FAM171B Inibitori
I comuni inibitori di FAM171B includono, a titolo esemplificativo, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 168393 CAS 194423-15-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori di FAM171B sono una classe di composti chimici progettati per inibire selettivamente l'attività della proteina FAM171B, coinvolta in diverse funzioni cellulari, tra cui le interazioni proteina-proteina e le vie di trasduzione del segnale. FAM171B fa parte di una famiglia di proteine che sono state coinvolte nella regolazione di specifici processi cellulari, anche se i meccanismi precisi della sua funzione sono ancora in fase di esplorazione. Gli inibitori di FAM171B sono tipicamente piccole molecole che si legano alla proteina in siti funzionali chiave, come il sito attivo o un sito allosterico, impedendo così alla proteina di interagire con i suoi substrati naturali o partner di legame. L'inibizione si ottiene interrompendo la normale conformazione strutturale di FAM171B, necessaria per la sua attività biologica. Lo sviluppo di inibitori di FAM171B implica una comprensione dettagliata della struttura della proteina e delle specifiche interazioni molecolari che regolano la sua attività. I ricercatori utilizzano tecniche come la cristallografia a raggi X, la spettroscopia NMR e gli studi di docking molecolare per identificare i potenziali siti di legame e progettare inibitori in grado di colpire efficacemente questi siti. Le strutture chimiche degli inibitori di FAM171B sono diverse, spesso caratterizzate da gruppi funzionali in grado di formare forti interazioni con la proteina, come legami idrogeno, forze di van der Waals e contatti idrofobici. Inoltre, questi inibitori sono progettati per essere altamente selettivi per FAM171B, riducendo al minimo il potenziale di effetti fuori bersaglio su altre proteine con strutture simili. Questa selettività è ottenuta attraverso un'attenta ottimizzazione delle caratteristiche molecolari dell'inibitore per adattarsi alle caratteristiche uniche dei siti di legame di FAM171B. L'obiettivo finale della progettazione di inibitori di FAM171B è quello di creare composti in grado di modulare la funzione della proteina con grande precisione, consentendo ai ricercatori di studiare il suo ruolo nei processi cellulari in modo più efficace.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore specifico della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Inibendo la PI3K, riduce la segnalazione a valle che include la via Akt, una via in cui è coinvolto FAM171B. L'inibizione di questa via può portare all'inibizione funzionale del ruolo di FAM171B nella segnalazione cellulare. | ||||||
PD 168393 | 194423-15-9 | sc-222138 | 1 mg | $162.00 | 4 | |
PD168393 è un inibitore irreversibile della tirosin-chinasi dell'EGFR. Bloccando la tirosin-chinasi dell'EGFR, interrompe la via di segnalazione dell'EGFR. FAM171B, grazie al suo coinvolgimento in questa via, verrebbe inibito funzionalmente a causa della cessazione degli eventi di fosforilazione mediati dall'EGFR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore PI3K, simile alla Wortmannina. Blocca la cascata di segnalazione PI3K-Akt, impedendo così qualsiasi effetto a valle sulle proteine regolate da questa via, compresa l'attività funzionale di FAM171B. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che sono componenti critici del percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK1/2, U0126 impedisce l'attivazione di ERK, inibendo così la cascata di segnalazione che potrebbe includere FAM171B come effettore a valle. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo della p38 MAP chinasi. L'inibizione della p38 MAP chinasi può interrompere le vie di segnalazione coinvolte nella regolazione di FAM171B, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR e, inibendo quest'ultimo, blocca uno dei regolatori centrali della crescita e della proliferazione cellulare. Poiché mTOR può controllare diverse proteine all'interno della sua rete di segnalazione, tra cui FAM171B, la sua inibizione può portare all'inibizione funzionale di FAM171B. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK). JNK fa parte dei percorsi attivati dallo stress che possono modulare varie proteine, tra cui FAM171B. L'inibizione di JNK comporta l'inibizione funzionale delle proteine a valle regolate da questo percorso, tra cui FAM171B. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle tirosin-chinasi della famiglia Src. L'inibizione delle chinasi Src può interrompere vari processi cellulari, compresi quelli che coinvolgono FAM171B, portando alla sua inibizione funzionale attraverso l'interruzione delle vie di segnalazione Src-dipendenti. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore MEK, simile a U0126. Inibisce la via MAPK/ERK a monte, il che impedirebbe l'attivazione delle proteine coinvolte in questa via, compreso FAM171B, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un inibitore specifico della proteina chinasi C (PKC). La PKC è coinvolta in diverse vie di segnalazione, comprese quelle che possono regolare FAM171B. L'inibizione della PKC può provocare l'inibizione funzionale di FAM171B a causa dell'interruzione degli eventi di segnalazione mediati dalla PKC. | ||||||