Estructura molecular de Auranofin, Número CAS: 34031-32-8
Auranofin (CAS 34031-32-8)
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Nombres Alternativos:
Auranofin also known an SKF 39162; 1-Thio-β-D-glucopyranosatotriethyl phosphine gold-2,3,4,6-tetraacetate; NSC 321521
Solicitud:
Auranofin es una pequeña molécula de tiolato de oro(I)-fosfina descrita por producir efectos antiinflamatorios y antiartríticos y un inhibidor de la 5-LO (5-lipoxigenasa)/LTA sintasa
Número de CAS:
34031-32-8
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
678.48
Fórmula Molecular:
C20H34AuO9PS
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La auranofina es un compuesto que contiene oro e inhibe varias enzimas celulares, en particular la tiorredoxina reductasa, que participa en el mantenimiento del equilibrio redox celular. La inhibición de esta enzima por la auranofina aumenta el estrés oxidativo dentro de las células, lo que conduce a una alteración de la señalización celular y a la inducción de la apoptosis, especialmente en las células cancerosas. Se utiliza para examinar el impacto del estrés oxidativo en la supervivencia celular y explorar mecanismos de acción para posibles efectos anticancerígenos. La auranofina también afecta a la regulación de las citoquinas inflamatorias, lo que resulta útil para examinar la inflamación y las respuestas inmunitarias.
Auranofin (CAS 34031-32-8) Referencias
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- Disminución inducida por leucotrieno B4 de los umbrales mecánicos y térmicos de los mecanonociceptores de fibra C en la piel vellosa de rata. | Betts, WH., et al. 1990. Biochem Pharmacol. 39: 1233-7. PMID: 2157444
- La auranofina y los tiolatos de oro(I) heterometálicos relacionados como potentes inhibidores de cepas bacterianas de Staphylococcus aureus resistentes a la meticilina. | Hokai, Y., et al. 2014. J Inorg Biochem. 138: 81-88. PMID: 24935090
- Efecto antiangiogénico de la auranofina en HUVECs in vitro e in vivo en pez cebra. | He, MF., et al. 2014. Eur J Pharmacol. 740: 240-7. PMID: 25064343
- Supresión de la vía proinflamatoria NLRP3/interleucina-1β en macrófagos por el inhibidor de la tiorredoxina reductasa auranofina. | Isakov, E., et al. 2014. Biochim Biophys Acta. 1840: 3153-61. PMID: 25065288
- La auranofina es muy eficaz contra Toxoplasma gondii in vitro y en un modelo experimental in vivo de toxoplasmosis aguda. | Andrade, RM., et al. 2014. PLoS Negl Trop Dis. 8: e2973. PMID: 25079790
- La auranofina muestra actividad anticancerígena contra las células de cáncer de ovario a través de la activación de FOXO3 independiente de p53. | Park, SH., et al. 2014. Int J Oncol. 45: 1691-8. PMID: 25096914
- La auranofina ejerce actividades bactericidas de amplio espectro al actuar sobre la homeostasis tiol-redox. | Harbut, MB., et al. 2015. Proc Natl Acad Sci U S A. 112: 4453-8. PMID: 25831516
- Evidencia de que los efectos antiproliferativos de la auranofina en Saccharomyces cerevisiae surgen de la inhibición de la respiración mitocondrial. | Gamberi, T., et al. 2015. Int J Biochem Cell Biol. 65: 61-71. PMID: 26024642
- La auranofina induce la muerte de células de mesotelioma por estrés oxidativo y depleción de GSH. | You, BR. and Park, WH. 2016. Oncol Rep. 35: 546-51. PMID: 26530353
- La deficiencia de BRCA1 aumenta la sensibilidad de las células de cáncer de ovario a la auranofina. | Oommen, D., et al. 2016. Mutat Res. 784-785: 8-15. PMID: 26731315
- Inhibición de patógenos bacterianos y fúngicos por el fármaco huérfano auranofina. | Fuchs, BB., et al. 2016. Future Med Chem. 8: 117-32. PMID: 26808006
- Los compuestos de oro antiartríticos apagan eficazmente el oxígeno singlete excitado electrónicamente. | Corey, EJ., et al. 1987. Science. 236: 68-9. PMID: 3563489
Inhibidor de:
α-defensin 6, β-tectorin, β-TrCP, γ Enolase, 20S Proteasome α2, 5-LO, 5730403M16Rik, ABCB7, ADO, AdSS1, AFX1, AKR1CL2, ALDH1A1, ALDH9A1, ASB-1, ASB-12, ASB-3, AU017455, B7-H3, BCAS3, BOLA3, Bordetella pertussis, C10orf88, C1QTNF (C1q y TNF related), C3orf24, C9orf21, CBR4, Cdc23, Cfhr2, CHAD, CILP, CNOX, CRIF1, CRP, cryptdin 21, CS1, CTRP4, CUL-3, DDX60, DPP3, DTX3L, dystrophin, E230019M04Rik, ECHDC1, EG433182, EG546638, ETHE1, Factor B, FADD, FAM113B, FAM75A6, FBXO38, FLAD1, Glutathione reductase, GPx-1, GPx-2, GPx-3, GPx-7, Grx1, Grx2, Grx5, GRXCR1, GSTM5, GSTP1, HAGHL, HEBP2, HHV-6, HIGD2A, HPV16 E5, HTLV-1 p24, IFN-α9, Igkv1-117, IKK, KLHDC2, KLHL21, LIAS, LIPT1, LOC100041076, LONP1, LONP2, LONRF2, Ly6G6c, LYRM4, LYRM5, Mel13, MGST1, MHC, MIB1, MIP-2α, MIPEP, mKIAA1530, MOCS3, MPV17L2, MsrA, MsrB3, MTERFD3, MTMR12, NADK, NDUFAF7, NDUFB3, NDUFB9, NF-1X, NF-E2 p18, NOB1P, Nth2, NUBP1, NUBPL, Nucleoredoxin, OPA3, OTTMUSG00000011339, OTTMUSG00000011350, OXNAD1, PNAd, Prdx6-rs2, Prdx6b, Protamine 2, PRX IV, PRX V, PRX VI, PRX1, PRX2, PSTK, RBQ-1, retinitis pigmentosa 1, RNF121, RNF152, RNF157, RNF181, RNF219, RPUSD1, Ruvbl2, SELENBP (selenium binding protein 1/2), Selenoprotein I, Selenoprotein M, Selenoprotein M marker, Selenoprotein N, Selenoprotein O, Selenoprotein R, Selenoprotein V, SEP15, SEPHS2, SF4, SFXN3, SFXN5, SHFM3, Skint11, SMPDL3B, Sptrx-1, SPTRX-3, Stat3, Sva, T Cell Marker, TBG, TCR α, TCR V γ 3, TFB2M, TIP120A, TNF-R2, Transcription Factor, Transketolase, Trim29, TRIM32, TRIM43A, TRIM79, Trx, Trx-2, TrxR1, TrxR2, TrxR3, TSTD2, TXNDC10, TXNDC13, TXNDC14, TXNDC15, TXNL6, UBA3, UBQLN3, Ula1, Urm1, USP35, ZFAND2B, ZFP72, ZMAT1, ZNF142, y ZSCAN4C.Activador de:
α3e Tubulin, 20S Proteasome β3, 2610305D13Rik, 26S Proteasome p58, 9030025P20Rik, ASB-7, CD177, CD200R3, CD74, CHAC1, CREB3L2, CUL-5, Cyp2c66, CYP2J7, DAD1, EG434219, FBL12, FBL13, GRP 78, KDEL receptor, LONRF3, MafG, MafK, MARCH4, NEDD4-L, oogenesin 2, oogenesin 3, oogenesin 4, OS-9, p47-phox, Pdcd-1L2, PRX V, Sec61, SOCS-1, TIS11B, TTP, VDAC2, ZNF214, y ZNF740.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Auranofin, 25 mg | sc-202476 | 25 mg | $150.00 | |||
Auranofin, 100 mg | sc-202476A | 100 mg | $210.00 | |||
Auranofin, 2 g | sc-202476B | 2 g | $1899.00 |