Estructura molecular de Ro 31-8220, Número CAS: 138489-18-6
Ro 31-8220 (CAS 138489-18-6)
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Nombres Alternativos:
Bisindolylmaleimide IX Methanesulfonate; BIM IX
Solicitud:
Ro 31-8220 es un inhibidor de la PKC permeable a las células que ha demostrado ser selectivo para la PKC frente a la CaM quinasa II y la PKA
Número de CAS:
138489-18-6
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
553.65
Fórmula Molecular:
C25H23N5O2S•CH4O3S
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Ro 31-8220, un análogo de Estaurosporina (sc-3510), es un inhibidor permeable en células que inhibe las isoformas de PKC (proteína cinasa C) PKC alfa, PKC beta I, PKC beta II, PKC gamma y PKC epsilon (IC50 = 5, 24, 14, 27 y 24 nM, respectivamente). Ro 31-8220 también induce apoptosis en varias líneas celulares, independientemente de su actividad PKC, e inhibe GSK 3 (IC50 = 6.8nM). Ro 31-8220 es un inhibidor de Cdk2, ciclina A, GSK-3beta, MSK1, Pim-3, Policitina-1, PRK2, Rsk-1 y Rsk-2 y es un activador de JNK1.
Ro 31-8220 (CAS 138489-18-6) Referencias
- RO 31-8220 activa la c-Jun N-terminal quinasa y la glucógeno sintasa en adipocitos de rata y miotubos L6. Comparación con las acciones de la insulina. | Standaert, ML., et al. 1999. Endocrinology. 140: 2145-51. PMID: 10218965
- Los inhibidores de la proteína cinasa C bisindolilmaleimida I (GF 109203x) y IX (Ro 31-8220) son potentes inhibidores de la actividad de la glucógeno sintasa cinasa 3. | Hers, I., et al. 1999. FEBS Lett. 460: 433-6. PMID: 10556511
- Ro 31-8220 inhibe la liberación de interleucina-1 e interleucina-6 de macrófagos peritoneales de ratón inducida por productos de degradación del fibrinógeno. | Zhou, B., et al. 1999. Zhongguo Yao Li Xue Bao. 20: 449-51. PMID: 10678095
- El análogo de la estaurosporina, Ro-31-8220, induce la apoptosis independientemente de su capacidad para inhibir la proteína quinasa C. | Han, Z., et al. 2000. Cell Death Differ. 7: 521-30. PMID: 10822275
- RO 31-8220 y RO 31-7549 muestran una mayor selectividad por la proteína quinasa C que la estaurosporina en macrófagos. | Dieter, P. and Fitzke, E. 1991. Biochem Biophys Res Commun. 181: 396-401. PMID: 1958208
- El alcaloide microbiano estaurosporina induce la formación de extensiones tubulares nanométricas de membrana (citonemas, ataduras de membrana) en neutrófilos humanos. | Galkina, SI., et al. 2010. Cell Adh Migr. 4: 32-8. PMID: 20009568
- Los inhibidores de la PKC RO 31-8220 y Gö 6983 potencian la agregación plaquetaria inducida por epinefrina en plaquetas hipersensibles a catecolaminas mediante el aumento de la fosforilación de Akt. | Kim, SY., et al. 2011. BMB Rep. 44: 140-5. PMID: 21345315
- Inhibición de la actividad del transportador 1 de cationes orgánicos dependiente de la proteína quinasa C por la bisindolilmaleimida Ro 31-8220. | Mayati, A., et al. 2015. PLoS One. 10: e0144667. PMID: 26657401
- Efectos selectivos de los inhibidores de la PKC Ro 31-8220 y CGP 41,251 sobre la locomoción de los PMN, la polaridad celular y la pinocitosis. | Keller, HU. and Niggli, V. 1994. J Cell Physiol. 161: 526-36. PMID: 7962133
- La inhibición por Ro 31-8220 de la actividad secretora ácida inducida por carbacol indica un papel estimulador de la proteína quinasa C en la acción de los agonistas muscarínicos sobre células parietales aisladas de rata. | McKenna, JP. and Hanson, PJ. 1993. Biochem Pharmacol. 46: 583-8. PMID: 8363630
- RO 31-8220, un nuevo inhibidor de la proteína cinasa C, inhibe los acontecimientos tempranos y tardíos de la activación de células T. | Geiselhart, L., et al. 1996. Transplantation. 61: 1637-42. PMID: 8669110
- El inhibidor selectivo de la proteína cinasa C, Ro-31-8220, inhibe la expresión de la fosfatasa-1 de la proteína cinasa activada por mitógenos (MKP-1), induce la expresión de c-Jun y activa la cinasa N-terminal de Jun. | Beltman, J., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 27018-24. PMID: 8900190
- Inducción de la apoptosis en células de glioblastoma mediante la inhibición de la proteína quinasa C y su asociación con la rápida acumulación de p53 y la inducción de la proteína-3 de unión al factor de crecimiento similar a la insulina-1. | Shen, L. and Glazer, RI. 1998. Biochem Pharmacol. 55: 1711-9. PMID: 9634008
Inhibidor de:
0610012H03Rik, 0610037D15Rik, 0710008K08Rik, 1100001G20Rik, 1110002B05Rik, 14-3-3 η, 1700016H13Rik, 9130404H23Rik, 9230113P08Rik, ACAM, Adducin γ, AKAP 14, AKAP 150, AMMECR1, ANKRD18B, APMSF, ARH2, ARHGEF10L, B230218P12Rik, BIN2, BRINP2, BTN2A2, C3orf32, C8orf31, Cabin-1, CapZIP, CARMIL, CBF-B, Cdk2, CDP2, cfm, CIB4, CLEC-2A, copine 8, cPKC α, cPKC βI, cPKC γ, CREB-1, CREB-2, cyclin A, DAP-4, DCC, DDX60, DMRTA2, Doc2g, EG243866, EG667512, EGFL10, Fpr-rs6, GIMAP7, GPATCH1, GRK 1, GRK 7, GS188, Gucy2g, HCC-4, HDDC2, HIV-1 Vpr, HKr18, HMP19, hnRNP UL2, HNRPLL, HSTF1, ICA1L, IDE, IFT122, Ikaros 5, IQCD, Islet-1, JM4, KBTBD8, KIAA0528, Kruppel, LCE1B, LIN-7, LOC100041339, LOC390937_EG232974, LOC401317, LRFN1, LYPD6, MAPKAP-1, MARCKS, MCTS2, mGBP8, MPP3, MRFAP1, MSK1, Msx-2, Neurogranin, NIPSNAP1, NP220, nPKC ζ, Olfr44, Olfr492, Otg1, OTOGL, OTTMUSG00000010173, Palmdelphin, Paralemmin 2, Pbx2, Pcdhb20, Per 2, Pim-3, PITPβ, PKC, PKC ε, PKC η, PKC ζ, PKC beta, PKC-d2, PLC η1, PLC-L, Polycystin-1, PREP-2, PRK1, PRK2, Prpmp5, PTRF, RBJ, RBM33, REM2, RLBP1L2, ROPN1L, Rsk-1, Rsk-2, RWDD1, S-100A10, SART-3, Scratch2, SEMA6A, Ser/Thr Protein Kinase, Shank 2, SIV-1 Nef, Slp3, SNAPC 19, Sox-14, Sox-6, SPEN, Sslp-1, STH, Synapsin Ia, Synapsin Ia/b, Synapsin IIb, TAX-2, Tenrl, TM4SF20, TMEM132B, TSSK 3, utrophin, V3R 11, V3R 4, VEZF1, Vmn1r118, Vmn2r15, ZC3H12C, ZC3H14, ZFP105, ZFP54, ZFP60, ZIP, ZNF10, ZNF155, ZNF312, y ZNF845.Activador de:
ADAM24, ADAM30, ADAM6A, ARHGEF17, C130079G13Rik, CapG, Eapa2, HSV-2 gG Envelope Protein, HTLV-2 p19, IFFO2, INDOL1, JNK1, KCNQ3, KIF20A, LLGL1, LOC147670, NCOAT, NKR-P1F, NKTR, NPC Marker, Olr175, OTTMUSG00000015050, OTTMUSG00000015173, OTTMUSG00000015220, OTTMUSG00000015279, OTTMUSG00000015337, OTTMUSG00000015417, PCLN-1, PKC ν, plakophilin 4, Plb2, PLEKHJ1, Pol III RPC62, RACK1, RAG-1, Ran BP-2, RBM42, SPUVE, SSXB8, STAP-2, TEX28, TMEM205, U2AF1L3, ZFP36L3, y ZNF573.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Ro 31-8220, 1 mg | sc-200619 | 1 mg | $90.00 | |||
Ro 31-8220, 5 mg | sc-200619A | 5 mg | $240.00 |