LOC647176 Inhibitoren
Gängige LOC647176 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Staurosporine CAS 62996-74-1 und U-0126 CAS 109511-58-2.
Wortmannin und LY294002 dienen als Archetypen von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K)-Inhibitoren, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnen, den PI3K-Signalweg abzuschwächen, der für zahlreiche zelluläre Funktionen, einschließlich Zellwachstum und -überleben, von zentraler Bedeutung ist. Durch die Hemmung von PI3K können diese Wirkstoffe die Aktivität von Proteinen wie LOC647176 wirksam reduzieren, wenn diese durch diesen Signalweg reguliert werden. Rapamycin, ein bekannter Inhibitor des Mechanistic Target of Rapamycin (mTOR), zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, das Zellwachstum und die Proliferation zu unterbrechen. Die Hemmung von mTOR durch Rapamycin könnte zu einer verringerten Aktivität nachgeschalteter Proteine wie LOC647176 führen, wenn diese Teil des mTOR-Signalnetzwerks sind. Staurosporin ist ein nicht-selektiver Kinaseinhibitor, der für seine breite Wirkung auf eine Reihe von Kinasen bekannt ist. Ein solcher Inhibitor kann die Phosphorylierungsprozesse unterdrücken, die für die Aktivierung oder Stabilisierung von Proteinen, möglicherweise auch von LOC647176, entscheidend sind.
In der Landschaft der Modulation von MAP-Kinase-Signalen sind U0126 und SB203580 bemerkenswert. U0126 zielt speziell auf MEK1/2, Schlüsselkomponenten des ERK-Signalwegs, während SB203580 ein selektiver Inhibitor der p38-MAP-Kinase ist. Diese Inhibitoren können die Aktivität von LOC647176 indirekt verringern, wenn sie von diesen MAPK-Signalwegen beeinflusst wird. Ibrutinib, ein weiterer Hemmstoff, der auf eine spezifische Kinase, die Bruton-Tyrosinkinase (BTK), abzielt, spielt bekanntermaßen eine wichtige Rolle bei der B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung. Durch die Hemmung der BTK kann Ibrutinib die Signalkaskaden behindern, die LOC647176 regulieren könnten. PP2, ein selektiver Inhibitor von Kinasen der Src-Familie, kann die Aktivierung von Proteinen, die durch die Src-Signalübertragung reguliert werden, unterminieren, was auch die potenzielle Regulierung von LOC647176 einschließt, und ist damit ein weiterer Ansatzpunkt für die Modulation von Tyrosinkinasen. Y-27632, das die Rho-assoziierte Proteinkinase (ROCK) hemmt, wirkt sich auf zelluläre Prozesse aus, die von ROCK gesteuert werden, wie z. B. die Zellform und -motilität, und könnte folglich die Aktivität von LOC647176 beeinflussen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein potenter PI3K-Inhibitor, der durch irreversible Bindung an die p110-Untereinheit von PI3K wirkt und zur Unterdrückung des PI3K-AKT-Signalwegs führt, der für viele zelluläre Prozesse von entscheidender Bedeutung ist. Wenn LOC647176 ein nachgeschalteter Effektor dieses Signalwegs ist, würde diese Verbindung seine Aktivität hemmen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor, der mit ATP um die Bindung an die katalytische Stelle von PI3K konkurriert und somit die Kinaseaktivität hemmt. Er blockiert den PI3K-AKT-Signalweg und hemmt folglich nachgeschaltete Proteine wie LOC647176, wenn diese durch diesen Signalweg reguliert werden. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der an FKBP12 bindet und der daraus resultierende Komplex bindet an den mTOR-Komplex 1 (mTORC1) und hemmt dessen Aktivität. Die Hemmung des mTORC1 kann die Proteinsynthese und das Zellwachstum unterdrücken und Proteine beeinflussen, die mit diesem Signalweg in Verbindung stehen, möglicherweise auch LOC647176. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Ein Breitspektrum-Kinaseinhibitor, der ein breites Spektrum von Proteinkinasen hemmt. Wenn LOC647176 im Rahmen seiner Aktivierung oder Stabilität phosphoryliert wird, kann Staurosporin seine Funktion hemmen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Es hemmt insbesondere MEK1 und MEK2, was zu einer Blockade des MAPK/ERK-Signaltransduktionswegs führt. Wenn LOC647176 durch ERK aktiviert wird oder Teil dieses Weges ist, kann U0126 seine Aktivität hemmen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Hemmt selektiv die p38-MAP-Kinase. Durch die Hemmung von p38 MAPK kann SB203580 die Aktivität von Proteinen beeinflussen, die von dieser Kinase reguliert werden, darunter möglicherweise auch LOC647176. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Ein BTK-Inhibitor, der irreversibel an den Cysteinrest an Position 481 in BTK bindet. Wenn LOC647176 Teil der B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung ist oder durch BTK moduliert wird, würde Ibrutinib seine Funktion hemmen. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Ein selektiver Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Durch Hemmung der Src-Kinasen kann PP2 die Aktivierung nachgeschalteter Signalkaskaden unterdrücken, an denen LOC647176 beteiligt sein könnte. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Hemmt ROCK-Kinasen, die an verschiedenen zellulären Funktionen beteiligt sind, darunter Kontraktion, Motilität, Proliferation und Apoptose. Wenn die Aktivität oder Stabilität von LOC647176 durch ROCK reguliert wird, würde Y-27632 seine Funktion hemmen. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Ein Aurora-Kinase-Inhibitor, der die Phosphorylierung von Aurora A und B verhindert, was zur Hemmung des mitotischen Fortschritts führt. Wenn LOC647176 eine Rolle bei der Zellzyklusregulation spielt und durch Aurora-Kinasen moduliert wird, würde ZM-447439 seine Funktion hemmen. | ||||||