IGF-IR Inhibidores
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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IGF-1R Inhibitor, PPP | 477-47-4 | sc-204008A sc-204008 sc-204008B | 1 mg 10 mg 100 mg | $112.00 $199.00 $877.00 | 63 | |
El inhibidor del IGF-1R, PPP, es un potente antagonista del receptor del factor de crecimiento 1 similar a la insulina, caracterizado por su capacidad para interferir en las interacciones ligando-receptor. Este compuesto se dirige selectivamente a los sitios alostéricos del receptor, provocando cambios conformacionales que dificultan la transducción de señales. Sus características estructurales únicas facilitan interacciones electrostáticas específicas, potenciando su eficacia inhibidora y alterando el estado funcional del receptor, lo que repercute en las cascadas de señalización celular. | ||||||
AG 1024 | 65678-07-1 | sc-205907 | 1 mg | $105.00 | 22 | |
El AG 1024 es un inhibidor selectivo del receptor del factor de crecimiento similar a la insulina I (IGF-IR), conocido por su capacidad para interrumpir la dimerización del receptor y su posterior activación. Este compuesto establece interacciones hidrofóbicas específicas con el dominio de unión del receptor, modulando eficazmente las vías de señalización descendentes. Su conformación única permite una mayor afinidad de unión, lo que resulta en una dinámica de fosforilación alterada y un impacto significativo en el crecimiento celular y los procesos de diferenciación. | ||||||
AG 538 | 133550-18-2 | sc-203807 | 5 mg | $150.00 | 4 | |
El AG 538 funciona como antagonista selectivo del receptor del factor de crecimiento similar a la insulina I (IGF-IR), caracterizado por su capacidad para interferir en las interacciones ligando-receptor. Este compuesto presenta interacciones electrostáticas únicas que estabilizan su unión al receptor, dando lugar a un cambio conformacional que inhibe las cascadas de señalización descendentes. Su perfil cinético revela una asociación rápida y una disociación prolongada, alterando eficazmente la actividad del receptor e influyendo en las respuestas celulares. | ||||||
GSK1838705A | 1116235-97-2 | sc-364502 sc-364502A | 5 mg 50 mg | $240.00 $992.00 | ||
GSK1838705A actúa como inhibidor selectivo del receptor del factor de crecimiento similar a la insulina I (IGF-IR), mostrando una afinidad de unión distinta que interrumpe la dimerización del receptor. Este compuesto participa en interacciones hidrofóbicas específicas, aumentando su estabilidad dentro del bolsillo de unión del receptor. Su cinética de reacción única demuestra un inicio de acción lento, lo que permite una modulación sostenida de la actividad del receptor, que puede tener un impacto significativo en las vías de señalización celular. | ||||||
AGL 2263 | sc-221223 | 5 mg | $350.00 | 1 | ||
El AGL 2263 funciona como modulador selectivo del receptor del factor de crecimiento similar a la insulina I (IGF-IR), caracterizado por su capacidad única de inducir cambios conformacionales en la estructura del receptor. Este compuesto presenta interacciones electrostáticas específicas que facilitan su unión, promoviendo una dinámica alterada del receptor. Su cinética de reacción revela un rápido acoplamiento inicial seguido de una interacción prolongada, que influye en las cascadas de señalización descendentes y en las respuestas celulares. | ||||||
3-(4-Isopropylbenzylidenyl)indolin-2-one | 186611-55-2 | sc-202413 sc-202413A | 1 mg 5 mg | $39.00 $206.00 | ||
La 3-(4-isopropilbencilidenil)indolin-2-ona actúa como antagonista selectivo del receptor del factor de crecimiento tipo insulina I (IGF-IR), mostrando una afinidad de unión distintiva que estabiliza el receptor en una conformación inactiva. Este compuesto participa en interacciones hidrofóbicas únicas, aumentando su especificidad. Su perfil cinético indica un mecanismo de unión bifásico, en el que la rápida asociación inicial da paso a una fase de disociación más lenta, modulando eficazmente la actividad del receptor y las vías de señalización descendentes. | ||||||
PQ401 | 196868-63-0 | sc-221738 | 10 mg | $146.00 | ||
El PQ401 se caracteriza por su capacidad de modular selectivamente el receptor del factor de crecimiento similar a la insulina I (IGF-IR) mediante interacciones alostéricas únicas. Este compuesto exhibe una notable capacidad para alterar la dinámica conformacional del receptor, promoviendo un cambio hacia un estado inactivo. Su cinética de unión revela un complejo patrón de interacción, con un notable retraso en la disociación, lo que permite una modulación sostenida de las cascadas de señalización mediadas por el receptor. La arquitectura molecular distintiva de PQ401 facilita la unión dirigida con residuos de aminoácidos específicos, aumentando su selectividad y eficacia. | ||||||
NVP-ADW742 | 475488-23-4 | sc-391129 sc-391129A | 5 mg 10 mg | $255.00 $480.00 | ||
El NVP-ADW742 se distingue por su potente inhibición del receptor del factor de crecimiento similar a la insulina I (IGF-IR) a través de un mecanismo único que implica la unión competitiva en el sitio activo del receptor. Este compuesto presenta una cinética de asociación rápida, lo que conduce a un rápido bloqueo de la activación del receptor. Sus características estructurales permiten interacciones precisas con dominios de unión críticos, alterando eficazmente las vías de señalización descendentes. La selectividad del compuesto se ve reforzada por su capacidad para estabilizar conformaciones específicas del receptor, minimizando los efectos no deseados. | ||||||
Linsitinib | 867160-71-2 | sc-396762 sc-396762A | 5 mg 10 mg | $143.00 $260.00 | 1 | |
El linsitinib se caracteriza por su antagonismo selectivo del receptor del factor de crecimiento similar a la insulina I (IGF-IR), lo que provoca una modulación alostérica que altera la conformación del receptor. Este compuesto demuestra una capacidad única para interrumpir las interacciones ligando-receptor, influyendo así en las cascadas de señalización descendentes. Su perfil cinético revela una tasa de disociación gradual, lo que permite una inhibición sostenida del receptor. Además, los atributos estructurales del linsitinib facilitan interacciones específicas con residuos de aminoácidos clave, aumentando su eficacia en la modulación de la actividad del IGF-IR. | ||||||
NVP-AEW541 | 475489-16-8 | sc-507395 | 5 mg | $285.00 | ||