Date published: 2025-9-8

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Daunorubicin hydrochloride (CAS 23541-50-6)

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Solicitud:
Daunorubicin hydrochloride es un intercalador del ADN que puede suprimir la proliferación de la leucemia aguda
Número de CAS:
23541-50-6
Pureza:
≥90%
Peso Molecular:
563.98
Fórmula Molecular:
C27H29NO10•HCl
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El clorhidrato de daunorrubicina es un compuesto ampliamente estudiado en la investigación bioquímica y de biología molecular debido a su capacidad para intercalarse con el ADN. Esta intercalación altera la función de los ácidos nucleicos y es utilizada por los investigadores para estudiar los efectos de dichas alteraciones en la replicación del ADN y la síntesis del ARN. En los experimentos de biología molecular, el clorhidrato de daunorrubicina se utiliza como herramienta para comprender la dinámica de las interacciones ADN-proteína y los mecanismos de daño y reparación del ADN. Sus propiedades fluorescentes también la hacen útil en diversos ensayos en los que puede servir como sonda para la visualización de componentes celulares. Además, el compuesto se emplea en estudios biofísicos para investigar los cambios estructurales en el ADN y la cromatina tras la unión de agentes intercalantes, proporcionando información sobre los aspectos conformacionales de las estructuras de los ácidos nucleicos. La forma de sal clorhidrato de la daunorubicina garantiza una alta solubilidad en soluciones acuosas, lo que la hace adecuada para una amplia gama de condiciones experimentales.


Daunorubicin hydrochloride (CAS 23541-50-6) Referencias

  1. Aumento de la eficacia de la daunorrubicina (Nsc-82151) o la adriamicina (Nsc-123127) contra la leucemia temprana L1210 de ratón con ICRF-159 (Nsc-129943).  |  Woodman, RJ., et al. 1975. Cancer Chemother Rep. 59: 689-95. PMID: 1175163
  2. Relación estructura-actividad de la daunorubicina y sus derivados peptídicos.  |  Wilson, DW., et al. 1976. J Med Chem. 19: 381-4. PMID: 1255661
  3. Las antraciclinas: ¿encontraremos algún día una doxorrubicina mejor?  |  Weiss, RB. 1992. Semin Oncol. 19: 670-86. PMID: 1462166
  4. La intercalación de daunomicina estabiliza distintas conformaciones del esqueleto del ADN.  |  Trieb, M., et al. 2004. J Biomol Struct Dyn. 21: 713-24. PMID: 14769064
  5. Efecto de la doxorrubicina, la daunorrubicina y la 4'-epidoxorrubicina sobre el promotor exógeno de c-myc en células eritroleucémicas de ratón.  |  Eliopoulos, A., et al. 1991. Anticancer Res. 11: 2153-7. PMID: 1776855
  6. La doxorrubicina y la daunorrubicina inducen el procesamiento y la liberación de interleucina-1β a través de la activación del inflamasoma NLRP3.  |  Sauter, KA., et al. 2011. Cancer Biol Ther. 11: 1008-16. PMID: 21464611
  7. Daunorubicina liposomal más tamoxifeno: mejora de la estabilidad, captación y biodistribución de los portadores.  |  Shao, M., et al. 2012. J Liposome Res. 22: 168-76. PMID: 22428938
  8. Viabilidades celulares y tasas de biodegradación de complejos ADN/protamina con dos pesos moleculares diferentes de ADN.  |  Mori, N., et al. 2013. J Biomed Mater Res B Appl Biomater. 101: 743-51. PMID: 23359567
  9. Se requiere p53 funcional para la rápida restauración de las lesiones del bazo inducidas por daunorubicina.  |  Herfindal, L., et al. 2013. BMC Cancer. 13: 341. PMID: 23841896
  10. Administración sostenida de un antagonista de HIF-1 para la neovascularización ocular.  |  Iwase, T., et al. 2013. J Control Release. 172: 625-33. PMID: 24126220
  11. Papel del inhibidor de la calmodulina trifluoperazina en la inducción y expresión de las perturbaciones transversales del ciclo celular y la citotoxicidad de la daunorrubicina y la doxorrubicina (adriamicina) en células de leucemia de ratón P388 resistentes a la doxorrubicina.  |  Ganapathi, R., et al. 1986. Br J Cancer. 53: 561-6. PMID: 3707847
  12. Una nueva serie de derivados de aminación reductora de la daunorrubicina: síntesis, coeficientes de partición y unión al ADN.  |  Yen, SF., et al. 1984. J Pharm Sci. 73: 1575-9. PMID: 6394744
  13. Alteraciones mitocondriales selectivas inducidas por una dosis única de daunorrubicina o 4-demetoxi-daunorrubicina en el miocardio ventricular de ratón.  |  Zanon, PL., et al. 1980. Tumori. 66: 27-34. PMID: 6929617
  14. Efecto de la daunorrubicina y la adriamicina en la síntesis de ácidos nucleicos de fibroblastos de embrión de ratón estimulados con suero.  |  Supino, R., et al. 1977. Tumori. 63: 31-42. PMID: 878021
  15. Alquilación del ADN por las drogas antitumorales antraciclinas adriamicina y daunomicina.  |  Taatjes, DJ., et al. 1996. J Med Chem. 39: 4135-8. PMID: 8863788

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Daunorubicin hydrochloride, 10 mg

sc-200921
10 mg
$103.00

Daunorubicin hydrochloride, 50 mg

sc-200921A
50 mg
$429.00

Daunorubicin hydrochloride, 250 mg

sc-200921B
250 mg
$821.00

Daunorubicin hydrochloride, 1 g

sc-200921C
1 g
$1538.00