PLAC8L1 Inibitori
I comuni inibitori di PLAC8L1 includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, la staurosporina CAS 62996-74-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamicina CAS 53123-88-9, il cloruro di cheleritrina CAS 3895-92-9 e l'SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori di PLAC8L1 comprendono una serie di composti chimici che modulano in modo intricato le vie di segnalazione cellulare per ottenere una riduzione dell'attività di PLAC8L1. Questi composti includono inibitori di chinasi che interferiscono direttamente con le attività di chinasi critiche per il ruolo funzionale di PLAC8L1. Ostacolando i processi di fosforilazione, questi inibitori arrestano la cascata di eventi necessari per il corretto funzionamento di PLAC8L1. Inoltre, altri inibitori hanno come bersaglio vie di segnalazione fondamentali come PI3K/Akt e mTOR, che sono parte integrante di una serie di funzioni cellulari. L'inibizione di queste vie ha un effetto a valle che riduce l'attività di PLAC8L1, poiché è regolata dai risultati di queste vie. Anche gli agenti che inibiscono la segnalazione mediata dalla protein chinasi C, dalla p38 MAPK, dalla MEK e dalla JNK svolgono un ruolo nella riduzione dell'attività di PLAC8L1, poiché queste chinasi sono centrali nelle cascate di segnalazione che dettano la funzione di PLAC8L1.
Inoltre, anche gli inibitori che agiscono sulle vie di segnalazione del calcio servono a smorzare l'attività di PLAC8L1. In particolare, i composti che antagonizzano la calmodulina o chelano il calcio intracellulare interrompono i processi calmodulino-dipendenti e calcio-dipendenti che sono fondamentali per le funzioni regolatorie di PLAC8L1. Gli inibitori che hanno come bersaglio le pompe del calcio, come SERCA, o quelli che bloccano il recettore IP3, alterano la segnalazione del calcio, portando a una riduzione dell'attività di PLAC8L1 attraverso l'interruzione dei meccanismi di segnalazione calcio-dipendenti.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inibitore di chinasi che interrompe vari percorsi di segnalazione, compresi quelli regolati da PLAC8L1. Inibendo le chinasi, questo composto interferisce con gli eventi di fosforilazione essenziali per l'attività di PLAC8L1, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibitore di PI3K che impedisce l'attivazione della via di segnalazione PI3K/Akt. Poiché PLAC8L1 potrebbe essere regolato a valle di PI3K, l'inibizione di questa chinasi può portare a una diminuzione dell'attività di PLAC8L1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR che ostacola la via di segnalazione di mTOR. Dato che le funzioni di PLAC8L1 potrebbero essere associate ai risultati della via mTOR, è probabile che la sua attività venga ridotta da questo composto. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
Un inibitore della PKC che ostacola gli eventi di segnalazione mediati dalla protein chinasi C (PKC), portando potenzialmente a una riduzione dell'attività di PLAC8L1 attraverso effetti a valle sulle cascate di segnalazione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibitore della p38 MAPK che blocca la via della p38 MAPK. Poiché questa via può controllare varie funzioni proteiche, la sua inibizione può provocare indirettamente una diminuzione dell'attività di PLAC8L1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore di MEK che interrompe la via MAPK/ERK. Questa via può avere effetti regolatori su una moltitudine di proteine e la sua inibizione può ridurre indirettamente l'attività di PLAC8L1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inibitore di MEK che inibisce la via MAPK/ERK e può quindi diminuire indirettamente l'attività di PLAC8L1 attraverso effetti di segnalazione a valle. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibitore di JNK che agisce sulla via di segnalazione di JNK. La modulazione della via JNK può regolare varie proteine e l'inibizione porta a una potenziale diminuzione dell'attività di PLAC8L1. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Un antagonista della calmodulina che interrompe le vie di segnalazione dipendenti dalla calmodulina, che potrebbero essere coinvolte nella regolazione di PLAC8L1, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Un chelante del calcio che sequestra il calcio intracellulare e può inibire le vie di segnalazione calcio-dipendenti, riducendo potenzialmente l'attività di PLAC8L1. | ||||||