Estructura molecular de AS-252424, Número CAS: 900515-16-4
AS-252424 (CAS 900515-16-4)
Nombres Alternativos:
5-(5-(4-fluoro-2-hydroxyphenyl)furan-2-ylmethylene)thiazolidine-2,4-dione
Solicitud:
AS-252424 es un inhibidor selectivo de la PI 3-quinasa p110γ
Número de CAS:
900515-16-4
Pureza:
>98%
Peso Molecular:
305.28
Fórmula Molecular:
C14H8FNO4S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
AS-252424 es un inhibidor potente y selectivo de la PI 3-quinasa p110gamma (IC50 = 33 nM) que ha demostrado ser selectivo para los efectos celulares mediados por la clase IB de la PI 3-quinasa. AS-252424 también previene la fosforilación de Akt mediada por C5a en macrófagos RAW 264.7 con un IC50 de 0.23 muM. AS-252424 es un inhibidor de la Caseína Quinasa y de la PI 3-quinasa p110 alfa.
AS-252424 (CAS 900515-16-4) Referencias
- Furan-2-ylmethylene tiazolidinedionas como nuevo, potente, y los inhibidores selectivos de la fosfatidilinositol 3-quinasa gamma. | Pomel, V., et al. 2006. J Med Chem. 49: 3857-71. PMID: 16789742
- El factor de crecimiento similar a la insulina-1 regula la activación plaquetaria a través de la isoforma PI3-Kalpha. | Kim, S., et al. 2007. Blood. 110: 4206-13. PMID: 17827385
- Funciones solapadas y distintas de las isoformas PI3Kbeta y gamma en la migración inducida por S1P de células endoteliales humanas y de ratón. | Heller, R., et al. 2008. Cardiovasc Res. 80: 96-105. PMID: 18558630
- Señalización mediada por la fosfoinositida 3-cinasa en neuronas receptoras olfativas de langosta. | Corey, EA., et al. 2010. J Neurochem. 113: 341-50. PMID: 20132480
- La inhibición de la PI3K impide la proliferación y diferenciación de los fibroblastos pulmonares humanos en miofibroblastos: papel de las isoformas P110 de clase I. | Conte, E., et al. 2011. PLoS One. 6: e24663. PMID: 21984893
- Papel clave de la PI3Kγ en la amplificación mediada por la proteína quimiotáctica de monocitos-1 de la migración de células musculares lisas aórticas inducida por el PDGF. | Fougerat, A., et al. 2012. Br J Pharmacol. 166: 1643-53. PMID: 22251152
- La señalización fosfoinositida-3-quinasa/akt -dependiente es necesaria para el mantenimiento de los transitorios de [Ca(2+)](i), I(Ca) y Ca(2+) en los cardiomiocitos HL-1. | Graves, BM., et al. 2012. J Biomed Sci. 19: 59. PMID: 22715995
- Las fosfoinositide-3-cinasas p110α y p110β median la entrada en fase S en las células astrogliales de la zona marginal del neocórtex de rata. | Müller, R., et al. 2013. Front Cell Neurosci. 7: 24. PMID: 23504389
- La fosfoinositida 3-cinasa β, la fosfoinositida 3-cinasa δ y la fosfoinositida 3-cinasa γ median los efectos antiinflamatorios del sulfato de magnesio. | Lee, PY., et al. 2015. J Surg Res. 197: 390-7. PMID: 25972311
- Los inhibidores de la señalización pan-PI3K actúan en sinergia con los inhibidores de BRAF o MEK para impedir el crecimiento de células de melanoma mutantes de BRAF. | Sweetlove, M., et al. 2015. Front Oncol. 5: 135. PMID: 26137449
- Potencia y farmacocinética de inhibidores de p110γ y δ de amplio espectro y específicos de isoforma en cánceres. | Setti, A., et al. 2016. J Recept Signal Transduct Res. 36: 26-36. PMID: 26791581
- La fosfoinositida 3-cinasa interviene en la mediación de los efectos antiinflamatorios de la vasopresina. | Jan, WC., et al. 2017. Inflammation. 40: 435-441. PMID: 27943011
- El Inhibidor Selectivo de la Fosfoinosido-3-Cinasa p110δ IPI-3063 Suprime Potentemente la Supervivencia, Proliferación y Diferenciación de las Células B. | Chiu, H., et al. 2017. Front Immunol. 8: 747. PMID: 28713374
- La activación del receptor RXFP1 por la relaxina-2 induce la relajación vascular en ratones a través de una vía acoplada a la proteína Gαi2/PI3Kß/γ/óxido nítrico. | Lian, X., et al. 2018. Front Physiol. 9: 1234. PMID: 30233409
- La fosfoproteómica identifica respuestas adaptativas selectivas a los inhibidores de PI3K en la terapia celular y la resistencia del cáncer de páncreas. | Cintas, C., et al. 2021. Mol Cancer Ther. 20: 2433-2445. PMID: 34552006
Inhibidor de:
6430550D23Rik, 9430015G10Rik9, AA416372, Casein Kinase, Centaurin α2, Enzyme, GRP1, LAT, Olr639, PI 3-kinase C2α, PI 3-kinase C2β, PI 3-kinase C2y, PI 3-kinase p110 alpha, PI 3-kinase p110 gamma, PIP2, PIPK I β, PIPK II α, PIPK II β, PP2B-B1, Ser/Thr Protein Kinase, y Type II 5-phosphatase.Activador de:
MAP-4.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
AS-252424, 1 mg | sc-202961 | 1 mg | $41.00 | |||
AS-252424, 5 mg | sc-202961A | 5 mg | $155.00 |