PI 3-kinase p110 gamma Inhibidores
Los inhibidores comunes de PI 3-quinasa p110γ incluyen, entre otros, el inhibidor de la autofagia, 3-MA CAS 5142-23-4, LY 294002 CAS 154447-36-6, BEZ235 CAS 915019-65-7, PI-103 CAS 371935-74-9 y BKM120 CAS 944396-07-0.
Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de inhibidores de PI 3-quinasa p110 gamma para su uso en diversas aplicaciones. Los inhibidores de PI 3-quinasa p110 gamma son herramientas críticas para estudiar las funciones específicas de la subunidad catalítica p110 gamma de la fosfoinositida 3-quinasa (PI3K), que desempeña un papel clave en la regulación de la señalización de las células inmunitarias, la migración y la inflamación. Estos inhibidores se dirigen selectivamente a la isoforma p110 gamma, lo que permite a los investigadores diseccionar su papel en diversos procesos celulares y diferenciar sus funciones de las de otras isoformas de PI3K. En la investigación científica, los inhibidores de PI 3-cinasa p110 gamma se utilizan para explorar los mecanismos moleculares de las vías de señalización de PI3K en leucocitos, como neutrófilos, macrófagos y células T. Los investigadores emplean estos inhibidores para investigar el papel de PI3K en diversos procesos celulares y diferenciar sus funciones de las de otras isoformas de PI3K. Los investigadores emplean estos inhibidores para estudiar los efectos secundarios sobre moléculas de señalización como AKT, mTOR y GSK-3, que son fundamentales en la modulación de las respuestas inmunitarias, la supervivencia celular y el metabolismo. Mediante el uso de inhibidores de PI 3-quinasa p110 gamma, los científicos pueden desarrollar modelos detallados para investigar las redes reguladoras que controlan la función de las células inmunitarias y las implicaciones más amplias para la regulación del sistema inmunitario. Esta investigación es crucial para avanzar en nuestra comprensión de las contribuciones específicas de p110 gamma en la biología de las células inmunitarias y su potencial como diana para modular las respuestas inmunitarias en diversos entornos experimentales. Para ver información detallada sobre nuestros inhibidores de PI 3-cinasa p110 gamma disponibles, haga clic en el nombre del producto.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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PI 3-Kγ Inhibidor | 648450-29-7 | sc-203191 | 5 mg | $76.00 | ||
El inhibidor de PI 3-Kγ es un compuesto altamente selectivo dirigido a la isoforma gamma p110 de la PI3-quinasa, conocida por su interacción única con el sitio activo de la enzima. Este inhibidor estabiliza una conformación específica que altera la accesibilidad del sustrato, modulando eficazmente la actividad de la enzima. Su cinética de reacción revela un patrón de inhibición gradual, que puede provocar alteraciones sostenidas en las vías de señalización celular, afectando a diversos procesos metabólicos y respuestas celulares. | ||||||
AS-605240 | 648450-29-7 | sc-221272 sc-221272A | 1 mg 5 mg | $23.00 $80.00 | 1 | |
El AS-605240 es un inhibidor selectivo de la isoforma gamma p110 de la PI3-quinasa, caracterizado por su capacidad de alterar el dominio de unión a lípidos de la enzima. Este compuesto presenta una dinámica de unión única, que provoca cambios conformacionales que dificultan el reconocimiento del sustrato fosfoinositido. Su perfil cinético sugiere una inhibición de inicio lento, lo que permite una modulación prolongada de las cascadas de señalización descendentes, que pueden influir en el metabolismo celular y las respuestas inmunitarias. | ||||||
AS-252424 | 900515-16-4 | sc-202961 sc-202961A | 1 mg 5 mg | $41.00 $155.00 | ||
El AS-252424 es un inhibidor potente y selectivo de la PI3Kγ. Compite con el ATP por la unión al sitio activo de la cinasa, inhibiendo las vías de señalización descendentes implicadas en la inflamación y la respuesta inmunitaria. | ||||||
LY 294002, 4′-NH2 | 942289-87-4 | sc-203121 sc-203121A | 5 mg 50 mg | $357.00 $2040.00 | 1 | |
LY 294002, 4′-NH2, es un potente inhibidor de la isoforma p110 gamma de la PI3-quinasa, que se distingue por sus interacciones específicas con el sitio activo de la enzima. Este compuesto altera la conformación de la enzima, bloqueando eficazmente el acceso al sustrato e interrumpiendo las vías del metabolismo lipídico. Su singular cinética de reacción revela un mecanismo de inhibición competitiva, que puede provocar alteraciones significativas en las redes de señalización celular, afectando a diversos procesos fisiológicos. | ||||||
AS 041164 | 1146702-72-8 | sc-291912 sc-291912A | 1 mg 5 mg | $23.00 $65.00 | ||
El AS 041164 es un inhibidor selectivo de la isoforma gamma p110 de la PI3-quinasa, caracterizado por su capacidad de unirse al dominio regulador de la enzima. Esta unión induce cambios conformacionales que impiden la fosforilación de las dianas corriente abajo, modulando así vías de señalización clave. El compuesto exhibe propiedades cinéticas únicas, demostrando un perfil de inhibición no competitiva que influye en las respuestas celulares y la regulación metabólica, destacando su papel en el ajuste fino de la homeostasis celular. | ||||||
PIK-93 | 593960-11-3 | sc-364588 | 5 mg | $255.00 | ||
El PIK-93 es un inhibidor selectivo dirigido a la isoforma gamma p110 de la PI3-quinasa, conocida por su interacción única con el sitio de unión al ATP de la enzima. Esta interacción altera la conformación de la enzima, interrumpiendo eficazmente su actividad catalítica. PIK-93 muestra un comportamiento cinético distinto, caracterizado por un patrón de inhibición mixto, que influye en la dinámica de fosforilación de varios sustratos. Su especificidad para p110 gamma subraya su potencial para modular intrincadas redes de señalización celular. | ||||||
PIK-75, hydrochloride | 372196-77-5 | sc-296089 sc-296089A | 1 mg 5 mg | $28.00 $122.00 | ||
El clorhidrato de PIK-75 es un inhibidor selectivo de la isoforma gamma p110 de la PI3-quinasa, que se distingue por su capacidad de unirse al sitio alostérico de la enzima. Esta unión induce cambios conformacionales que dificultan el acceso del sustrato, modulando así la actividad enzimática. El PIK-75 presenta una cinética de reacción única, mostrando una inhibición competitiva que afecta a las vías de señalización posteriores. Su especificidad para p110 gamma permite la manipulación selectiva de los procesos celulares, destacando su papel en el ajuste fino de las respuestas metabólicas. | ||||||
TG100-115 | 677297-51-7 | sc-364634 sc-364634A | 5 mg 100 mg | $245.00 $1836.00 | 1 | |
El TG100-115 es un inhibidor dual de la PI3Kγ y de la caseína quinasa 2 (CK2). Su modo de acción consiste en interrumpir la señalización PI3Kγ y modular la actividad CK2, lo que podría tener efectos antiinflamatorios. La doble diana de este compuesto podría ofrecer oportunidades terapéuticas únicas en enfermedades relacionadas con la respuesta inmunitaria y la inflamación. | ||||||
BAG 956 | 853910-02-8 | sc-291923 sc-291923A | 10 mg 50 mg | $215.00 $906.00 | ||
El BAG 956 es un inhibidor selectivo de la isoforma gamma p110 de la PI3-quinasa, caracterizado por su capacidad única de interactuar con el sitio activo de la enzima, lo que conduce a una reducción de la eficacia catalítica. Este compuesto presenta propiedades cinéticas distintas, incluido un perfil de inhibición no competitiva que altera la afinidad de la enzima por los sustratos. Al modular selectivamente la actividad de la p110 gamma, el BAG 956 influye en varias cascadas de señalización intracelular, lo que demuestra su potencial para influir en el metabolismo y la función celulares. | ||||||
XL-147 derivative 1 | 1349796-36-6 | sc-364660 sc-364660A | 5 mg 50 mg | $189.00 $1725.00 | ||
XL-147 derivado 1 es un inhibidor selectivo dirigido a la isoforma gamma p110 de la PI3-quinasa, que se distingue por sus interacciones de unión únicas que estabilizan la enzima en una conformación inactiva. Este compuesto muestra una notable capacidad para interrumpir la actividad de la cinasa lipídica, influyendo en las vías de señalización descendentes. Su perfil cinético revela un mecanismo de inhibición mixto, que afecta tanto a la unión del sustrato como a las tasas de recambio, modulando así las respuestas celulares con precisión. | ||||||