Los inhibidores de FAM171B son una clase de compuestos químicos diseñados para inhibir selectivamente la actividad de la proteína FAM171B, implicada en diversas funciones celulares, como las interacciones proteína-proteína y las vías de transducción de señales. FAM171B forma parte de una familia de proteínas que han sido implicadas en la regulación de procesos celulares específicos, aunque los mecanismos precisos de su función aún están siendo explorados. Los inhibidores de FAM171B suelen ser pequeñas moléculas que se unen a la proteína en sitios funcionales clave, como el sitio activo o un sitio alostérico, impidiendo así que la proteína interactúe con sus sustratos naturales o socios de unión. Esta inhibición se consigue alterando la conformación estructural normal de FAM171B, necesaria para su actividad biológica. El desarrollo de inhibidores de FAM171B implica un conocimiento detallado de la estructura de la proteína y de las interacciones moleculares específicas que rigen su actividad. Los investigadores utilizan técnicas como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de RMN y los estudios de acoplamiento molecular para identificar posibles sitios de unión y diseñar inhibidores que puedan dirigirse eficazmente a estos sitios. Las estructuras químicas de los inhibidores de FAM171B son diversas y a menudo presentan grupos funcionales capaces de formar fuertes interacciones con la proteína, como enlaces de hidrógeno, fuerzas de van der Waals y contactos hidrofóbicos. Además, estos inhibidores están diseñados para ser altamente selectivos para FAM171B, minimizando la posibilidad de efectos no deseados en otras proteínas con estructuras similares. Esta selectividad se consigue mediante una cuidadosa optimización de las características moleculares del inhibidor para que coincida con las características únicas de los sitios de unión de FAM171B. El objetivo último del diseño de inhibidores de FAM171B es crear compuestos capaces de modular la función de la proteína con gran precisión, lo que permitirá a los investigadores estudiar su papel en los procesos celulares con mayor eficacia.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor específico de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, reduce la señalización descendente que incluye la vía Akt, una vía en la que está implicado el FAM171B. La inhibición de esta vía puede conducir a la inhibición funcional del papel de FAM171B en la señalización celular. | ||||||
PD 168393 | 194423-15-9 | sc-222138 | 1 mg | $162.00 | 4 | |
El PD168393 es un inhibidor irreversible de la tirosina cinasa EGFR. Al bloquear la tirosina cinasa del EGFR, interrumpe la vía de señalización del EGFR. El FAM171B, a través de su participación en esta vía, quedaría inhibido funcionalmente debido al cese de los acontecimientos de fosforilación mediados por el EGFR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de PI3K, similar al Wortmannin. Detiene la cascada de señalización PI3K-Akt, impidiendo así cualquier efecto corriente abajo sobre las proteínas que están reguladas por esta vía, incluida la actividad funcional de FAM171B. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que son componentes críticos de la vía MAPK/ERK. Al inhibir MEK1/2, el U0126 impide la activación de ERK, inhibiendo así la cascada de señalización que podría incluir a FAM171B como efector corriente abajo. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAP cinasa. La inhibición de la p38 MAP cinasa puede interrumpir las vías de señalización que intervienen en la regulación de FAM171B, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR, y al inhibir mTOR, bloquea uno de los reguladores centrales del crecimiento y la proliferación celular. Dado que mTOR puede controlar varias proteínas dentro de su red de señalización, incluida FAM171B, su inhibición puede conducir a la inhibición funcional de FAM171B. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La JNK forma parte de las vías activadas por el estrés que pueden modular varias proteínas, entre ellas la FAM171B. La inhibición de la JNK provoca la inhibición funcional de las proteínas corriente abajo reguladas por esta vía, incluida la FAM171B. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las tirosina quinasas de la familia Src. La inhibición de las cinasas Src puede interrumpir varios procesos celulares, incluidos los que implican a FAM171B, lo que conduce a su inhibición funcional a través de la interrupción de las vías de señalización dependientes de Src. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, similar al U0126. Inhibe la vía MAPK/ERK en sentido ascendente, lo que impediría la activación de las proteínas implicadas en esta vía, incluido el FAM171B, dando lugar a su inhibición funcional. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor específico de la proteína cinasa C (PKC). La PKC participa en diversas vías de señalización, incluidas las que pueden regular el FAM171B. La inhibición de la PKC puede provocar la inhibición funcional de FAM171B debido a la interrupción de los acontecimientos de señalización mediados por la PKC. |