Estructura molecular de ML-9, Número CAS: 105637-50-1
ML-9 (CAS 105637-50-1)
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Nombres Alternativos:
1-(5-Chloronaphthalene-1-sulfonyl)-1H-hexahydro-1,4-diazepine HCl;1-[(5-chloro-1-naphthalenyl)sulfonyl]hexahydro-1H-1,4-diazepine, monohydrochloride
Solicitud:
ML-9 es un inhibidor selectivo de MYLK, CaMK, PKB quinasa, PKA y Stim1
Número de CAS:
105637-50-1
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
361.29
Fórmula Molecular:
C15H17N2O2SCl•HCl
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ML-9 es un inhibidor selectivo de MYLK y CaMK que actúa retrasando la fosforilación de MYLK mediante la unión al sitio de unión de ATP o cerca de él. Este derivado de naftalenosulfonamida inhibe el transporte de 2-deoxiglucosa estimulado por insulina (IC50 = 27 μM), e inhibe la activación de PP-1 en adipocitos, PKA, Akt1 (PKB) y Rsk (cinasa S6). ML-9 también perturba los paquetes de microfilamentos con una disminución correspondiente en la incorporación de P32 en astrocitos de ratón. Las corrientes cationicas inducidas por Carbachol (sc-202092) son inhibidas con ML-9 (IC50 = 7,8 μM) en células HEK293. ML-9 también inhibe la actividad lítica de células asesinas naturales regulando de esta manera la contracción de microfilamentos, así como la secreción de catecolaminas en células cromafínicas intactas y permeabilizadas. Además, la entrada de Ca2+ inducida por agonista en células endoteliales es completamente abolida en presencia de ML-9. Se ha demostrado que actúa como un inhibidor de Stim1, PKC y ERK.
ML-9 (CAS 105637-50-1) Referencias
- La inhibición de PKB previene el efecto estimulador de la insulina sobre el transporte de glucosa y la translocación de proteínas, pero no el efecto antilipolítico en adipocitos de rata. | Smith, U., et al. 2000. Biochem Biophys Res Commun. 268: 315-20. PMID: 10679201
- ML-9, un inhibidor de la cinasa de cadena ligera de miosina, reduce la concentración intracelular de Ca2+ en la tráquea de cobaya. | Ito, S., et al. 2004. Eur J Pharmacol. 486: 325-33. PMID: 14985055
- Inhibición independiente de la cadena ligera de miosina por ML-9 de los canales TRPC6 murinos expresados en células HEK293. | Shi, J., et al. 2007. Br J Pharmacol. 152: 122-31. PMID: 17603544
- Identificación de ML-9 como agente lisosomotrópico dirigido a la autofagia y la muerte celular. | Kondratskyi, A., et al. 2014. Cell Death Dis. 5: e1193. PMID: 24763050
- Inhibición de la citotoxicidad mediada por células asesinas naturales por ML-9, un inhibidor selectivo de la cinasa de cadena ligera de miosina. | Ito, M., et al. 1989. Int J Immunopharmacol. 11: 185-90. PMID: 2703279
- Inhibición selectiva de la actividad catalítica de la cinasa de cadena ligera de miosina del músculo liso. | Saitoh, M., et al. 1987. J Biol Chem. 262: 7796-801. PMID: 3108259
- ML-9 inhibe la contracción vascular mediante la inhibición de la fosforilación de la cadena ligera de miosina. | Ishikawa, T., et al. 1988. Mol Pharmacol. 33: 598-603. PMID: 3380076
- El agente alcalinizante y lisosomotrópico ML-9 induce un agotamiento dependiente del pH de las reservas de Ca2+ del RE en celulo. | Kerkhofs, M., et al. 2022. Biochim Biophys Acta Mol Cell Res. 1869: 119308. PMID: 35710019
- Papel modulador de la fosforilación de la cadena ligera de miosina en la activación de las plaquetas humanas. | Saitoh, M., et al. 1986. Biochem Biophys Res Commun. 140: 280-7. PMID: 3778449
- Efectos del ML-9 en la estimulación por insulina del transporte de glucosa en adipocitos 3T3-L1. | Inoue, G., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 5272-8. PMID: 7680348
- Estimulación de la actividad de la proteína fosfatasa-1 por la insulina en adipocitos de rata. Evaluación del papel de la vía de la proteína cinasa activada por mitógenos. | Begum, N. 1995. J Biol Chem. 270: 709-14. PMID: 7822300
- Los derivados naftalenosulfonamídicos ML9 y W7 inhiben la secreción de catecolaminas en células cromafines intactas y permeabilizadas. | Reig, JA., et al. 1993. Neurochem Res. 18: 317-23. PMID: 8479600
- Papel de los inhibidores de la cadena ligera de miosina quinasa y tirosina quinasa en el influjo de cationes en células endoteliales estimuladas por agonistas. | Takahashi, R., et al. 1997. Biochem Biophys Res Commun. 235: 657-62. PMID: 9207215
Inhibidor de:
γ Enolase, 6330403A02Rik, Akt1, Amisyn, Anthrax LF, ANXA2R, C2CD4D, Caldesmon, CALHM3, Calponin 1, CALR3, CaMK, cAMP-GEFII, CAPS2, CHERP, CIB2, Claudin (CLDN), claudin-2, copine 6, Cypher, DANGER, EFR3B, EG667094, Enkurin, ERK, granuphilin, HSPC300, ICA1L, ITPRIPL2, Junctophilin-4, KIAA0953, LIN-2, LRRTM2, LRRTM4, MCTP1, MCTP2, Mg29, MLC, MLCKSK, MRLC2, MYH11, MYH13, MYH2, MYH3, MYH4, MYH8, MYH9, MYL10, MYL3, MYL6, MYL6B, MYL9, Mylc2b, MYLK, MYLPF, MyoD, Myosin, Myosin Ib, Myosin Ie, Myosin IIIa, Myosin IIIb, Myosin Va, Myosin VIIB, Myosin XVI, Myosin-neonatal, Myosin-XVA, MYPT1, neuroligin X, Neuropeptide S, NKG7, Olfr544, Olfr545, Orai2, Orai3, OTTMUSG00000018259, OTTMUSG00000018260, pantophysin, PATL2, PIPK I α, PKA, PKC, PLEKHM1, RIM-BP3, Rim3, Rsk, SCAMP3, SCRN3, SEC24A, Sec24B, Ser/Thr Protein Kinase, shootin1, STARS, Stim1, Stim2, SYAP1, SYCE3, Synaptotagmin V, Synaptotagmin X, Synaptotagmin XI, Synaptotagmin XV, Synaptotagmin XVI, Synaptotagmin XVII, TGN38A, TMCO1, TMCO5, TMEM101, TMEM110, TMEM170, TMEM199, TMEM203, TMEM24, TMEM38A, TMEM66, Tropomyosin, Troponin I-FS, UNC-79, V-ATPase C2, Vacuolar ATPase (V-ATPase; ATP6), VAT1, Vmn1r224, YIF1B, y ZFR.Activador de:
calsequestrin 1, CD39L3, CHMP7, CLRN2, ENSMUSG00000056133, Junctophilin-3, KIF1C, Leiomodin 2, Moesin, Myosin X, NEURL4, Orai1, S-100A10, Smooth muscle cells, TMEM38B, y VPS25.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
ML-9, 10 mg | sc-200519 | 10 mg | $110.00 | |||
ML-9, 50 mg | sc-200519A | 50 mg | $440.00 | |||
ML-9, 100 mg | sc-200519B | 100 mg | $660.00 | |||
ML-9, 250 mg | sc-200519C | 250 mg | $1200.00 |