DUXA Inhibidores
Los inhibidores comunes de DUXA incluyen, pero no se limitan a, estaurosporina CAS 62996-74-1, rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores de DUXA son sustancias químicas que conducen indirectamente a la inhibición del factor de transcripción DUXA a través de diversas vías de señalización. Estos compuestos no son antagonistas directos de DUXA, sino que inhiben reguladores ascendentes o vías de señalización que contribuyen al estado funcional de DUXA. La estaurosporina, por ejemplo, inhibe la PKC y podría impedir la fosforilación de DUXA, necesaria para su actividad. La inhibición de mTOR por rapamicina afecta negativamente a las condiciones celulares que promueven la actividad de DUXA, mientras que LY294002 y Wortmannin disminuyen la señalización PI3K/AKT, lo que podría conducir a una menor regulación de DUXA a través de mecanismos dependientes de AKT.
Además de éstos, los inhibidores de MEK como U0126 y PD98059 se dirigen a la vía MAPK, que está implicada en la regulación de varios factores de transcripción, incluyendo potencialmente DUXA. La inhibición de p38 MAPK por SB203580 también podría disminuir la actividad de DUXA alterando el panorama de los factores de transcripción en respuesta al estrés. La inhibición de la vía JNK por SP600125 podría afectar a la actividad de los factores de transcripción relacionados con el estrés, influyendo así indirectamente en DUXA. La inhibición de la quinasa Src por PP2 podría reducir la actividad de DUXA al impedir la activación de las cascadas de señalización asociadas. Además, la inhibición del proteasoma por Bortezomib puede estabilizar IκB, reduciendo la actividad de NF-κB, que podría interactuar con la regulación de DUXA.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de la cinasa conocido por inhibir una amplia gama de proteínas cinasas. Al inhibir la proteína cinasa C (PKC), que interviene en la activación de numerosas proteínas a través de la fosforilación, la estaurosporina puede disminuir la fosforilación y, por tanto, la actividad de DUXA, ya que la función de DUXA depende de su estado de fosforilación. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina se une específicamente a FKBP12 y el complejo resultante inhibe mTOR, un regulador clave de la síntesis proteica y el crecimiento celular. Dado que DUXA es un factor de transcripción regulado por señales de crecimiento celular, la inhibición de mTOR por la rapamicina reduciría las condiciones celulares que favorecen la actividad de DUXA. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que bloquea la vía PI3K/AKT. Dado que AKT puede fosforilar y, por tanto, regular la actividad de varios factores de transcripción, la inhibición de esta vía probablemente reduciría la actividad de DUXA al impedir su fosforilación y activación. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que son activadores ascendentes de ERK1/2 en la vía MAPK. Al inhibir esta vía, el U0126 puede impedir la activación de los factores de transcripción regulados por la señalización MAPK, reduciendo potencialmente la actividad de DUXA, que puede estar influida por esta cascada de señalización. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es otro inhibidor de MEK que funciona de forma similar al U0126. Bloquea específicamente la activación de MEK, lo que a su vez impide la activación de la vía MAPK/ERK, reduciendo así la fosforilación y activación de factores de transcripción que podrían incluir a DUXA. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la cinasa MAP p38. Esta quinasa está implicada en la respuesta a los estímulos de estrés y a las citoquinas. Al inhibir la p38, el SB203580 podría disminuir la activación de los factores de transcripción que están regulados por señales de estrés, incluyendo potencialmente al DUXA. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de la PI3K. Al inhibir la PI3K, reduce la activación de AKT, de forma similar al LY294002, lo que conduce a una menor activación de los factores de transcripción corriente abajo, incluyendo potencialmente el DUXA. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que forma parte de la vía de señalización MAPK. La inhibición de la JNK puede impedir la fosforilación y activación de factores de transcripción que responden a señales de estrés y citoquinas, entre los que podría encontrarse el DUXA. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src. Las quinasas Src pueden activar varias vías de señalización descendentes, incluidas las que conducen a la activación de los factores de transcripción. Al inhibir las cinasas Src, la PP2 podría reducir indirectamente la activación de DUXA. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de IκB, un inhibidor de NF-κB. Al estabilizar el IκB, el bortezomib puede reducir la actividad del NF-κB, que puede estar implicado en la regulación de los factores de transcripción, reduciendo potencialmente la actividad del DUXA de forma indirecta. | ||||||