PLAC8L1 Inhibitoren
Gängige PLAC8L1 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Chelerythrine chloride CAS 3895-92-9 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
PLAC8L1-Inhibitoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die die zellulären Signalwege auf komplizierte Weise modulieren, um eine Verringerung der PLAC8L1-Aktivität zu erreichen. Zu diesen Verbindungen gehören Kinase-Inhibitoren, die direkt in die Kinase-Aktivitäten eingreifen, die für die funktionelle Rolle von PLAC8L1 entscheidend sind. Durch die Behinderung von Phosphorylierungsprozessen stoppen diese Inhibitoren die Kaskade von Ereignissen, die für die ordnungsgemäße Funktion von PLAC8L1 erforderlich sind. Andere Inhibitoren zielen auf zentrale Signalwege wie PI3K/Akt und mTOR ab, die für eine Vielzahl zellulärer Funktionen von zentraler Bedeutung sind. Die Hemmung dieser Signalwege hat einen nachgeschalteten Effekt, der die Aktivität von PLAC8L1 verringert, da es durch die Ergebnisse dieser Signalwege reguliert wird. Wirkstoffe, die die durch Proteinkinase C, p38 MAPK, MEK und JNK vermittelte Signalübertragung hemmen, spielen ebenfalls eine Rolle bei der Verringerung der PLAC8L1-Aktivität, da diese Kinasen eine zentrale Rolle in den Signalkaskaden spielen, die die PLAC8L1-Funktion bestimmen.
Darüber hinaus dämpfen Inhibitoren, die die Kalzium-Signalwege beeinflussen, auch die PLAC8L1-Aktivität. Insbesondere Verbindungen, die Calmodulin antagonisieren oder intrazelluläres Kalzium chelatisieren, stören die Calmodulin- und Kalzium-abhängigen Prozesse, die für die regulatorischen Funktionen von PLAC8L1 entscheidend sind. Inhibitoren, die auf Kalziumpumpen wie SERCA abzielen, oder solche, die den IP3-Rezeptor blockieren, verändern die Kalzium-Signalübertragung, was zu einer verringerten PLAC8L1-Aktivität durch die Unterbrechung der kalziumabhängigen Signalmechanismen führt.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Ein potenter Kinasehemmer, der verschiedene Signalwege unterbricht, darunter auch solche, die durch PLAC8L1 reguliert werden. Durch die Hemmung von Kinasen greift diese Verbindung in Phosphorylierungsereignisse ein, die für die Aktivität von PLAC8L1 wesentlich sind, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der die Aktivierung des PI3K/Akt-Signalweges verhindert. Da PLAC8L1 möglicherweise stromabwärts von PI3K reguliert wird, kann die Hemmung dieser Kinase zu einer verringerten Aktivität von PLAC8L1 führen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg hemmt. Da die Funktionen von PLAC8L1 mit den Ergebnissen des mTOR-Signalwegs in Zusammenhang stehen könnten, wird seine Aktivität durch diese Verbindung wahrscheinlich verringert. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
Ein PKC-Inhibitor, der die durch die Proteinkinase C (PKC) vermittelten Signalereignisse behindert, was möglicherweise zu einer verringerten PLAC8L1-Aktivität durch nachgeschaltete Effekte auf Signalkaskaden führt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der den p38-MAPK-Signalweg blockiert. Da dieser Signalweg verschiedene Proteinfunktionen steuern kann, kann seine Hemmung indirekt zu einer verminderten Aktivität von PLAC8L1 führen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg unterbricht. Dieser Weg kann regulatorische Auswirkungen auf eine Vielzahl von Proteinen haben, und seine Hemmung kann indirekt die Aktivität von PLAC8L1 verringern. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg hemmt und daher indirekt die Aktivität von PLAC8L1 durch nachgeschaltete Signaleffekte verringern kann. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Ein JNK-Inhibitor, der den JNK-Signalweg beeinflusst. Die Modulation des JNK-Signalwegs kann verschiedene Proteine regulieren, wobei die Hemmung zu einer potenziellen Abnahme der PLAC8L1-Aktivität führt. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Ein Calmodulin-Antagonist, der die Calmodulin-abhängigen Signalwege unterbricht, die an der Regulierung von PLAC8L1 beteiligt sein könnten, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Ein Kalziumchelator, der intrazelluläres Kalzium bindet und kalziumabhängige Signalwege hemmen kann, wodurch die Aktivität von PLAC8L1 möglicherweise verringert wird. | ||||||