Date published: 2025-9-6

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Tyrphostin B42 (CAS 133550-30-8)

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Solicitud:
Tyrphostin B42 es un potente inhibidor de JAK2
Número de CAS:
133550-30-8
Peso Molecular:
294.30
Fórmula Molecular:
C17H14N2O3
Información suplementaria:
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Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

La tirfosfostina B42 es un inhibidor de la tirosina cinasa de JAK2, EGFR y Neu que pertenece a la familia de las tirfosfostinas. En estudios sobre leucemia linfoblástica aguda se ha observado que el compuesto inhibe la JAK2 de los precursores de células B. Además, se ha observado que la Tirfosfostina B42 bloquea la activación de JAK2 inducida por citocinas en eosinófilos y la activación de STAT3 en células de linfoma de células T. A diferencia de otros inhibidores de cinasas, la Tirfosfin B42 no inhibe JAK1, Lck, Btk, Tyk2, Syk, Lyn y Src. Las investigaciones indican que la Tirfosfostina B42 inhibe la proliferación mediada por la IL-7. La inhibición de la actividad de la quinasa Jak por la Tirfosfostina B42 conduce a niveles más bajos de fosforilación de la p85 y de activación de la quinasa p-13.


Tyrphostin B42 (CAS 133550-30-8) Referencias

  1. La tirfosfostina B42 inhibe la fosforilación de tirosina inducida por IL-12 y la activación de Janus quinasa-2 y previene la encefalomielitis alérgica experimental.  |  Bright, JJ., et al. 1999. J Immunol. 162: 6255-62. PMID: 10229872
  2. Cardiotoxicidad del régimen de Gramont: incidencia, características clínicas y seguimiento a largo plazo.  |  Meydan, N., et al. 2005. Jpn J Clin Oncol. 35: 265-70. PMID: 15855175
  3. La tirfosfostina B42 inhibe la proliferación celular y la autofosforilación de HER-2 en líneas celulares de carcinoma cervical.  |  Soto-Cruz, I., et al. 2008. Cancer Invest. 26: 136-44. PMID: 18259943
  4. Propiedades antiapoptóticas de las proteínas estimulantes de la eritropoyesis en modelos de lesión renal aguda inducida por cisplatino.  |  Salahudeen, AK., et al. 2008. Am J Physiol Renal Physiol. 294: F1354-65. PMID: 18385271
  5. [Diagnóstico y la importancia pronóstica de anti-HBCAG IgM en la hepatitis B y sus resultados].  |  Fedorchenko, SV. 1991. Klin Med (Mosk). 69: 66-8. PMID: 1865655
  6. Tirosfostinas I: síntesis y actividad biológica de los inhibidores de la tirosina cinasa proteica.  |  Gazit, A., et al. 1989. J Med Chem. 32: 2344-52. PMID: 2552117
  7. Tyrphostin B42 atenúa la resistencia mediada por tricostatina A en células de cáncer de páncreas antagonizando la señalización IL-6/JAK2/STAT3.  |  Zhang, X., et al. 2018. Oncol Rep. 39: 1892-1900. PMID: 29393444
  8. La activación de la fosfatidilinositol-3 quinasa por la ligadura del receptor de interleucina-7 depende de la actividad de la proteína tirosina quinasa.  |  Dadi, H., et al. 1994. Blood. 84: 1579-86. PMID: 7520779
  9. La proteína tirosina cinasa JAK3 media la activación de la fosfatidilinositol-3' cinasa inducida por la interleucina 7.  |  Sharfe, N., et al. 1995. Blood. 86: 2077-85. PMID: 7662955
  10. Inhibición de la leucemia linfoblástica aguda por un inhibidor de Jak-2.  |  Meydan, N., et al. 1996. Nature. 379: 645-8. PMID: 8628398

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Tyrphostin B42, 5 mg

sc-3556
5 mg
$26.00