C3orf19_C130022K22Rik Inhibidores
Inhibidores comunes de C3orf19_C130022K22Rik incluyen, pero no se limitan a LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, PP 2 CAS 172889-27-9 y Rapamicina CAS 53123-88-9.
La actividad funcional de C3orf19_C130022K22Rik puede ser disminuida por una colección de inhibidores químicos que se dirigen específicamente a vías de señalización y procesos celulares potencialmente reguladores de esta proteína. El LY 294002 y la Rapamicina, ambos inhibidores de la vía PI3K/Akt, podrían disminuir la actividad funcional de C3orf19_C130022K22Rik al interrumpir la señalización descendente de la vía, que podría ser crucial para la estabilidad o función de la proteína. Del mismo modo, PD 98059 y U0126, al inhibir MEK1/2, podrían impedir la activación de la vía MAPK/ERK, reduciendo así potencialmente la actividad de C3orf19_C130022K22Rik si depende de esta señalización para su función. La inhibición de la p38 MAP quinasa por SB 203580 podría conducir a una disminución de la actividad de C3orf19_C130022K22Rik si está asociada a la señalización de respuesta al estrés mediada por p38 MAPK. La inhibición de JNK por SP600125 podría disminuir de forma similar la actividad de la proteína al interferir con las vías de señalización relacionadas con JNK.
Además, la inhibición de tirosina quinasas de la familia Src por PP 2 y la inhibición más amplia de tirosina quinasas receptoras por sunitinib podrían debilitar las cascadas de señalización que implican la fosforilación de tirosina, que podría ser crítica para el papel funcional de C3orf19_C130022K22Rik. WZ8040, un inhibidor de la quinasa NUAK, y Gö 6976, dirigido a PKC, podrían reducir la actividad de C3orf19_C130022K22Rik inhibiendo quinasas que potencialmente regulan su función. La inhibición de ROCK por Y-27632 podría conducir a una disminución indirecta de la actividad de C3orf19_C130022K22Rik si la función de la proteína está modulada por la dinámica del citoesqueleto controlada por la señalización de ROCK. Por último, el papel de Bortezomib en la inhibición de la degradación proteasomal podría afectar indirectamente a C3orf19_C130022K22Rik mediante la estabilización de proteínas inhibidoras que supervisan su actividad, proporcionando así un enfoque único para disminuir su función. En conjunto, estos inhibidores, aunque diversos en sus objetivos, presentan un enfoque concertado para amortiguar la actividad de C3orf19_C130022K22Rik a través de la inhibición bioquímica multifacética.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K) que impide la señalización mediada por PI3K. Dado que la vía PI3K/Akt es crucial para la estabilidad y función de muchas proteínas, la inhibición por LY 294002 disminuiría la actividad de C3orf19_C130022K22Rik si es dependiente de la vía PI3K/Akt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibidor específico de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que interviene en la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD 98059 podría reducir la actividad de la vía ERK, disminuyendo potencialmente la función de C3orf19_C130022K22Rik si depende de la señalización MAPK/ERK para su actividad. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un compuesto de piridinil imidazol que inhibe selectivamente la p38 MAP cinasa. La inhibición de la vía de la p38 MAPK por el SB 203580 podría conducir a una disminución de la actividad del C3orf19_C130022K22Rik si está implicado en respuestas celulares mediadas por la p38 MAPK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Un inhibidor selectivo de la tirosina quinasa de la familia Src. Al inhibir la cinasa Src, la PP 2 podría reducir las vías de señalización dependientes de la fosforilación de tirosina, lo que podría disminuir la actividad de C3orf19_C130022K22Rik si está regulada por la señalización de la cinasa Src. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR conocido por afectar a la vía PI3K/Akt/mTOR. La rapamicina podría disminuir la actividad de C3orf19_C130022K22Rik si la proteína está implicada en procesos regulados por mTOR, como el crecimiento y la proliferación. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibidor tanto de MEK1 como de MEK2, que podría reducir la señalización de la vía ERK. Si la actividad de C3orf19_C130022K22Rik está mediada por la vía ERK, el U0126 podría disminuir su función. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inhibidor de la antrapirazolona que inhibe selectivamente la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La inhibición de JNK por SP600125 podría disminuir la función de C3orf19_C130022K22Rik si desempeña un papel en las vías de señalización dependientes de JNK. | ||||||
WZ8040 | 1214265-57-2 | sc-364656 sc-364656A | 5 mg 10 mg | $255.00 $480.00 | ||
Inhibidor selectivo de la familia de quinasas NUAK. Al inhibir las quinasas relacionadas, WZ4003 podría disminuir la actividad de C3orf19_C130022K22Rik si está regulada por la señalización NUAK. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Un inhibidor selectivo de la proteína quinasa asociada a Rho (ROCK). La inhibición de ROCK por el Y-27632 podría disminuir teóricamente la función de C3orf19_C130022K22Rik si la actividad de la proteína está modulada por la señalización de ROCK. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Es un potente inhibidor de la proteína cinasa C (PKC). Dado que la PKC participa en numerosas cascadas de señalización, la inhibición por Gö 6976 podría disminuir la actividad de C3orf19_C130022K22Rik si las vías de la PKC modulan su función. | ||||||