PLAC8L1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de PLAC8L1 incluyen, pero no se limitan a, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9, cloruro de queleritrina CAS 3895-92-9 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de PLAC8L1 comprenden un conjunto diverso de compuestos químicos que modulan intrincadamente las vías de señalización celular para lograr una reducción de la actividad de PLAC8L1. Estos compuestos incluyen inhibidores de la cinasa que interfieren directamente con las actividades de la cinasa críticas para el papel funcional de PLAC8L1. Al obstruir los procesos de fosforilación, estos inhibidores detienen la cascada de acontecimientos necesarios para la correcta función de PLAC8L1. Además, otros inhibidores se dirigen a vías de señalización fundamentales como PI3K/Akt y mTOR, que forman parte integral de una serie de funciones celulares. La inhibición de estas vías tiene un efecto secundario que reduce la actividad de PLAC8L1, ya que está regulada por los resultados de estas vías. Los agentes que inhiben la señalización mediada por la proteína quinasa C, p38 MAPK, MEK y JNK también desempeñan un papel en la disminución de la actividad de PLAC8L1, ya que estas quinasas son fundamentales para las cascadas de señalización que dictan la función de PLAC8L1.
Además, los inhibidores que afectan a las vías de señalización del calcio también sirven para amortiguar la actividad de PLAC8L1. En concreto, los compuestos que antagonizan la calmodulina o quelan el calcio intracelular interrumpen los procesos dependientes de la calmodulina y del calcio que son vitales para las funciones reguladoras de PLAC8L1. Los inhibidores dirigidos a las bombas de calcio, como SERCA, o los que bloquean el receptor IP3, alteran la señalización del calcio, lo que conduce a una reducción de la actividad de PLAC8L1 a través de la interrupción de los mecanismos de señalización dependientes del calcio.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inhibidor de las quinasas que interrumpe varias vías de señalización, incluidas las reguladas por PLAC8L1. Al inhibir las quinasas, este compuesto interfiere con los acontecimientos de fosforilación esenciales para la actividad de PLAC8L1, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que impide la activación de la vía de señalización PI3K/Akt. Dado que PLAC8L1 podría estar regulada por PI3K, la inhibición de esta quinasa puede conducir a una disminución de la actividad de PLAC8L1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que impide la vía de señalización mTOR. Dado que las funciones de PLAC8L1 podrían estar asociadas a las salidas de la vía mTOR, es probable que su actividad se vea disminuida por este compuesto. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
Un inhibidor de la PKC que obstaculiza los eventos de señalización mediados por la proteína quinasa C (PKC), lo que potencialmente conduce a una reducción de la actividad de PLAC8L1 a través de efectos descendentes en las cascadas de señalización. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibidor de la p38 MAPK que bloquea la vía de la p38 MAPK. Dado que esta vía puede controlar diversas funciones proteicas, su inhibición puede provocar indirectamente una disminución de la actividad de PLAC8L1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK que interrumpe la vía MAPK/ERK. Esta vía puede tener efectos reguladores sobre multitud de proteínas, y su inhibición puede reducir indirectamente la actividad de PLAC8L1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibidor de MEK que inhibe la vía MAPK/ERK y, por tanto, puede disminuir indirectamente la actividad de PLAC8L1 a través de efectos de señalización descendentes. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inhibidor de JNK que afecta a la vía de señalización JNK. La modulación de la vía JNK puede regular varias proteínas, y su inhibición conduce a una posible disminución de la actividad de PLAC8L1. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Un antagonista de la calmodulina que interrumpe las vías de señalización dependientes de la calmodulina, que podrían estar implicadas en la regulación de PLAC8L1, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Un quelante del calcio que secuestra el calcio intracelular y puede inhibir las vías de señalización dependientes del calcio, reduciendo potencialmente la actividad de PLAC8L1. | ||||||