Inhibiteurs I-SceI

Les inhibiteurs courants de l'I-SceI comprennent, entre autres, le bromure d'éthidium CAS 1239-45-8, la mitomycine C CAS 50-07-7, le cisplatine CAS 15663-27-1, la doxorubicine CAS 23214-92-8 et la camptothécine CAS 7689-03-4.

Description de la classe chimique: La classe des inhibiteurs de l'I-SceI se compose de composés qui modulent indirectement l'activité de l'I-SceI en affectant le substrat de l'ADN avec lequel il interagit. Ces composés, bien qu'ils n'interagissent pas directement avec l'I-SceI, influencent la structure de l'ADN, la réplication et les mécanismes de réparation, ce qui est crucial pour le rôle de l'I-SceI dans le clivage de l'ADN. Les agents intercalants de l'ADN comme le bromure d'éthidium, la doxorubicine, la daunorubicine, l'actinomycine D et la chloroquine peuvent modifier la conformation de l'ADN, ce qui risque d'entraver la capacité de l'I-SceI à reconnaître et à cliver son site spécifique dans l'ADN. Les agents alkylants de l'ADN, tels que la mitomycine C et le cisplatine, forment des adduits avec l'ADN, qui peuvent interférer avec la reconnaissance et le clivage de l'ADN par l'I-SceI.

Les inhibiteurs de la topoisomérase comme la camptothécine et l'étoposide affectent la topologie de l'ADN, ce qui pourrait influencer l'activité de l'I-SceI. L'aphidicoline, en inhibant l'ADN polymérase, a un impact sur la réplication de l'ADN, ce qui pourrait affecter la structure et la disponibilité de l'ADN pour l'action de l'I-SceI. L'hydroxyurée et la bléomycine, par leurs effets sur l'inhibition de la ribonucléotide réductase et la rupture des brins d'ADN, respectivement, représentent des mécanismes supplémentaires qui pourraient avoir un impact indirect sur la fonction de l'I-SceI.