Chemische Inhibitoren von MTERFD3 nutzen eine Reihe von Mechanismen, um die Funktion des Proteins zu modulieren. Auranofin zielt auf das Thioredoxin-Thioredoxin-Reduktase-System ab und führt zu einer Anhäufung reaktiver Sauerstoffspezies (ROS), die zu oxidativen Schäden an Proteinen, einschließlich MTERFD3, führen können. In ähnlicher Weise wirkt Ebselen als Glutathionperoxidase-Imitator, der den oxidativen Stress moduliert und möglicherweise zur oxidativen Veränderung und Hemmung von MTERFD3 beiträgt. Genistein kann als Tyrosinkinase-Hemmer zu einer verringerten Phosphorylierung von Proteinen in Signalwegen führen, an denen MTERFD3 beteiligt ist, und dadurch seine Funktion hemmen. PD173074, ein selektiver FGFR-Inhibitor, kann nachgeschaltete Signalwege, an denen MTERFD3 beteiligt ist, blockieren, was zu dessen Hemmung führt. Ein weiterer Inhibitor, LY294002, verhindert, dass PI3K die AKT-Phosphorylierung aktiviert, was zelluläre Prozesse stören kann, an denen MTERFD3 beteiligt ist.
Darüber hinaus kann U0126 durch Hemmung von MEK1/2 und dadurch Verhinderung der Aktivierung von ERK1/2 die Aktivität von MTERFD3 verringern, wenn es Teil des ERK-Signalnetzwerks ist. Die Hemmung mit SB203580 behindert den p38-MAPK-Signalweg und hemmt möglicherweise MTERFD3, wenn es mit diesem Signalweg verbunden ist. SP600125, das JNK hemmt, kann die Funktion von MTERFD3 beeinträchtigen, wenn MTERFD3 an JNK-verwandten Signalwegen, einschließlich Apoptose, beteiligt ist. Proteasomale Inhibitoren wie Bortezomib und MG132 können zu einer Anhäufung von fehlgefaltetem bzw. ubiquitiniertem MTERFD3 führen, was zu einer funktionellen Hemmung aufgrund einer unsachgemäßen Faltung oder eines blockierten Abbaus führt. Withaferin A kann die Funktion von MTERFD3 durch die kovalente Modifikation seiner Cysteinreste verändern. Oligomycin A schließlich hemmt die ATP-Synthase, wodurch die für die Aktivität von MTERFD3 erforderliche ATP-Menge verringert und damit seine Funktion gehemmt werden könnte.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
Auranofin hemmt das Thioredoxin-Thioredoxin-Reduktase-System, was zur Anhäufung reaktiver Sauerstoffspezies (ROS) führen könnte, die verschiedene Proteine, einschließlich MTERFD3, durch oxidative Modifikation schädigen könnten. | ||||||
Ebselen | 60940-34-3 | sc-200740B sc-200740 sc-200740A | 1 mg 25 mg 100 mg | $32.00 $133.00 $449.00 | 5 | |
Ebselen wirkt als Glutathionperoxidase-Mimiker und kann den oxidativen Stress in der Zelle modulieren. Erhöhter oxidativer Stress könnte MTERFD3 oxidativ verändern, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Hemmer; die Blockierung von Tyrosinkinasen kann zu einer verringerten Phosphorylierung von Proteinen führen, die an denselben Signalwegen wie MTERFD3 beteiligt sind, was möglicherweise seine Funktion beeinträchtigt. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 ist ein selektiver FGFR-Inhibitor. Durch die Hemmung von FGFR könnten nachgeschaltete Signalwege, an denen MTERFD3 beteiligt ist, gehemmt werden, was zu einer funktionellen Hemmung von MTERFD3 führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die AKT-Phosphorylierung unterdrücken kann. Diese Hemmung könnte zelluläre Prozesse stören, an denen MTERFD3 beteiligt ist, und dadurch seine Funktion hemmen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 hemmt MEK1/2, was die Aktivierung von ERK1/2 verhindert. Da ERK an vielen Signalwegen beteiligt ist, kann seine Hemmung zu einer Verringerung der MTERFD3-Aktivität führen, wenn MTERFD3 Teil des ERK-bezogenen Signals ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der durch die Unterbrechung des p38-Signalwegs Prozesse hemmen kann, die für die Funktion von MTERFD3 wesentlich sind, was zur Hemmung von MTERFD3 führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 hemmt JNK, was sich auf die Apoptose und andere zelluläre Prozesse auswirken kann. Wenn MTERFD3 an diesen JNK-bezogenen Signalwegen beteiligt ist, könnte die Hemmung von JNK zu einer funktionellen Hemmung von MTERFD3 führen. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib hemmt das Proteasom, was zur Anhäufung von fehlgefalteten oder beschädigten Proteinen führen könnte, darunter möglicherweise MTERFD3, was aufgrund einer fehlerhaften Faltung oder Degradation zu einer Funktionshemmung führt. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 ist ein Inhibitor des Ubiquitin-Proteasom-Wegs. Dies kann zur Anhäufung von polyubiquitinierten Proteinen führen, möglicherweise einschließlich MTERFD3, wodurch dessen Funktion aufgrund der Verhinderung seines Abbaus gehemmt wird. |