 $386.00 | 8 | |
Forma aductos de ADN, provocando daños en el ADN e inhibiendo indirectamente R2 al afectar a la síntesis y reparación del ADN. | ||||||
Capecitabine | 154361-50-9 | sc-205618 sc-205618A sc-205618B | 250 mg 1 g 5 g | $63.00 $204.00 $316.00 | 16 | |
Se metaboliza en 5-fluorouracilo, que interfiere en la síntesis de ADN, inhibiendo indirectamente R2 al agotar las reservas de desoxirribonucleótidos. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Inhibe la timidilato sintasa, lo que provoca el agotamiento del trifosfato de desoxitimidina (dTTP), afectando indirectamente al papel de R2 en la síntesis de ADN. | ||||||