C1orf57 Activadores
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibidor de la vía JNK, SP600125 reduciría la actividad de C1orf57 si C1orf57 forma parte de las respuestas celulares mediadas por la señalización JNK. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
El A23187 es un ionóforo de calcio que eleva los niveles de calcio intracelular. Puede activar el C1orf57 a través de vías de señalización dependientes del calcio, influyendo potencialmente en su actividad y funciones celulares. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Otro inhibidor de PI3K, Wortmannin, conduciría a una disminución de la señalización de la vía PI3K/AKT, disminuyendo potencialmente la actividad de C1orf57 si forma parte de esta vía. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $65.00 $280.00 $400.00 | 48 | |
El AICAR activa la proteína cinasa activada por AMP (AMPK), que puede afectar indirectamente al C1orf57 modulando el metabolismo energético celular y las vías de señalización asociadas a su función. | ||||||
Dimethyl Sulfoxide (DMSO) | 67-68-5 | sc-202581 sc-202581A sc-202581B | 100 ml 500 ml 4 L | $31.00 $117.00 $918.00 | 136 | |
El DMSO puede inducir la expresión de C1orf57 actuando como disolvente de ciertos compuestos activadores de C1orf57. Puede facilitar la administración de otros activadores para potenciar la actividad de C1orf57. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $94.00 $208.00 | 19 | |
La ciclopamina, un inhibidor de la vía de señalización Hedgehog, podría disminuir la actividad de C1orf57 si C1orf57 está implicado en esta vía. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina es un agente desmetilante del ADN que puede activar indirectamente el C1orf57 reduciendo la metilación del ADN en su región promotora. Esta modificación epigenética puede aumentar la expresión de C1orf57. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
Un inhibidor de MEK que impide la activación de MAPK/ERK, U0126 podría conducir a una disminución de la actividad de C1orf57 si C1orf57 opera dentro de esta cascada de señalización. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $135.00 $1085.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma, el bortezomib, podría disminuir la actividad del C1orf57 indirectamente al aumentar el nivel de proteínas que son degradadas por el proteasoma, afectando potencialmente a las vías en las que participa el C1orf57. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
La tricostatina A, un inhibidor de la histona desacetilasa, puede promover la expresión de C1orf57 al aumentar la acetilación de histonas en el locus del gen C1orf57. Influye indirectamente en la actividad del C1orf57 a través de modificaciones epigenéticas. | ||||||