I-SceI Inibidores

Os inibidores comuns de I-SceI incluem, entre outros, o brometo de etídio CAS 1239-45-8, a mitomicina C CAS 50-07-7, a cisplatina CAS 15663-27-1, a doxorrubicina CAS 23214-92-8 e a camptotecina CAS 7689-03-4.

Descrição da classe química: A classe dos inibidores da I-SceI consiste em compostos que modulam indiretamente a atividade da I-SceI, afectando o substrato de ADN com o qual interage. Estes compostos, embora não interajam diretamente com a I-SceI, influenciam a estrutura do ADN, a replicação e os mecanismos de reparação, cruciais para o papel da I-SceI na divisão do ADN. Os agentes intercalantes do ADN, como o brometo de etídio, a doxorrubicina, a daunorrubicina, a actinomicina D e a cloroquina, podem alterar a conformação do ADN, dificultando assim potencialmente a capacidade da I-SceI para reconhecer e dividir o seu local específico no ADN. Os agentes alquilantes do ADN, como a Mitomicina C e a Cisplatina, formam aductos com o ADN, que podem interferir com o reconhecimento e a divisão do ADN pela I-SceI.

Os inibidores da topoisomerase, como a camptotecina e o etoposido, afectam a topologia do ADN, o que pode influenciar a atividade da I-SceI. A afidicolina, ao inibir a ADN polimerase, tem impacto na replicação do ADN, afectando potencialmente a estrutura e a disponibilidade do ADN para a ação da I-SceI. A hidroxiureia e a bleomicina, através dos seus efeitos na inibição da ribonucleótido redutase e na quebra da cadeia de ADN, respetivamente, representam mecanismos adicionais que podem afetar indiretamente a função da I-SceI.