I-SceI Inhibidores

Los inhibidores comunes de I-SceI incluyen, entre otros, el bromuro de etidio CAS 1239-45-8, la mitomicina C CAS 50-07-7, el cisplatino CAS 15663-27-1, la doxorrubicina CAS 23214-92-8 y la camptotequina CAS 7689-03-4.

Descripción de la clase química: La clase de inhibidores de I-SceI consiste en compuestos que modulan indirectamente la actividad de I-SceI afectando al sustrato de ADN con el que interactúa. Estos compuestos, aunque no interactúan directamente con I-SceI, influyen en la estructura del ADN, la replicación y los mecanismos de reparación, cruciales para el papel de I-SceI en la escisión del ADN. Los agentes intercalantes del ADN, como el bromuro de etidio, la doxorrubicina, la daunorrubicina, la actinomicina D y la cloroquina, pueden alterar la conformación del ADN, dificultando potencialmente la capacidad de I-SceI para reconocer y escindir su sitio específico en el ADN. Los agentes alquilantes del ADN, como la Mitomicina C y el Cisplatino, forman aductos con el ADN, que podrían interferir en el reconocimiento y corte del ADN por la I-SceI.

Los inhibidores de la topoisomerasa, como la camptotequina y el etopósido, afectan a la topología del ADN, lo que podría influir en la actividad de la I-SceI. La afidicolina, al inhibir la ADN polimerasa, afecta a la replicación del ADN, lo que podría afectar a la estructura y disponibilidad del ADN para la acción de I-SceI. La hidroxiurea y la bleomicina, a través de sus efectos sobre la inhibición de la ribonucleótido reductasa y la rotura de la cadena de ADN, respectivamente, representan mecanismos adicionales que podrían afectar indirectamente a la función de I-SceI.