CUEDC2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CUEDC2 incluyen, entre otros, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores químicos de CUEDC2 abarcan una gama de sustancias dirigidas a diversas vías de señalización con las que interactúa la proteína. LY294002 y Wortmannin son inhibidores que se dirigen específicamente a las fosfoinositide 3-kinasas (PI3Ks). La acción de estos inhibidores puede impedir que la PI3K inicie una cascada de eventos de fosforilación. Dado que CUEDC2 está implicada en la vía PI3K, la inhibición por parte de estas sustancias químicas provoca una interrupción de la señalización, lo que a su vez atenúa el papel funcional de CUEDC2. Del mismo modo, la rapamicina actúa sobre la vía mTOR, a la que está asociada CUEDC2. Al impedir la mTOR, la rapamicina inhibe las actividades de la vía, limitando así la función de CUEDC2.
Además, la función de CUEDC2 está modulada por la vía MAPK/ERK, que puede ser inhibida por U0126 y PD98059. Estos inhibidores se dirigen a MEK1/2, reduciendo eficazmente la actividad de la vía ERK y, por tanto, el papel de CUEDC2 dentro de esta ruta de señalización. SB203580 y SP600125, por otro lado, se dirigen a la MAP quinasa p38 y a la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), respectivamente. La inhibición de p38 MAP quinasa por SB203580 disminuye la participación de CUEDC2 en la respuesta al estrés y la producción de citoquinas, mientras que SP600125 suprime JNK para limitar el papel de CUEDC2 en las respuestas inflamatorias. Las quinasas de la familia Src, que pueden ser inhibidas por PP2, también afectan a la funcionalidad de CUEDC2 impidiendo su participación en eventos de señalización relacionados con Src. Por último, CUEDC2 se regula a través de la fosforilación por la proteína quinasa C (PKC), e inhibidores como Go6983, Ro-31-8220 y GF109203X obstruyen la actividad de la PKC. Esta prevención de la fosforilación por los inhibidores de la PKC impide directamente la activación de CUEDC2 y sus posteriores interacciones de señalización. Y-27632, que inhibe la proteína quinasa asociada a Rho (ROCK), también afecta a CUEDC2 al interrumpir los procesos regulados por la vía Rho/ROCK, que pueden ser cruciales para las funciones reguladoras de CUEDC2.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Se sabe que CUEDC2 interactúa con componentes de la vía PI3K y la inhibición de PI3K por LY294002 puede conducir a una reducción descendente de la cascada de señalización de la que CUEDC2 forma parte, inhibiendo así la función de CUEDC2 en esta vía. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), una cinasa que se encuentra aguas arriba de la vía de las cinasas reguladas por señales extracelulares (ERK), que CUEDC2 ha demostrado modular. La inhibición de la MEK por el U0126 podría conducir a una reducción de la actividad de la vía ERK, lo que daría lugar a una inhibición funcional de CUEDC2 debido a su dependencia de la señalización ERK para sus funciones. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAP cinasa y el CUEDC2 tiene interacciones con las vías de señalización de la MAP cinasa. La inhibición de la p38 MAP cinasa por SB203580 provocará una menor activación de las dianas descendentes sobre las que puede actuar CUEDC2, inhibiendo así el papel funcional de CUEDC2 en la respuesta al estrés y la producción de citoquinas. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de MEK1, que actúa corriente arriba de ERK en la vía de señalización MAPK. Se ha implicado a CUEDC2 en la modulación de la vía de señalización MAPK. Al inhibir MEK1, PD98059 puede suprimir la activación de ERK e inhibir así el papel funcional de CUEDC2 en esta vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que interviene en las respuestas inflamatorias y la apoptosis. Se sabe que la JNK2 interviene en la regulación de las vías inflamatorias. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede suprimir las funciones descendentes en las que participa CUEDC2, inhibiendo eficazmente el papel de CUEDC2 en estos procesos. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3K. CUEDC2 interactúa con componentes de la vía PI3K, y al inhibir esta cinasa, la Wortmannina podría impedir los acontecimientos de fosforilación necesarios para que CUEDC2 ejerza su función dentro de la vía PI3K, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor mTOR y puede inhibir la vía mTOR, que interviene en el crecimiento y la proliferación celular. Se ha informado de que CUEDC2 interactúa con componentes de la vía de señalización mTOR. La inhibición de mTOR por la Rapamicina puede atenuar la actividad de la vía, inhibiendo así la función de CUEDC2 vinculada a esta vía. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las quinasas de la familia Src. CUEDC2 ha sido implicada en las vías de señalización Src, y la inhibición de las quinasas Src por la PP2 puede conducir a una inhibición funcional de CUEDC2 al impedir su participación en los eventos de señalización relacionados con Src. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
El Go6983 es un inhibidor panproteínico de la proteína cinasa C (PKC). Dado que se ha demostrado que CUEDC2 está regulada por la fosforilación mediada por la PKC, la inhibición de la PKC por Go6983 podría conducir a la inhibición funcional de CUEDC2 al impedir su fosforilación y posterior activación dentro de las vías de señalización. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
El Ro-31-8220 es otro potente inhibidor de la PKC. La inhibición de la PKC por Ro-31-8220 puede inhibir el papel funcional de CUEDC2 si la actividad de CUEDC2 depende de la PKC, lo que impediría a CUEDC2 ejercer sus efectos dentro de las vías de señalización mediadas por la PKC. | ||||||