C1orf57 Attivatori
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inibitore della via JNK, SP600125, ridurrebbe l'attività di C1orf57 se C1orf57 fa parte delle risposte cellulari mediate dalla segnalazione JNK. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. Può attivare C1orf57 attraverso vie di segnalazione calcio-dipendenti, influenzando potenzialmente la sua attività e le funzioni cellulari. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un altro inibitore di PI3K, la Wortmannina, porterebbe a una diminuzione della segnalazione della via PI3K/AKT, riducendo potenzialmente l'attività di C1orf57 se fa parte di questa via. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR attiva l'AMP-activated protein kinase (AMPK), che può avere un impatto indiretto su C1orf57 modulando il metabolismo energetico cellulare e le vie di segnalazione associate alla sua funzione. | ||||||
Dimethyl Sulfoxide (DMSO) | 67-68-5 | sc-202581 sc-202581A sc-202581B | 100 ml 500 ml 4 L | $30.00 $115.00 $900.00 | 136 | |
Il DMSO può indurre l'espressione di C1orf57 agendo come solvente per alcuni composti attivatori di C1orf57. Può facilitare la somministrazione di altri attivatori per potenziare l'attività di C1orf57. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Un inibitore della via di segnalazione di Hedgehog, la ciclopamina, potrebbe diminuire l'attività di C1orf57 se C1orf57 è coinvolto in questa via. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina è un agente demetilante del DNA che può attivare indirettamente C1orf57 riducendo la metilazione del DNA nella sua regione promotrice. Questa modifica epigenetica può aumentare l'espressione di C1orf57. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inibitore di MEK che impedisce l'attivazione di MAPK/ERK, U0126, potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di C1orf57 se C1orf57 opera all'interno di questa cascata di segnalazione. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A, un inibitore dell'istone deacetilasi, può promuovere l'espressione di C1orf57 aumentando l'acetilazione dell'istone nel locus del gene C1orf57. Influenza indirettamente l'attività di C1orf57 attraverso modifiche epigenetiche. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inibitore del proteasoma, Bortezomib, potrebbe diminuire l'attività di C1orf57 indirettamente, aumentando il livello di proteine che vengono degradate dal proteasoma, potenzialmente influenzando i percorsi in cui C1orf57 è coinvolto. | ||||||