Ibrutinib (CAS 936563-96-1)
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Ibrutinib is also known as Imbruvica.
Solicitud:
Ibrutinib es un inhibidor irreversible de la tirosina cinasa de Bruton que bloquea selectivamente la activación de las células B.
Número de CAS:
936563-96-1
Peso Molecular:
440.5
Fórmula Molecular:
C25H24N6O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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Ibrutinib es una molécula pequeña y un inhibidor que se ha convertido en un punto focal en la investigación bioquímica debido a su capacidad para dirigirse selectivamente e inhibir la tirosina quinasa de Bruton (BTK). Al unirse de manera covalente al residuo de cisteína en el sitio activo de BTK, Ibrutinib impide la vía de señalización del receptor de células B, que es crucial para el desarrollo y la función de las células B. Este mecanismo ha hecho de Ibrutinib una sonda útil en la investigación de inmunología y cáncer, especialmente en el estudio de los procesos de transducción de señales que subyacen a diversas malignidades de células B y trastornos autoinmunes. Su papel en estas vías proporciona a los investigadores una herramienta para desentrañar la compleja biología de las señales del receptor de células B y sus contribuciones a la progresión de la enfermedad a nivel molecular. Además, Ibrutinib se utiliza en la investigación de transducción de señales para comprender las implicaciones más amplias de la inhibición de quinasas en la comunicación y función celular.
Ibrutinib (CAS 936563-96-1) Referencias
- Ibrutinib: una nueva terapia dirigida contra los cánceres hematológicos. | Smithson, CR. and Schneider, SM. 2015. Clin J Oncol Nurs. 19: E47-51. PMID: 26000590
- Objetivos de Ibrutinib más allá de las neoplasias de células B. | Berglöf, A., et al. 2015. Scand J Immunol. 82: 208-17. PMID: 26111359
- Ibrutinib suprime las respuestas neuroinflamatorias inducidas por LPS en células microgliales BV2 y ratones de tipo salvaje. | Nam, HY., et al. 2018. J Neuroinflammation. 15: 271. PMID: 30231870
- Viabilidad y eficacia de las células T CAR dirigidas a CD19 con ibrutinib concurrente para la LLC después del fracaso de ibrutinib. | Gauthier, J., et al. 2020. Blood. 135: 1650-1660. PMID: 32076701
- Ibrutinib suprime la megacariopoyesis temprana pero potencia la formación de plaquetas. | Huang, J., et al. 2021. Thromb Haemost. 121: 192-205. PMID: 32961571
- Ibrutinib alivia la neuroinflamación y los defectos sinápticos inducidos por LPS en un modelo murino de depresión. | Li, W., et al. 2021. Brain Behav Immun. 92: 10-24. PMID: 33181270
- Caracterización de ibrutinib como inhibidor no covalente de las quinasas de la familia SRC. | Guo, M., et al. 2021. Bioorg Med Chem Lett. 34: 127757. PMID: 33359446
- Ibrutinib modula la patología Aβ/tau, la neuroinflamación y la función cognitiva en modelos de ratón de la enfermedad de Alzheimer. | Lee, HJ., et al. 2021. Aging Cell. 20: e13332. PMID: 33709472
- Ibrutinib mejora la lesión cerebral por isquemia/reperfusión mediante la activación de la autofagia y la vía de señalización PI3K/Akt/mTOR en ratones diabéticos. | Jin, L., et al. 2021. Bioengineered. 12: 7432-7445. PMID: 34605340
- Ibrutinib bloquea la activación de YAP1 y revierte la resistencia a los inhibidores de BRAF en células de melanoma. | Misek, SA., et al. 2022. Mol Pharmacol. 101: 1-12. PMID: 34732527
- Ibrutinib inhibe la angiogénesis y la tumorigénesis de forma independiente de BTK. | Liu, J., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 36145624
- Ibrutinib previene la lesión pulmonar aguda a través de múltiples objetivos BTK, FLT3 y EGFR en ratones. | Rao, H., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36362264
Inhibidor de:
1700008O03Rik, 2900062L11Rik, 3100002L24Rik, 3110052M02Rik, 4.1N, 4922501L14Rik, 4930408F14Rik, 4931406C07Rik, 5830411N06Rik, 7420461P10Rik, 9530053A07Rik, ABC1, AI987662, apoL11a, Arxes2, ASCL4, ATXN1L, B Cell Marker, B lymphocytes, Bcl-11a, Bcl-11b, Bcl-6b, Bcl-7b, Bcl11a, BEND4, BIGM103, BONO1, BTBD1, Btk, BTNL9, BXDC5, BZW1, C10orf47, C11orf49, C130050O18Rik, C1orf144, C1orf150, C1orf159, C1orf161, C1orf62, C2, C2orf47, C9orf103, CapZ-β, CARD11, CCDC150, CCDC82, CD200R4, CD22, CD300LD, CD32-C, CD45, CD79A, CD79B, cGKI, Cid, CLEC-9A, CS1, CSAGE, Cypt3, Dectin-2, DENND3, DKFZp761E198, DLD, DLST, DNAH14, DNB5, DNHL1, Doc 4, DOCK 10, DOCK 5, Dokl, DONSON, ELL2, EMR2, ENT1, Eos, Evx-1, FAM149A, FAM188B, FAM75D1, FCGR (Fc gamma receptor), FcRH3, FcRH4, FCRLM1, Fcrls, FHAD1, Fis1, FLJ13611, Fnk, Gads, Gight chain, GITRL, Gm1027, Gm3336, Gm3696, Gm4788, GRASP, HACS1, HELIC2, HEXIM2, hIws1, HOOK2, HRG-β3, HSFX2, HuB, HYPK, IFIT1, Ig κ, Ig κ chain, Ig λ, Ig λ chain, Ig λ chain V4A, Ig λ light chain, IgD, IgD Chain, IgD Chain C, IgG light chain, IgH, IgH-VJ558, IgHg, Igk-C, IgM, IL-27, IL-2R, ING4, IRF-4, JAM-C, Kar9, Kazrin, KCTD19, Lambda 5, LAT2, LAX1, ligatin, LIME, LIR-8, LNX4, LOC100040158, LOC100041061, LOC100041202, LOC100041214, LOC100041238, LOC100041244, LOC100041280, LOC100041319, LOC100041351, LOC100041356, LOC100041377, LOC100041385, LOC100041418, LOC100041434, LOC100041436, LOC100041448, LOC100041450, LOC100041458, LOC339047, LOC388237, LOC440330, LOC644477, LOC645282, LOC645733, LOC645851, LOC646237, LOC646823, LOC647176, LOC650947, LOC727862, LOC727992, LOC728256, LOC728581, LOC728694, LOC729001, LOC729104, LOC729174, LOC729460, LOC729504, LOC729847, LOC729854, LOC730111, LOC730151, LOC730205, LPLUNC4, LRRC30, LST1, LTK, Ly-49E, Ly6G6d, LZK, MAGE-D4B, MAML3, Mex3b, MFRP, MGA, MIC2, MLSN1, MORG1, MS4A4A, MSLNL, MTERF, MUM1, OC-3, OIP106, Olfr1354, Olfr209, Olfr547, Olfr549, Olr1029, Olr1059, Olr111, Olr1124, Olr1128, Olr1204, Olr1218, Olr1234, Olr1245, Olr1264, Olr129, Olr130, Olr1321, Olr1323, Olr1334, Olr1350, Olr1353, Olr1383, Olr1398, Olr1562, Olr1564, Olr159, Olr1642, Olr1657, Olr1704, Olr232, Olr233, Olr272, Olr309, Olr322, Olr348, Olr354, Olr363, Olr367, Olr374, Olr382, Olr390, Olr496, Olr515, Olr526, Olr530, Olr561, Olr575, Olr592, Olr598, Olr607, Olr608, Olr672, Olr697, Olr712, Olr714, Olr734, Olr749, Olr768, Olr775, Olr785, Olr791, Olr943, Olr962, Paired Box (PAX), PATE-N, Pax-5, PAX9, Per1, PHAPI2, Pinch-2, pki α, PLC γ2, POLA2, POLR2C, POLR2E, POLR2I, POLR2J3, PROCA1, Proliferation Marker, Protein tyrosine phosphatase receptor (PTPR), PTPκ, PXDNL, Rag D, RAG-1, RBMY1A1, RBP-L, ROPN1, ROR1, RP11-307F22.3, RPRC1, RSP3, SDR42E1, Sdt, Set1, Shank 3, Siglec-G, Siglec-H, Six5, SLA, SLA2, SLURP-2, SP140, Sp2, SPANX-A-E, SUSD4, TACI, TCL-6, TDF, Tec, TFIP11, TMC3, TNF receptor superfamily (TNFRSF), TRAAK, TRAF1, TRAP220, Trav12-2, Trav12d-1, Trav7-1, TRBV1, TRIL, TRIM43C, TRIQK, TTC33, TTYH1, UMPS, V1RC11, V1RD20, V1RE8, Vav, VHY, Vmn1r191, VpreB, VpreB1, VpreB2, VpreB3, WFIKKN2, YPEL, ZFOC1, ZNF12, ZNF254, ZNF439, ZNF547, ZNF548, ZNF684, y ZNHIT6.Activador de:
14-3-3 ζ, 2810008M24Rik, 2810011L19Rik, BCAP, BCMP1, Bcr, Bu-1a, CD300LG, CD38, CD72, DOCK 2, IBtk, IGLL5, MLLT11, y TACI.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Ibrutinib, 10 mg | sc-483194 | 10 mg | $153.00 |