BTBD14A Inhibidores
Los inhibidores comunes de BTBD14A incluyen, entre otros, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores químicos de BTBD14A abarcan una serie de compuestos que interfieren con diversas vías de señalización celular, lo que conduce indirectamente a la inhibición de la actividad de BTBD14A. El MG-132, un inhibidor del proteasoma, puede conducir a la acumulación de proteínas que regulan negativamente la BTBD14A, inhibiéndola así funcionalmente. Del mismo modo, Y-27632, a través de su acción como inhibidor de ROCK, puede alterar la dinámica del citoesqueleto, que podría ser crucial para la función de BTBD14A, dando lugar a su inhibición. SB203580, mediante la inhibición de p38 MAPK, y PD98059, un inhibidor de ERK, se dirigen a la vía de señalización MAPK. La inhibición de estas quinasas puede suprimir la activación de dianas corriente abajo, incluyendo BTBD14A, si está regulada por esta vía. LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, pueden prevenir la activación de la vía PI3K/Akt, suprimiendo potencialmente la actividad de BTBD14A si es dependiente de PI3K/Akt. SP600125 actúa sobre la vía de señalización JNK, donde su inhibición podría conducir a una reducción de la actividad de BTBD14A, suponiendo que BTBD14A opere corriente abajo.
Además de éstos, GF109203X y Gö 6983, ambos inhibidores de la proteína quinasa C (PKC), podrían reducir la actividad de BTBD14A bloqueando las vías de señalización mediadas por PKC, que pueden ser esenciales para la activación de BTBD14A. U0126, otro inhibidor de MEK1/2, puede prevenir la activación de la vía MEK/ERK, inhibiendo así potencialmente BTBD14A si se encuentra aguas abajo de esta vía. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, interrumpe la señalización de mTOR, una vía que podría ser crítica para la función de BTBD14A en el crecimiento y la proliferación celular, inhibiendo así indirectamente su actividad. Por último, KN-93, que inhibe selectivamente la proteína quinasa II dependiente de Ca2+/calmodulina (CaMKII), puede disminuir la actividad de BTBD14A si ésta depende de la señalización CaMKII.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG-132 es un inhibidor del proteasoma que puede inhibir indirectamente la BTBD14A impidiendo la degradación de proteínas que regulan negativamente la actividad de la BTBD14A. Si BTBD14A requiere la degradación proteasomal de una proteína represora para su función, MG-132 provocaría la acumulación de ese represor, inhibiendo así BTBD14A. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 es un inhibidor de ROCK que puede inhibir indirectamente BTBD14A si la función de BTBD14A se regula a través de la vía Rho/ROCK. La inhibición de ROCK podría conducir a una alteración de la dinámica del citoesqueleto, afectando potencialmente al papel de BTBD14A en la remodelación de la cromatina. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK que puede inhibir la BTBD14A si la actividad de ésta está modulada por la señalización de la p38 MAPK. Al inhibir esta quinasa, podría interrumpirse la señalización corriente abajo necesaria para la activación de BTBD14A. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede inhibir la BTBD14A bloqueando la vía PI3K/Akt. Si la actividad de la BTBD14A depende de la señalización PI3K/Akt para su función, la inhibición de PI3K suprimiría la actividad de la BTBD14A. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de ERK que puede inhibir indirectamente BTBD14A bloqueando la vía MEK/ERK. Si BTBD14A se activa aguas abajo de la señalización ERK, entonces la inhibición de ERK impediría la actividad funcional de BTBD14A. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK que puede reducir la actividad de BTBD14A inhibiendo la vía de señalización de JNK. Si la BTBD14A opera corriente abajo de la JNK, entonces la inhibición de la JNK suprimiría la actividad funcional de la BTBD14A. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
El GF109203X es un inhibidor de la proteína cinasa C (PKC) que podría inhibir indirectamente el BTBD14A bloqueando las vías de señalización mediadas por la PKC. Si la BTBD14A es activada por la PKC, la inhibición de la PKC provocaría la supresión de la actividad de la BTBD14A. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin es un inhibidor de PI3K. Al inhibir la PI3K, podría impedir la activación de dianas corriente abajo que pueden ser necesarias para la actividad de BTBD14A, inhibiendo así funcionalmente BTBD14A. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Gö 6983 es un inhibidor de la PKC. Al inhibir varias isoformas de PKC, puede reducir la actividad de BTBD14A si BTBD14A se activa como parte de una cascada de señalización que implica PKC. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Al inhibir mTOR, puede interrumpir la vía de señalización mTOR que puede ser crucial para el papel de BTBD14A en el crecimiento y la proliferación celular, inhibiendo así indirectamente BTBD14A. | ||||||