DCI Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de la ICD se incluyen, entre otros, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de la DCI son una clase de compuestos químicos que actúan sobre la DCI (Dodecenoyl-CoA Isomerasa), una enzima implicada en la β-oxidación de los ácidos grasos insaturados en la mitocondria. La DCI cataliza específicamente la isomerización de cis-Δ3-enoyl-CoA a trans-Δ2-enoyl-CoA, un paso crítico en el metabolismo de los ácidos grasos mono y poliinsaturados. Esta enzima garantiza que los ácidos grasos insaturados se procesen adecuadamente a través de la vía de la β-oxidación, convirtiéndolos en acetil-CoA, que puede utilizarse para la producción de energía. Los inhibidores de la DCI bloquean este proceso de isomerización, lo que provoca una alteración en la descomposición de los ácidos grasos insaturados, que puede afectar a la producción de energía y al metabolismo lipídico dentro de la célula.La inhibición de la DCI proporciona información valiosa sobre la regulación del metabolismo de los ácidos grasos y su papel más amplio en la homeostasis energética celular. Al bloquear la actividad de la ICD, los investigadores pueden estudiar la acumulación de metabolitos intermedios de ácidos grasos y el consiguiente impacto en la función mitocondrial y el equilibrio energético general. La inhibición de la ICD también permite un examen más detallado de las vías metabólicas implicadas en la degradación de las grasas insaturadas, ayudando a aclarar cómo se coordinan las distintas enzimas dentro de estas complejas redes bioquímicas. Esto convierte a los inhibidores de la ICD en una herramienta importante para comprender los entresijos del metabolismo lipídico, en particular los pasos específicos y los mecanismos reguladores que rigen el procesamiento de los ácidos grasos insaturados en las vías energéticas celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un derivado de la morfolina que actúa como inhibidor específico de las fosfoinositido 3 quinasas (PI3K), lo que conduce a la supresión de la vía PI3K/Akt, que puede regular la actividad de la proteína ICD alterando la supervivencia celular y las señales de crecimiento. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina, un metabolito esteroide producido por hongos, es un inhibidor potente e irreversible de la PI3K, que puede impedir la vía de señalización PI3K/Akt, afectando así a la actividad de la proteína ICD implicada en el crecimiento y el metabolismo celulares. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un compuesto sintético que inhibe la MEK1/2, lo que conduce al bloqueo de la vía ERK/MAPK. La inhibición de esta vía puede influir en la función de la proteína ICD relacionada con la diferenciación y la proliferación celular. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo tanto de la MEK1 como de la MEK2, lo que puede impedir la activación de la vía ERK/MAPK. Al hacerlo, puede alterar la regulación de la proteína ICD asociada a los procesos de proliferación y diferenciación celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un compuesto de piridinil imidazol que inhibe selectivamente la p38 MAP cinasa. Esta inhibición puede afectar a la actividad de la proteína ICD si está regulada a través de vías de respuesta al estrés mediadas por la señalización p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la antrapirazolona de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que puede alterar la vía de señalización de la JNK y, a su vez, influir en la actividad de la proteína DCI implicada en las respuestas al estrés y la apoptosis. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un compuesto macrólido que se une a FKBP12 e inhibe la vía mTOR, lo que puede alterar el crecimiento celular y las señales de proliferación potencialmente relacionadas con la actividad de la proteína ICD. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src. La inhibición de la actividad de la cinasa Src puede afectar a diversos procesos celulares, incluidos los que regulan la actividad de la proteína ICD. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
El AG490 es un derivado de la ergolina que funciona como inhibidor selectivo de la quinasa JAK2, lo que puede impedir las vías de señalización JAK/STAT y afectar así a la actividad de la proteína ICD asociada a las señales de crecimiento y diferenciación celular. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
El KN-93 es un compuesto sintético que inhibe selectivamente la CaMKII (proteína quinasa II dependiente del calcio/calmodulina). Esta inhibición puede modular las vías de señalización mediadas por el calcio que, a su vez, pueden influir en la actividad de la proteína ICD. | ||||||