CML66 Activadores
Activadores comunes de CML66 incluyen, pero no se limitan a la forskolina CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 y (-)-Epigalocatequina Galato CAS 989-51-5.
Los activadores de la CML66 comprenden un conjunto diverso de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional de la CML66 a través de su influencia en diversas vías de señalización. La forskolina y el IBMX, al aumentar los niveles intracelulares de AMPc, facilitan la activación de la PKA, que puede fosforilar sustratos dentro de las cascadas de señalización en las que puede estar implicada la CML66, potenciando así su actividad. Del mismo modo, la PMA, al activar la PKC, modifica los estados de fosforilación de numerosas proteínas que pueden interactuar con la CML66 o regularla, lo que conduce a su potenciación funcional. La S1P, al actuar sobre receptores acoplados a proteínas G, inicia una señalización que puede activar las vías MAPK y PI3K/Akt, que podrían cruzarse con las funciones reguladoras de la CML66. El EGCG y los inhibidores de la tirosina quinasa, como la genisteína, pueden cambiar el equilibrio de la señalización inhibiendo vías o quinasas competitivas, liberando a la CML66 para que aumente su actividad.
Además, los inhibidores de PI3K LY294002 y Wortmannin pueden potenciar las funciones de CML66 reduciendo la retroalimentación negativa dentro de las vías de señalización, mientras que U0126 podría promover la activación de CML66 desplazando el foco de la señalización MAPK. La modulación de los niveles de calcio intracelular por A23187 yThapsigargin también puede contribuir a potenciar la actividad de CML66. Unos niveles de calcio más elevados activan las vías de señalización dependientes del calcio, que podrían cruzarse con la función de CML66, conduciendo a su activación. La estaurosporina, aunque es un inhibidor de amplio espectro, podría potenciar selectivamente las vías de la CML66 mediante la inhibición de quinasas específicas que suprimen las vías en las que opera la CML66. En conjunto, estos activadores actúan a través de sus efectos selectivos sobre las moléculas y vías de señalización, lo que conduce a una mejora indirecta pero potente de las actividades funcionales de la CML66 en los procesos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina eleva directamente los niveles intracelulares de AMPc, lo que puede potenciar la proteína CML66 mediante la activación de la PKA, que puede fosforilar proteínas implicadas en las vías de señalización reguladas por la CML66. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
El IBMX funciona como un inhibidor no selectivo de las fosfodiesterasas, lo que provoca un aumento de los niveles de AMPc que puede potenciar la actividad de la PKA. A continuación, la PKA puede activar vías en las que participa la CML66, lo que conduce a su potenciación funcional. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína quinasa C (PKC), que participa en numerosas vías de señalización. La activación de la PKC puede conducir a la alteración del estado de fosforilación de varios sustratos que pueden interactuar con la CML66 o regularla, potenciando así indirectamente su actividad. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La S1P se acopla a receptores acoplados a proteínas G y puede iniciar cascadas de señalización que den lugar a la activación de las vías MAPK y PI3K/Akt. Estas vías podrían cruzarse con procesos regulados por la CML66, potenciando su actividad. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El EGCG es un inhibidor de la quinasa que puede modular la actividad de varias quinasas dentro de las vías de señalización. La inhibición de vías competitivas podría desplazar el equilibrio hacia la activación de las vías en las que participa la CML66. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K que puede aumentar la actividad de las dianas corriente abajo reduciendo la retroalimentación negativa. Esto podría conducir a un mayor estado funcional de la CML66 a través de efectos indirectos sobre las vías de señalización. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin es otro inhibidor de PI3K que opera de forma similar a LY294002, lo que potencialmente conduce a la activación indirecta de las vías de señalización que implican a CML66. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
El A23187 es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, activando potencialmente las proteínas dependientes del calcio y las vías de señalización que podrían cruzarse con la actividad de la CMAS66 y potenciarla. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro. Al inhibir ciertas quinasas, podría conducir a la potenciación selectiva de las vías en las que interviene la CML66 al levantar la inhibición sobre ellas. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína actúa como un inhibidor de la tirosina quinasa, lo que podría potenciar la actividad de la CLK66 al aliviar la señalización competitiva de la tirosina quinasa que, de otro modo, podría suprimir las vías en las que participa la CLK66. | ||||||