MTERFD3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de MTERFD3 incluyen, pero no se limitan a Auranofin CAS 34031-32-8, Ebselen CAS 60940-34-3, Genistein CAS 446-72-0, PD173074 CAS 219580-11-7 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores químicos de MTERFD3 emplean diversos mecanismos para modular la función de la proteína. La auranofina actúa sobre el sistema tiorredoxina-tioredoxina reductasa, provocando una acumulación de especies reactivas del oxígeno (ROS) que puede dar lugar a daños oxidativos en las proteínas, incluida la MTERFD3. Del mismo modo, el ebseleno actúa como un imitador de la glutatión peroxidasa, modulando el estrés oxidativo y contribuyendo potencialmente a la modificación oxidativa y a la inhibición del MTERFD3. La genisteína, como inhibidor de la tirosina quinasa, puede provocar una disminución de la fosforilación de proteínas en las vías de señalización que implican a MTERFD3, inhibiendo así su función. El PD173074, un inhibidor selectivo del FGFR, puede obstruir las vías de señalización descendentes que implican al MTERFD3, lo que conduce a su inhibición. Otro inhibidor, el LY294002, impide que PI3K active la fosforilación de AKT, lo que puede alterar los procesos celulares en los que interviene MTERFD3.
Además, el U0126, al inhibir MEK1/2 e impedir así la activación de ERK1/2, puede reducir la actividad de MTERFD3 si forma parte de la red de señalización ERK. La inhibición con SB203580 impide la vía p38 MAPK, inhibiendo potencialmente MTERFD3 si está asociado a esta vía. SP600125, que inhibe JNK, puede afectar a la función de MTERFD3 si éste participa en vías relacionadas con JNK, incluida la apoptosis. Inhibidores proteasomales como Bortezomib y MG132 pueden conducir a la acumulación de MTERFD3 mal plegado o ubiquitinado, respectivamente, lo que resulta en su inhibición funcional debido al plegamiento incorrecto o degradación bloqueada. La Withaferina A puede modificar la función de MTERFD3 a través de la modificación covalente de sus residuos de cisteína. Por último, la Oligomicina A inhibe la ATP sintasa, reduciendo potencialmente los niveles de ATP necesarios para la actividad de MTERFD3, inhibiendo así su función.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
La auranofina inhibe el sistema tiorredoxina-tioredoxina reductasa, lo que podría conducir a la acumulación de especies reactivas del oxígeno (ROS) que podrían dañar diversas proteínas, incluida la MTERFD3, por modificación oxidativa. | ||||||
Ebselen | 60940-34-3 | sc-200740B sc-200740 sc-200740A | 1 mg 25 mg 100 mg | $32.00 $133.00 $449.00 | 5 | |
El ebseleno actúa como un imitador de la glutatión peroxidasa y puede modular el estrés oxidativo dentro de la célula. Un estrés oxidativo elevado podría modificar oxidativamente MTERFD3, provocando su inhibición funcional. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa; el bloqueo de las tirosina quinasas puede provocar una disminución de la fosforilación de las proteínas implicadas en las mismas vías que MTERFD3, inhibiendo potencialmente su función. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
El PD173074 es un inhibidor selectivo del FGFR. Al inhibir el FGFR, podrían inhibirse las vías de señalización descendentes que implican a MTERFD3, lo que conduciría a la inhibición funcional de MTERFD3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K, que puede suprimir la fosforilación de AKT. Esta inhibición podría alterar los procesos celulares en los que interviene MTERFD3, inhibiendo así su función. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 inhibe la MEK1/2, lo que impide la activación de la ERK1/2. Como la ERK participa en muchas vías de señalización, su inhibición puede provocar una reducción de la actividad de MTERFD3 si ésta forma parte de la señalización relacionada con la ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK, y al interrumpir la vía de p38, puede inhibir procesos que son esenciales para la función de MTERFD3, lo que conduce a la inhibición de MTERFD3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 inhibe la JNK, lo que puede afectar a la apoptosis y a otros procesos celulares. Si MTERFD3 participa en estas vías relacionadas con JNK, la inhibición de JNK podría resultar en la inhibición funcional de MTERFD3. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib inhibe el proteasoma, lo que podría dar lugar a la acumulación de proteínas mal plegadas o dañadas, incluida potencialmente la MTERFD3, provocando su inhibición funcional debido a un plegamiento o degradación inadecuados. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor de la vía ubiquitina-proteasoma. Esto puede dar lugar a la acumulación de proteínas poliubiquitinadas, posiblemente incluida la MTERFD3, inhibiendo así su función debido a la prevención de su degradación. | ||||||