MIPOL1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de MIPOL1 incluyen, entre otros, Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Tricostatina A CAS 58880-19-6 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores químicos de MIPOL1 pueden modular su función a través de varias vías mecanísticas. La bisindolilmaleimida I, como inhibidor de la proteína cinasa C, puede interrumpir los acontecimientos de fosforilación que son esenciales para las funciones de MIPOL1, en particular en la regulación del ciclo celular y la respuesta al daño del ADN. Del mismo modo, Wortmannin y LY294002, ambos inhibidores de la fosfatidilinositol 3-quinasa, pueden obstaculizar la vía de señalización PI3K/AKT, que es crucial para una serie de funciones celulares, incluidas las que podrían implicar a MIPOL1, como el crecimiento y la supervivencia celular. La interrupción de esta vía es significativa, ya que puede afectar a la respuesta al daño del ADN, en la que está implicado MIPOL1.
Siguiendo con el tema de la inhibición de la señalización, U0126 y PD98059, como inhibidores de la vía MAPK/ERK, pueden interferir con procesos esenciales para el papel de MIPOL1 en la progresión del ciclo celular. Además, SB203580 y SP600125, que inhiben selectivamente p38 MAPK y c-Jun N-terminal quinasa respectivamente, pueden impedir las respuestas celulares a señales de estrés y apoptosis, en las que interviene MIPOL1. En otro orden de cosas, la tricostatina A, un inhibidor de la histona desacetilasa, puede afectar a la regulación transcripcional de los genes modificando la estructura de la cromatina, lo que puede influir en las funciones de MIPOL1. Además, el MG132, como inhibidor del proteasoma, puede causar la acumulación de proteínas reguladoras implicadas en el control del ciclo celular y la apoptosis, lo que conduce a una influencia indirecta sobre el papel de MIPOL1 en la respuesta al daño del ADN. Por último, los inhibidores dirigidos a reguladores clave de la respuesta al daño en el ADN, como KU-55933 y NU7441, que inhiben la quinasa ATM y la DNA-PK respectivamente, pueden afectar a las vías de señalización que activan MIPOL1 tras el daño en el ADN. Esto indica un amplio espectro de interacciones químicas que pueden modular la función de MIPOL1 a través de diversos mecanismos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Como inhibidor de la proteína cinasa C (PKC), la bisindolilmaleimida I podría inhibir los acontecimientos de fosforilación mediados por la PKC, que son necesarios para el correcto funcionamiento del MIPOL1 en procesos como la regulación del ciclo celular y la respuesta al daño del ADN. Por tanto, la inhibición de la PKC perjudicaría el papel de MIPOL1 en estos procesos. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La Wortmannina es un potente inhibidor de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K). Dado que la señalización PI3K es crucial para multitud de funciones celulares, entre ellas el crecimiento y la supervivencia celular, su inhibición podría alterar los contextos celulares en los que actúa MIPOL1, en particular en la respuesta al daño del ADN y su reparación, lo que conduciría a una inhibición funcional de MIPOL1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
De forma similar a la Wortmannina, el LY294002 también es un inhibidor de la PI3K. Al inhibir la PI3K, el LY294002 podría impedir la vía de señalización PI3K/AKT, que podría estar indirectamente implicada en la regulación de la función del MIPOL1 en procesos celulares como la proliferación y la reparación del ADN, lo que daría lugar a la inhibición funcional del MIPOL1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa. Al alterar el estado de acetilación de las histonas, podría afectar a la estructura de la cromatina y, por tanto, al entorno transcripcional de los genes, incluidos los que interactúan con el MIPOL1 o lo regulan, lo que podría provocar una inhibición de la función del MIPOL1 en el núcleo. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 actúa como inhibidor de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK/ERK), que forma parte de una vía de señalización que regula la división y diferenciación celulares. Al inhibir esta vía, el U0126 podría impedir los procesos posteriores que podrían ser esenciales para el papel de MIPOL1 en la progresión del ciclo celular, inhibiendo así indirectamente la función de MIPOL1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK, una cinasa implicada en la respuesta a las señales de estrés. La inhibición de la p38 MAPK podría interferir con las respuestas celulares al daño del ADN en las que el MIPOL1 desempeña un papel, lo que conduciría a una inhibición indirecta de la función del MIPOL1 en estos procesos. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), implicada en la regulación de la apoptosis y la proliferación celular. Al inhibir la JNK, el SP600125 podría interrumpir las vías de señalización en las que puede estar implicado el MIPOL1, sobre todo en respuesta a estímulos de estrés, inhibiendo así la actividad funcional del MIPOL1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 actúa como inhibidor específico de la MEK, que se encuentra aguas arriba de la ERK en la vía MAPK. La inhibición de MEK por PD98059 podría interrumpir la señalización de ERK que podría estar implicada en la regulación de MIPOL1, en particular en el contexto del ciclo celular y la respuesta al daño del ADN, y por tanto conduciría a una inhibición funcional indirecta de MIPOL1. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma. Al inhibir el proteasoma, el MG132 puede impedir la degradación de proteínas implicadas en el control del ciclo celular y la apoptosis, causando potencialmente una acumulación de proteínas reguladoras que podrían inhibir la función del MIPOL1, ya que éste está implicado en la respuesta celular al daño del ADN. | ||||||
ATM Kinase Inhibidor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
El KU-55933 es un inhibidor de la cinasa de la ataxia telangiectasia mutada (ATM). La ATM es un regulador clave de la respuesta celular a las roturas de doble cadena del ADN. La inhibición de la ATM por el KU-55933 podría dañar las vías de señalización responsables de reclutar o activar el MIPOL1 en respuesta al daño del ADN, inhibiendo así indirectamente la función del MIPOL1. | ||||||