MYLK3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de MYLK3 incluyen, pero no se limitan a, clorhidrato de ML-7 CAS 110448-33-4, ML-9 CAS 105637-50-1, Wortmannin CAS 19545-26-7, Estaurosporina CAS 62996-74-1 y dihidrocloruro de H-89 CAS 130964-39-5.
Los inhibidores químicos de MYLK3 ejercen sus efectos inhibidores a través de varios mecanismos que se dirigen a vías de señalización y quinasas específicas que están interconectadas con el papel funcional de MYLK3. ML-7 y ML-9, por ejemplo, inhiben la cinasa de cadena ligera de miosina (MLCK), lo que resulta en una disminución de la fosforilación de las cadenas ligeras de miosina. Como MYLK3 también fosforila estas cadenas ligeras de miosina, la acción de ML-7 y ML-9 reduce indirectamente la disponibilidad del sustrato para MYLK3, inhibiendo así su actividad. De forma similar, la estaurosporina, un inhibidor de proteína cinasa de amplio espectro, suprime la proteína cinasa C (PKC), que comparte vías de señalización con MYLK3, especialmente en la regulación de la contracción muscular. Al inhibir la PKC, la estaurosporina disminuye indirectamente la capacidad de MYLK3 para fosforilar sus dianas descendentes.
Los inhibidores químicos como Wortmannin y LY294002 inhiben las fosfoinositide 3-kinasas (PI3K), interrumpiendo la señalización PI3K/AKT que es crucial para muchos procesos celulares, incluidos los que implican a MYLK3. Al obstruir esta vía, estos inhibidores contribuyen a la inhibición funcional de MYLK3. En una línea similar, H-89 y Gö 6976 se dirigen a la proteína quinasa A (PKA) y a las proteínas quinasas dependientes de calcio/calmodulina, respectivamente. La inhibición de estas quinasas por H-89 y Gö 6976 puede reducir la fosforilación de proteínas dentro de la misma vía que MYLK3, inhibiendo así indirectamente su actividad quinasa. Y-27632 y KN-93, al inhibir ROCK y CaMKII, respectivamente, afectan a la dinámica del citoesqueleto de actina y a las vías de señalización del calcio, ambas esenciales para el correcto funcionamiento de MYLK3. La inhibición de estas quinasas por Y-27632 y KN-93 conduce a una reducción de la actividad funcional de MYLK3, ya que está implicada en procesos relacionados. Además, U0126, PD 98059 y SB 203580 inhiben específicamente MEK1/2 y p38 MAP quinasa, respectivamente, que se encuentran aguas arriba de la señalización ERK. Dado que MYLK3 está implicada en la vía ERK, la inhibición de estas quinasas puede conducir a una disminución de la actividad quinasa de MYLK3.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 es un inhibidor de la cinasa de cadenas ligeras de miosina (MLCK), que interviene en la fosforilación de las cadenas ligeras de miosina. Al inhibir la MLCK, impide indirectamente que la MYLK3 fosforile las cadenas ligeras de miosina, lo que conduce a la inhibición del papel de la MYLK3 en la contracción muscular y la motilidad celular. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
El ML-9, al igual que el ML-7, inhibe la MLCK y, por tanto, reduce la actividad de fosforilación de las cadenas ligeras de miosina. Dado que la MYLK3 es una cinasa que puede fosforilar las cadenas ligeras de miosina, la inhibición de la MLCK por el ML-9 reducirá la disponibilidad de sustrato para la MYLK3, lo que provocará su inhibición funcional. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, interrumpe la vía PI3K/AKT, que es crucial para muchos procesos celulares, incluida la reorganización del citoesqueleto de actina, en la que interviene la MYLK3. La inhibición de esta vía conduce a la inhibición funcional de MYLK3. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de amplio espectro de las proteínas cinasas. Inhibe la proteína cinasa C (PKC), que participa en las mismas vías de señalización que MYLK3, en particular en la regulación de la contracción muscular. La inhibición de la PKC puede disminuir la fosforilación de las dianas descendentes, inhibiendo indirectamente la MYLK3. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
El H-89 es un inhibidor de la proteína cinasa A (PKA). Al inhibir la PKA, puede reducir la fosforilación de objetivos dentro de la misma vía que MYLK3, lo que conduce a una inhibición indirecta de la actividad cinasa de MYLK3. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de ROCK (proteína cinasa asociada a Rho), que interviene en la regulación de la dinámica del citoesqueleto de actina y la contracción. Como MYLK3 también está implicada en la dinámica del citoesqueleto a través de la fosforilación de las cadenas ligeras de miosina, la inhibición de ROCK puede provocar una disminución de la actividad funcional de MYLK3. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
El Gö 6976 es un inhibidor de las proteínas quinasas dependientes de calcio/calmodulina. Dado que MYLK3 es una quinasa que puede ser regulada por la señalización del calcio, la inhibición de estas quinasas puede reducir la fosforilación de las proteínas diana, lo que conduce a la inhibición funcional de MYLK3. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
El KN-93 es un inhibidor específico de la proteína cinasa II dependiente de Ca2+/calmodulina (CaMKII). La inhibición de la CaMKII puede afectar a las vías de señalización del calcio que son necesarias para la función de MYLK3, lo que resulta en una inhibición indirecta de la actividad de MYLK3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor de MEK, que se encuentra aguas arriba de la vía ERK. Al inhibir la MEK, se impide la activación de las quinasas corriente abajo. Como MYLK3 participa en vías reguladas por ERK, su actividad funcional se inhibe por la reducción de la señalización ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB 203580 es un inhibidor específico de la MAP quinasa p38. La inhibición de la p38 MAPK puede interrumpir la respuesta al estrés y las vías de señalización inflamatorias en las que MYLK3 podría estar implicada. Esta inhibición puede disminuir la actividad quinasa de MYLK3. | ||||||