MIPOL1阻害剤

一般的なMIPOL1阻害剤には、以下が含まれるが、これらに限定されない。Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1、Wortmannin CAS 19545-26- 7、LY 294002 CAS 154447-36-6、トリコスタチン A CAS 58880-19-6、U-0126 CAS 109511-58-2。

MIPOL1の化学的阻害剤は、様々な機構経路を通してその機能を調節することができる。プロテインキナーゼC阻害剤であるBisindolylmaleimide Iは、MIPOL1の役割、特に細胞周期の調節とDNA損傷応答に不可欠なリン酸化事象を阻害することができる。同様に、ホスファチジルイノシトール3-キナーゼ阻害剤であるWortmanninとLY294002は、PI3K/AKTシグナル伝達経路を阻害することができる。PI3K/AKTシグナル伝達経路は、細胞増殖や生存など、MIPOL1が関与すると思われるものを含む様々な細胞機能に極めて重要である。この経路の阻害は、MIPOL1が関与するDNA損傷応答に影響を及ぼす可能性があるため、重要である。

シグナル伝達阻害のテーマを続けると、MAPK/ERK経路の阻害剤であるU0126とPD98059は、細胞周期進行におけるMIPOL1の役割に不可欠なプロセスを阻害する可能性がある。さらに、p38 MAPKとc-Jun N末端キナーゼをそれぞれ選択的に阻害するSB203580とSP600125は、MIPOL1が関与するストレスシグナルとアポトーシスに対する細胞応答を阻害する可能性がある。また、ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるトリコスタチンAは、クロマチン構造を変化させることにより遺伝子の転写制御に影響を与え、MIPOL1の機能に影響を与える可能性がある。さらに、プロテアソーム阻害剤であるMG132は、細胞周期の制御やアポトーシスに関与する制御タンパク質の蓄積を引き起こし、DNA損傷応答におけるMIPOL1の役割に間接的な影響を及ぼす可能性がある。最後に、ATMキナーゼとDNA-PKをそれぞれ阻害するKU-55933とNU7441のような、DNA損傷応答の主要な制御因子を標的とする阻害剤は、DNA損傷後にMIPOL1を活性化するシグナル伝達経路を損なう可能性がある。このことは、多様な細胞メカニズムを通じてMIPOL1の機能を調節しうる化学的相互作用のスペクトルが広いことを示している。