Date published: 2025-9-9

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LY 294002, 4′-NH2 (CAS 942289-87-4)

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Nombres Alternativos:
PI 828
Solicitud:
LY 294002, 4′-NH2 es un inhibidor de la PI 3-quinasa
Número de CAS:
942289-87-4
Pureza:
>98%
Peso Molecular:
322.36
Fórmula Molecular:
C19H18N2O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

LY 294002, 4′-NH2 es un derivado de 4prime-amino, que es permeable a la célula y que inhibe las subunidades p110alpha, p110beta, p110delta y p110gamma de la PI 3-quinasa. LY 294002, 4′-NH2 funciona al prevenir la fosforilación de Akt1 en la vía PI 3-quinasa/Akt1/mTOR. Además, el extremo 4prime de LY 294002, 4′-NH2 puede ser inmovilizado en una superficie sólida que contiene epoxi, lo cual es beneficioso para estudios de unión. Además, estudios sugieren que LY 294002, 4′-NH2 interactúa con proteínas celulares no relacionadas con la PI 3-quinasa, como mTOR, ALDH1, Brd4, GSK3beta y CKIIalpha. Otra característica útil de LY 294002, 4′-NH2 es que funciona como un inhibidor reversible de la PI 3-quinasa.


LY 294002, 4′-NH2 (CAS 942289-87-4) Referencias

  1. Inhibición del transporte de nucleósidos por inhibidores de la proteína cinasa.  |  Huang, M., et al. 2003. J Pharmacol Exp Ther. 304: 753-60. PMID: 12538831
  2. Exploración de la especificidad del inhibidor de la familia PI3K LY294002.  |  Gharbi, SI., et al. 2007. Biochem J. 404: 15-21. PMID: 17302559
  3. La activación de los canales nativos TRPC1/C5/C6 por la endotelina-1 está mediada tanto por PIP3 como por PIP2 en miocitos de arteria coronaria de conejo.  |  Saleh, SN., et al. 2009. J Physiol. 587: 5361-75. PMID: 19770190
  4. La inhibición de la actividad contráctil durante el postcondicionamiento mejora la cardioprotección mediante la restauración de la distrofina sarcolemal a través de la fosfatidilinositol 3-cinasa.  |  Moriguchi, A., et al. 2010. Circ J. 74: 2393-402. PMID: 20877127
  5. La facilitación frénica a largo plazo tras la hipoxia intermitente aguda requiere la activación espinal de ERK, pero no la síntesis de TrkB.  |  Hoffman, MS., et al. 2012. J Appl Physiol (1985). 113: 1184-93. PMID: 22961271
  6. La aplicación secuencial de una nanopartícula citotóxica y un inhibidor de PI3K mejora la eficacia antitumoral.  |  Pandey, A., et al. 2014. Cancer Res. 74: 675-685. PMID: 24121494
  7. La modulación bifásica de la expresión paracelular de claudina-5 en células endoteliales cerebrales de ratón está mediada por la vía fosfoinositida-3-quinasa/AKT.  |  Camire, RB., et al. 2014. J Pharmacol Exp Ther. 351: 654-62. PMID: 25281324
  8. Incremento del Receptor Nicotínico de Acetilcolina alph4+beta2 a través de un Mecanismo PI3Kbeta Independiente de Ligando que es Potenciado por TNFalfa y las Vías Jak2/p38Mapk.  |  Rogers, SW. and Gahring, LC. 2015. PLoS One. 10: e0143319. PMID: 26619345
  9. Mecanismos de la facilitación frénica a largo plazo mejorada en ratas SOD1G93A.  |  Nichols, NL., et al. 2017. J Neurosci. 37: 5834-5845. PMID: 28500219
  10. La facilitación motora frénica inducida por BDNF espinal requiere actividad PKCθ.  |  Agosto-Marlin, IM. and Mitchell, GS. 2017. J Neurophysiol. 118: 2755-2762. PMID: 28855298
  11. La icariina, pero no la genisteína, ejerce efectos osteogénicos y antiapoptóticos en las células osteoblásticas mediante la activación selectiva de la señalización ERα no genómica.  |  Ho, MX., et al. 2018. Front Pharmacol. 9: 474. PMID: 29867480
  12. Se requieren mecanismos diferenciales para la facilitación frénica a largo plazo en el curso de la pérdida de neuronas motoras tras inyecciones intrapleurales de CTB-SAP.  |  Borkowski, LF. and Nichols, NL. 2020. Exp Neurol. 334: 113460. PMID: 32916172
  13. Mecanismos de la facilitación frénica a largo plazo inducida por hipoxia intermitente aguda grave.  |  Nichols, NL. and Mitchell, GS. 2021. J Neurophysiol. 125: 1146-1156. PMID: 33566744
  14. La facilitación motora frénica inducida por BDNF pasa de la dependencia de PKCθ a la de ERK con la inflamación sistémica leve.  |  Agosto-Marlin, IM., et al. 2023. J Neurophysiol. 129: 455-464. PMID: 36695529

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

LY 294002, 4′-NH2, 5 mg

sc-203121
5 mg
$357.00

LY 294002, 4′-NH2, 50 mg

sc-203121A
50 mg
$2040.00