CML66 Aktivatoren
Gängige CML66 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6 und (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5.
CML66-Aktivatoren umfassen eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von CML66 durch ihren Einfluss auf verschiedene Signalwege indirekt verstärken. Forskolin und IBMX erhöhen den intrazellulären cAMP-Spiegel und erleichtern dadurch die PKA-Aktivierung, die Substrate innerhalb der Signalkaskaden, an denen CML66 beteiligt sein könnte, phosphorylieren und damit seine Aktivität verstärken kann. In ähnlicher Weise verändert PMA durch die Aktivierung von PKC die Phosphorylierungszustände zahlreicher Proteine, die mit CML66 interagieren oder es regulieren können, was zu seiner funktionellen Verstärkung führt. S1P setzt durch seine Wirkung auf G-Protein-gekoppelte Rezeptoren Signale in Gang, die MAPK- und PI3K/Akt-Signalwege aktivieren können, die sich mit den regulatorischen Funktionen von CML66 überschneiden könnten. EGCG und Tyrosinkinase-Inhibitoren wie Genistein können das Signalgleichgewicht verschieben, indem sie konkurrierende Signalwege oder Kinasen hemmen, wodurch CML66 eine erhöhte Aktivität entfalten kann.
Darüber hinaus können die PI3K-Inhibitoren LY294002 und Wortmannin die Funktionen von CML66 verbessern, indem sie die negative Rückkopplung innerhalb der Signalwege verringern, während U0126 die Aktivierung von CML66 fördern könnte, indem es den Schwerpunkt der MAPK-Signalübertragung verlagert. Die Modulation des intrazellulären Kalziumspiegels durch A23187 und Rhapsigargin kann ebenfalls zur Verstärkung der CML66-Aktivität beitragen. Höhere Kalziumspiegel aktivieren kalziumabhängige Signalwege, die sich mit der Rolle von CML66 überschneiden und zu dessen Aktivierung führen könnten. Staurosporin ist zwar ein Breitspektrum-Inhibitor, könnte aber die CML66-Signalwege selektiv verstärken, indem es spezifische Kinasen hemmt, die Signalwege unterdrücken, in denen CML66 aktiv ist. Zusammengenommen wirken diese Aktivatoren durch ihre gezielte Wirkung auf Signalmoleküle und -wege, was zu einer indirekten, aber wirksamen Verstärkung der funktionellen Aktivitäten von CML66 in zellulären Prozessen führt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin erhöht direkt den intrazellulären cAMP-Spiegel, der das Protein CML66 durch Aktivierung von PKA verstärken kann, das Proteine phosphorylieren kann, die an den von CML66 regulierten Signalwegen beteiligt sind. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX wirkt als nicht selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, was zu erhöhten cAMP-Spiegeln führt, die die PKA-Aktivität steigern können. PKA kann dann Signalwege aktivieren, an denen CML66 beteiligt ist, was zu einer Funktionssteigerung führt. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die an zahlreichen Signalwegen beteiligt ist. Die Aktivierung von PKC kann zu einem veränderten Phosphorylierungszustand verschiedener Substrate führen, die mit CML66 interagieren oder es regulieren können, wodurch seine Aktivität indirekt gesteigert wird. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P interagiert mit G-Protein-gekoppelten Rezeptoren und kann Signalkaskaden auslösen, die zur Aktivierung der MAPK- und PI3K/Akt-Signalwege führen. Diese Signalwege könnten sich mit Prozessen überschneiden, die durch CML66 reguliert werden, wodurch dessen Aktivität verstärkt wird. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein Kinase-Inhibitor, der die Aktivität verschiedener Kinasen innerhalb von Signalwegen modulieren kann. Die Hemmung kompetitiver Signalwege könnte das Gleichgewicht in Richtung der Aktivierung von Signalwegen verschieben, an denen CML66 beteiligt ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die Aktivität nachgeschalteter Ziele durch Reduzierung negativer Rückkopplung erhöhen kann. Dies könnte durch indirekte Effekte auf Signalwege zu einem verbesserten Funktionszustand von CML66 führen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der ähnlich wie LY294002 wirkt und möglicherweise zu einer indirekten Aktivierung von Signalwegen führt, an denen CML66 beteiligt ist. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht und möglicherweise calciumabhängige Proteine und Signalwege aktiviert, die sich mit der Aktivität von CML66 überschneiden und diese verstärken könnten. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitband-Proteinkinase-Inhibitor. Durch die Hemmung bestimmter Kinasen könnte es zu einer selektiven Verstärkung von Signalwegen kommen, an denen CML66 beteiligt ist, indem die Hemmung dieser Signalwege aufgehoben wird. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein wirkt als Tyrosinkinase-Inhibitor und kann die Aktivität von CML66 potenziell steigern, indem es die kompetitive Tyrosinkinase-Signalübertragung abschwächt, die ansonsten Signalwege unterdrücken könnte, an denen CML66 beteiligt ist. | ||||||