Fludarabine (CAS 21679-14-1)

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2-Fluoroadenine-9-β-D-arabinofuranoside

Solicitud:

Fludarabine es un agente permeable a las células que interfiere en la síntesis y reparación del ADN; también inhibe la transcripción del ARN

Número de CAS:

21679-14-1

Pureza:

≥99%

Peso Molecular:

285.2

Fórmula Molecular:

C₁₀H₁₂FN₅O₄

Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.

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La fludarabina, un análogo de las purinas, desempeña un papel fundamental en el estudio de los mecanismos celulares y la investigación del cáncer debido a su capacidad para interferir en la síntesis del ADN. Este análogo de los nucleótidos se integra en las cadenas de ADN, provocando la terminación de la cadena durante la replicación del ADN. Al imitar a la adenosina, la fludarabina se fosforila dentro de las células a su forma activa de trifosfato, el trifosfato de fludarabina, que compite con los nucleótidos naturales por la incorporación al ADN. Esta incorporación provoca la inhibición de la ADN polimerasa, una enzima crítica para la replicación y reparación del ADN, causando así la detención del ciclo celular y la apoptosis en las células que se dividen rápidamente. Su mecanismo permite dilucidar las vías celulares implicadas en la síntesis y reparación del ADN, aportando valiosos conocimientos para el desarrollo de estrategias novedosas en la investigación del cáncer. El estudio de los efectos de la fludarabina sobre la síntesis del ADN y el metabolismo celular mejora nuestra comprensión de la dinámica molecular de la proliferación y la muerte celular, sirviendo de piedra angular para explorar dianas terapéuticas en oncología y más allá.

Fludarabine (CAS 21679-14-1) Referencias

Fludarabina en la macroglobulinemia de Waldenstrom. | Leblond, V. and Choquet, S. 2003. Semin Oncol. 30: 239-42. PMID: 12720144
Papel de la fludarabina como monoterapia en el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica. | Leporrier, M. 2004. Hematol J. 5 Suppl 1: S10-9. PMID: 15079149
Regímenes de tratamiento quimioterápico combinado con fludarabina en la leucemia linfocítica crónica. | Hallek, M. and Eichhorst, BF. 2004. Hematol J. 5 Suppl 1: S20-30. PMID: 15079150
Uso de la fludarabina en el tratamiento del linfoma de células del manto, la macroglobulinemia de Waldenström y otras neoplasias linfoides poco frecuentes de células B y T. | Johnson, SA. 2004. Hematol J. 5 Suppl 1: S50-61. PMID: 15079153
Fludarabina: una revisión de su uso en el linfoma no Hodgkin. | Anderson, VR. and Perry, CM. 2007. Drugs. 67: 1633-55. PMID: 17661532
Fludarabina: una revisión de los beneficios evidentes y los daños potenciales. | Lukenbill, J. and Kalaycio, M. 2013. Leuk Res. 37: 986-94. PMID: 23787174
La mutagénesis de transposones revela mecanismos de resistencia a la fludarabina en la leucemia linfocítica crónica. | Pandzic, T., et al. 2016. Clin Cancer Res. 22: 6217-6227. PMID: 26957556
Resistencia a la fludarabina mediada por la aminoglucósido-3'-fosfotransferasa-IIa y la proteína quinasa dependiente de AMPc eucariótica estructuralmente relacionada. | Sánchez-Carrera, D., et al. 2017. FASEB J. 31: 3007-3017. PMID: 28373209
Fludarabina y neurotoxicidad en la terapia de células T manipuladas. | Lowe, KL., et al. 2018. Gene Ther. 25: 176-191. PMID: 29789639
La exposición a la fludarabina en el acondicionamiento previo al trasplante alogénico de células hematopoyéticas predice los resultados. | Langenhorst, JB., et al. 2019. Blood Adv. 3: 2179-2187. PMID: 31324638
La fludarabina inhibe la infección del virus del Zika, el flebovirus SFTS y el enterovirus A71. | Gao, C., et al. 2021. Viruses. 13: PMID: 33925713
Estrategias profilácticas para hacer frente a las complicaciones infecciosas en la LLC tratada con fludarabina. | Südhoff, T., et al. 1997. Leukemia. 11 Suppl 2: S38-41. PMID: 9178837
Fludarabina. Actualización de su farmacología y uso en el tratamiento de las neoplasias hematológicas. | Adkins, JC., et al. 1997. Drugs. 53: 1005-37. PMID: 9179529

Inhibidor de:

2010002M12Rik, 6030422M02Rik, Adad2, ADK, AL, AMDHD2, AMPD1, APRT, Asparagine synthetase, Atase, BUP-1, C15orf42, C6orf167, CD1C, CD22, CD79B, CEACAM18, Clb5, CNTF, CRLF3, CTPS1, dCK, DERA, DGUOK, DNA pol α, DNA pol β, DNA pol δ cat, DNA pol ν, dNT-1, DTYMK, E430018J23Rik, EG240038, EG240327, EG245263, EG382639, EG384244, EG434179, EG628359, GHS-R1, Gight chain, GM-CSFRα, GMPPB, GMPR1, GPSN2, GUCD1, GUK1, Hairy, Hairy Cell Leukemia Marker, Hfm1, HISPPD2A, HS6ST1, HSV-1 VP22, IFIT1, IFN-α1, IFN-α14, IFN-α21, IFN-γ, IFN-τ, Ig κ, Ig λ, Ig λ chain V4A, Ig λ light chain, IgG Fab fragment, IgG light chain, IgG2c, IgH-VJ558, IgHg, Igk-C, IgM, IL-12Rβ1, IL-15, IL-27Rα, IL-3R, Interferon inducible (IFI, IFIT), IRF-6, ISYNA1, ITI-H3, KIAA1958, LOC345643, LOC644196, Might chain, MYADML2, NASP, Nucleoside Monophosphate Kinase, OAS (2′-5′-oligoadenylate synthetase), Ob, Olr532, Olr694, OTTMUSG00000011268, OTTMUSG00000011270, OTTMUSG00000011272, OTTMUSG00000011273, OTTMUSG00000011282, OTTMUSG00000011285, OTTMUSG00000011289, OTTMUSG00000011291, OTTMUSG00000011339, OTTMUSG00000011350, OTTMUSG00000016644, PAPD5, PIG-YL, Placental RNase inhibitor, PNP2, Pol III RPC32, Pol2, Ppat, PPC Synthetase, PRIM1, PRPS1L1, PRPS2, PRPS3, PRPSAP2, PRTFDC1, PUSL1, R2, REPIN1, REXO1, REXO2, RFC, RFC3, RFPL3, RNGTT, Rnr1, Rpp21, SAMHD1, SLC29 (solute carrier family 29), SLC35F1, SNM1A, SP140L, Stat, Stat1, T Cell Marker, T-cell receptor Vδ 2, Trav12-1, Trav12n-1, TSARG2, TSLP, UPase 2, UPRT, y XTP3TPA.

Activador de:

ADK, ADO, BCMP1, Bu-1a, CD38, CDD, CMPK, CNT3, CXCR-3, GBP1, HVEM, I830012O16Rik, IFIT1L, IFN-α8, IL-31R, ITPase, JAK1, Lnk, NT5C2, NUDT15, OASL1, PD-ECGF, Pdcd-1L2, PIAS 3, RFC2, RNase HII-C, SH2D1A, TECK, Tyk 2, UCK1, y ZNF425.

Información sobre pedidos

Nombre del producto	Número de catálogo	UNIDAD	Precio	CANTIDAD	Favoritos
Fludarabine, 5 mg	sc-204755	5 mg	$57.00
Fludarabine, 25 mg	sc-204755A	25 mg	$200.00

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Test	Specification	Results
Identification (NMR)	Consistent with structure	Complies
Purity (HPLC)		≥ 99%

Fludarabine (CAS 21679-14-1)

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