Estructura molecular de Ebselen, Número CAS: 60940-34-3
Ebselen (CAS 60940-34-3)
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Nombres Alternativos:
2-Phenyl-1,2-benzisoselenazol-3(2H)-one; Harmokisane
Solicitud:
Ebselen es un modificador de la cisteína que inhibe 5-LO, 15-LO, Cox, NADPH y NADPH oxidasa
Número de CAS:
60940-34-3
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
274.18
Fórmula Molecular:
C13H9NOSe
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Ebselen es un compuesto organoselenio que muestra propiedades antiinflamatorias y antioxidantes. Ebselen modifica los residuos de cisteína e inhibe las enzimas 5-LO (5-lipooxigenasa) y 15-LO en ausencia de glutatión. Ebselen también inhibe la proteína quinasa C, las ciclooxigenasas Cox-1 y Cox-2, NOS (nitrico óxido sintasa), GST (glutatión S-transferasa), IDO (indolamina-pirrol 2,3-dioxigenasa), NADPH (nicotinamida adenina dinucleótido fosfato oxidasa) y la oxidasa NADPH. La acción antioxidante de Ebselen suprime la oxidación de las lipoproteínas de baja densidad por radicales libres.
Ebselen (CAS 60940-34-3) Referencias
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- Reutilización de Auranofina, Ebselen y PX-12 como Agentes Antimicrobianos Dirigidos al Sistema de Tiorredoxina. | May, HC., et al. 2018. Front Microbiol. 9: 336. PMID: 29556223
- La pequeña molécula reactiva a la cisteína ebselen facilita la maduración efectiva de SOD1. | Capper, MJ., et al. 2018. Nat Commun. 9: 1693. PMID: 29703933
- Síntesis y actividad in vitro e in vivo de nuevos derivados 9-deoxo-9a-AZA-9a-homoeritromicina A; una nueva clase de antibióticos macrólidos, las azalidas. | de Munnik, M., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 10214-10217. PMID: 31380528
- Ebselen atenúa la ototoxicidad inducida por tobramicina en ratones. | Gu, R., et al. 2021. J Cyst Fibros. 20: 271-277. PMID: 32147183
- El ebseleno mejora la lesión renal por isquemia-reperfusión mediante el aumento de la autofagia en ratas. | Wu, Y., et al. 2022. Mol Cell Biochem. 477: 1873-1885. PMID: 35338455
- Actividad antibacteriana del ebseleno. | Maślanka, M. and Mucha, A. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36675123
- Acciones moleculares del ebseleno: un antioxidante antiinflamatorio. | Schewe, T. 1995. Gen Pharmacol. 26: 1153-69. PMID: 7590103
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- Ebselen, un compuesto selenoorgánico como imitador de la glutatión peroxidasa. | Sies, H. 1993. Free Radic Biol Med. 14: 313-23. PMID: 8458589
- El ebseleno como imitador de la glutatión peroxidasa y eliminador del peroxinitrito. | Sies, H. and Masumoto, H. 1997. Adv Pharmacol. 38: 229-46. PMID: 8895811
Inhibidor de:
α-defensin 2, α-defensin 6, β-Arrestin-2, β-defensin 130, β-defensin 131, 12-LO, 15-LO, 2810408P10Rik, 5-LO, 9130014G24Rik, A630033E08Rik, AATM, AKR1B10, AKR1C21, ALOXE3, apoL7b, AsnRS, ASTE1, AU017455, AZ2, CABC1, CCL (C-C motif chemokine ligand), ChM-I, CHMP7, CNOX, Cox, Cox-2, Cyp4f14, DECR1, DPP3, EG665927, FAM105B, GGCT, gp91-phox, gp91phox, GPx-1, GPx-2, Grx2, GSH-2, GST, GSTA2, GSTK1, GSTP1, Hep A, Iba1, IDO, IMP-3, IMPA1, IMPA3, KRTAP12-2, LCE1E, LCE2B, Lipid A, Ly6G6c, LYZL2, MCP-1, Mcsp, MOX-1, MsrA, MsrB3, MTERFD3, NAIP2, NIBP, NOS, NOXA1, NOXO1, NOXRED1, NSP3, Nucleoredoxin, OASL2, p22-phox, p40-phox, p47-phox, Pex7p, PHYHD1, PKC, Prdx6-rs2, PRG-3, PRX II, PRX1, PRX2, PSTK, Rad27, RADIL, RDH11, Ros, SBP-2, SDR39U1, SELB, selenocysteine lyase, Selenoprotein I, Selenoprotein K, Selenoprotein M marker, Selenoprotein S, Selenoprotein V, Selenoprotein W, SEP15, SEPHS1, SEPHS2, Ser/Thr Protein Kinase, SMNDC1, SPLUNC2, Streptolysin, Svs7, TATDN2, Tau, TMC8, TRPC4AP, Trx-2, TrxR1, TrxR2, TXNDC10, TXNDC13, TXNDC14, TXNL6, UGRP2, ZIP3, ZNF191, ZNF202, ZNF256, ZNF407, ZNF552, ZNF555, ZNF682, ZNF701, y ZNF708.Activador de:
9430025M13Rik, AKR1B7, GGCT, GPx-4, GPx-6, GPx-8, KSP37, Miner2, Mox1, PDIR, SELENBP2, selenocysteine lyase, Selenoprotein M, Selenoprotein N, Selenoprotein O, Selenoprotein R, Sptrx-1, Trx, y TrxR3.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Ebselen, 1 mg | sc-200740B | 1 mg | $32.00 | |||
Ebselen, 25 mg | sc-200740 | 25 mg | $133.00 | |||
Ebselen, 100 mg | sc-200740A | 100 mg | $449.00 |