LOC647176 Inhibidores
Los inhibidores comunes de LOC647176 incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Staurosporine CAS 62996-74-1 y U-0126 CAS 109511-58-2.
La wortmannina y el LY294002 son arquetipos de inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), caracterizados por su capacidad de atenuar la vía de señalización PI3K, que es parte integrante de numerosas funciones celulares, como el crecimiento y la supervivencia de las células. Al inhibir la PI3K, estos compuestos pueden reducir eficazmente la actividad de proteínas como la LOC647176 si están reguladas por esta vía. La rapamicina, un conocido inhibidor de la diana mecanicista de la rapamicina (mTOR), destaca por su capacidad para alterar las vías de crecimiento y proliferación celular. La inhibición de mTOR por rapamicina podría conducir a una disminución de la actividad de las proteínas corriente abajo, como LOC647176, si forman parte de la red de señalización de mTOR. La estaurosporina surge como un inhibidor no selectivo de la quinasa, conocido por su amplia actividad en una serie de quinasas. Tal inhibidor puede suprimir los procesos de fosforilación fundamentales para la activación o estabilización de proteínas, incluyendo potencialmente LOC647176.
En el panorama de la modulación de la señalización de las MAP cinasas, destacan el U0126 y el SB203580. El U0126 se dirige específicamente a MEK1/2, componentes clave de la vía ERK, mientras que el SB203580 es un inhibidor selectivo de la MAP quinasa p38. Estos inhibidores pueden reducir indirectamente la actividad de LOC647176 si se ve influida por estas vías MAPK. Se sabe que el ibrutinib, otro inhibidor dirigido a una cinasa específica, la tirosina cinasa de Bruton (BTK), desempeña un papel importante en la señalización del receptor de células B. Al inhibir la BTK, ibrutinib puede impedir las cascadas de señalización que podrían regular LOC647176. Abordando aún más la modulación de las tirosina quinasas, PP2, como inhibidor selectivo de las quinasas de la familia Src, puede socavar la activación de proteínas reguladas por la señalización Src, que incluye la regulación potencial de LOC647176. Y-27632, que inhibe la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), afecta a procesos celulares controlados por ROCK, como la forma y la motilidad celular, y podría influir en consecuencia en la actividad de LOC647176.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un potente inhibidor de PI3K que actúa uniéndose irreversiblemente a la subunidad p110 de PI3K, lo que conduce a la supresión de la vía de señalización PI3K-AKT, que es crucial para muchos procesos celulares. Si la LOC647176 es un efector descendente de esta vía, este compuesto inhibiría su actividad. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Otro inhibidor de la PI3K que compite con el ATP por la unión al sitio catalítico de la PI3K, inhibiendo así la actividad de la cinasa. Bloquea la vía PI3K-AKT y, en consecuencia, inhibe las proteínas corriente abajo como la LOC647176 si están reguladas por esta vía. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Es un inhibidor de mTOR que se une a FKBP12 y el complejo resultante se une al complejo mTOR 1 (mTORC1), inhibiendo su actividad. La inhibición del mTORC1 puede suprimir la síntesis de proteínas y el crecimiento celular, afectando a las proteínas asociadas a esta vía, entre las que posiblemente se encuentre la LOC647176. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inhibidor de quinasas de amplio espectro que inhibe una amplia gama de proteínas quinasas. Si LOC647176 se fosforila como parte de su activación o estabilidad, la estaurosporina puede inhibir su función. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibe específicamente MEK1 y MEK2, lo que conduce al bloqueo de la vía de transducción de señales MAPK/ERK. Si LOC647176 es activado por ERK o forma parte de esta vía, U0126 puede inhibir su actividad. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibe selectivamente la p38 MAP quinasa. Al inhibir la p38 MAPK, SB203580 puede afectar a la actividad de las proteínas reguladas por esta quinasa, incluyendo potencialmente LOC647176. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Un inhibidor de la BTK que se une de forma irreversible al residuo de cisteína en la posición 481 en la BTK. Si la LOC647176 forma parte de la señalización del receptor de células B o está modulada por la BTK, el ibrutinib inhibiría su función. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src. Al inhibir las cinasas Src, la PP2 puede suprimir la activación de las cascadas de señalización descendentes, que pueden implicar a LOC647176. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inhibe las quinasas ROCK, que intervienen en diversas funciones celulares como la contracción, la motilidad, la proliferación y la apoptosis. Si la actividad o estabilidad de la LOC647176 está regulada por ROCK, el Y-27632 inhibiría su función. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Un inhibidor de la Aurora quinasa que impide la fosforilación de Aurora A y B, lo que conduce a la inhibición de la progresión mitótica. Si la LOC647176 desempeña un papel en la regulación del ciclo celular y está modulada por las Aurora quinasas, el ZM-447439 inhibiría su función. | ||||||