D4DR Activadores
Los Activadores D4DR comunes incluyen, entre otros, el clorhidrato de (-)-quinpirol CAS 85798-08-9, el clorhidrato de SB 399885 CAS 402713-80-8, el Sonepiprazol CAS 170858-33-0 y el GSK 3787 CAS 188591-46-0.
Los activadores D4DR son una clase de compuestos químicos que potencian selectivamente la actividad del receptor dopaminérgico D4 (D4DR), un subtipo de receptor dopaminérgico perteneciente a la familia de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR). El receptor D4 se expresa principalmente en el sistema nervioso central, sobre todo en regiones como el córtex frontal, la amígdala y el hipotálamo. Este receptor está implicado en la modulación de diversos procesos neuronales, como la cognición, el comportamiento y la regulación emocional, a través de su respuesta al neurotransmisor dopamina. Cuando es activado por su ligando natural o por activadores sintéticos, el D4DR inicia una cascada de eventos de señalización intracelular que influyen en la excitabilidad neuronal, la transmisión sináptica y la modulación general de los circuitos neuronales.
El desarrollo y la caracterización de los activadores del D4DR implican una amplia investigación para comprender su afinidad de unión, especificidad y efectos funcionales sobre el receptor. Estos activadores están diseñados para imitar la acción de la dopamina en el receptor D4 o para mejorar la respuesta del receptor a la dopamina endógena, potencialmente estabilizando la conformación activa del receptor o promoviendo su interacción con las proteínas de señalización asociadas. Mediante el uso de activadores de D4DR, los investigadores pueden estudiar las funciones específicas de los receptores D4 en diversos procesos fisiológicos y neurológicos, y comprender mejor cómo contribuye este subtipo de receptor a la red más amplia de señalización de la dopamina. Además, los activadores de D4DR son herramientas valiosas para explorar la influencia del receptor en los circuitos neuronales y su implicación en comportamientos complejos y funciones cognitivas. Mediante el estudio de estos activadores, los científicos pueden profundizar sus conocimientos sobre la farmacología de los receptores dopaminérgicos y los intrincados mecanismos que subyacen a la señalización mediada por la dopamina en el cerebro.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Quinpirole hydrochloride | 85798-08-9 | sc-253339 | 10 mg | $138.00 | 1 | |
El hidrocloruro de (-)-quinpirol presenta características intrigantes como agonista del receptor dopaminérgico D4, en particular por su configuración estereoquímica, que mejora la afinidad de unión y la selectividad. Su disposición espacial única permite la formación de enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas eficaces con los receptores, lo que influye en las vías de señalización posteriores. La solubilidad y estabilidad del compuesto en diversos entornos facilitan aún más su comportamiento cinético, permitiendo estudios matizados de la dinámica del receptor y las respuestas celulares. | ||||||
ABT 724 trihydrochloride | 70006-24-5 | sc-203489 sc-203489A | 10 mg 25 mg | $153.00 $334.00 | ||
El trihidrocloruro ABT 724 demuestra notables propiedades como modulador del receptor dopaminérgico D4, caracterizado por su capacidad para participar en interacciones electrostáticas específicas con los dominios del receptor. La conformación estructural de este compuesto promueve una flexibilidad conformacional única, lo que le permite navegar eficazmente por los sitios de unión al receptor. Su perfil de solubilidad favorece su difusión a través de las membranas biológicas, mientras que su estabilidad cinética favorece una unión prolongada al receptor, lo que lo convierte en un objeto de interés en los estudios de interacción con receptores. | ||||||
PD 168077 maleate | 190383-31-4 | sc-204165 sc-204165A | 10 mg 50 mg | $371.00 $1450.00 | ||
Un agonista selectivo del receptor dopaminérgico D4 que activa directamente el D4DR uniéndose a su sitio activo. | ||||||
Dopamine-d4 Hydrochloride | 203633-19-6 | sc-218267 | 1 mg | $370.00 | 2 | |
El clorhidrato de dopamina-d4 actúa como antagonista selectivo del receptor dopaminérgico D4, mostrando una afinidad de unión única gracias a su estructura molecular adaptada. La naturaleza hidrófila del compuesto facilita una fuerte unión de hidrógeno con los sitios receptores, aumentando la especificidad. Su adaptabilidad conformacional dinámica permite un acoplamiento eficiente al receptor, mientras que su cinética de interacción revela un perfil de asociación y disociación rápido, lo que lo convierte en un candidato convincente para explorar la dinámica del receptor y las vías de señalización. | ||||||
A-412997 dihydrochloride | 630116-49-3 | sc-396639 sc-396639A | 10 mg 50 mg | $108.00 $583.00 | ||
El dihidrocloruro de A-412997 es un antagonista selectivo del receptor dopaminérgico D4, caracterizado por su arquitectura molecular única que promueve interacciones específicas con los sitios receptores. La capacidad del compuesto para formar interacciones iónicas estables aumenta su eficacia de unión. Su perfil cinético muestra un notable equilibrio entre afinidad y velocidad de disociación, lo que permite una modulación matizada de la actividad del receptor. Además, sus propiedades de solubilidad facilitan una distribución eficaz en los sistemas biológicos, lo que contribuye a su comportamiento farmacológico diferenciado. | ||||||
Pramipexole dihydrochloride monohydrate | 191217-81-9 | sc-280015 | 10 mg | $120.00 | ||
El dihidrocloruro monohidrato de pramipexol presenta una afinidad única por el receptor dopaminérgico D4, impulsada por su intrincada estructura molecular que permite ajustes conformacionales precisos tras la unión. Este compuesto participa en enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas, aumentando la selectividad del receptor. Su cinética de reacción dinámica revela una asociación rápida y una disociación más lenta, lo que permite una participación sostenida del receptor. Además, su forma cristalina contribuye a su estabilidad y solubilidad, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos. | ||||||
(S)-Pramipexole | 104632-26-0 | sc-358729 | 10 mg | $130.00 | ||
El (S)-Pramipexol demuestra una notable especificidad para el receptor dopaminérgico D4, caracterizada por su configuración estereoquímica que facilita un ajuste óptimo al receptor. La disposición espacial única del compuesto favorece las interacciones eficaces de van der Waals, aumentando la afinidad de unión. Su perfil cinético muestra un rápido inicio de acción, junto con una prolongada duración de la ocupación del receptor. Además, la dinámica de solvatación del compuesto desempeña un papel crucial en la modulación de su interacción con las membranas biológicas, lo que influye en su biodisponibilidad global. | ||||||
(S)-Pramipexole Dihydrochloride | 104632-25-9 | sc-212895 | 10 mg | $164.00 | ||
El Dihidrocloruro de (S)-Pramipexol muestra una afinidad distintiva por el receptor dopaminérgico D4, impulsada por su estructura quiral que permite una alineación molecular precisa. Esta alineación fomenta fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones hidrófobas, lo que mejora la captación del receptor. Los cambios conformacionales dinámicos del compuesto contribuyen a su cinética de interacción, permitiendo una rápida disociación y reasociación con el receptor. Además, sus características de solubilidad influyen en su distribución en diversos entornos, afectando a su interacción con bicapas lipídicas. | ||||||
(R)-(−)-Apomorphine hydrochloride | 314-19-2 | sc-203675A sc-203675 sc-203675B | 5 mg 50 mg 500 mg | $82.00 $158.00 $413.00 | ||
El clorhidrato de (R)-(-)-apomorfina presenta un perfil de unión único con el receptor dopaminérgico D4, caracterizado por su capacidad para adoptar múltiples conformaciones que facilitan diversas interacciones moleculares. Este compuesto muestra una notable propensión al apilamiento π-π y a las interacciones electrostáticas, que aumentan la afinidad por el receptor. Su estereoquímica promueve una orientación espacial específica, influyendo en la cinética de reacción y permitiendo una modulación eficaz de las vías de señalización del receptor. Además, su naturaleza anfifílica afecta a la permeabilidad de la membrana, lo que influye en su comportamiento en sistemas biológicos. | ||||||
Ro 10-5824 dihydrochloride | 189744-46-5 | sc-204886 sc-204886A | 10 mg 50 mg | $125.00 $525.00 | ||
Se dirige selectivamente a los receptores dopaminérgicos D4 y los activa. | ||||||