Benzimidazoles
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
STO-609 acetate salt | 1173022-21-3 | sc-202820 | 5 mg | $101.00 | 19 | |
La sal de acetato STO-609 presenta propiedades únicas como derivado del benzimidazol, especialmente en su capacidad para modular la actividad enzimática mediante interacciones de unión selectivas. Su conformación estructural permite un apilamiento π-π eficaz con residuos aromáticos, lo que aumenta su afinidad por las proteínas diana. La naturaleza hidrofílica del compuesto favorece la dinámica de solvatación, lo que influye en las velocidades y vías de reacción. Además, su capacidad para formar enlaces de hidrógeno contribuye a su estabilidad en diversos entornos, lo que lo convierte en un atractivo objeto de estudios mecanísticos. | ||||||
ABT-888 | 912445-05-7 | sc-202901 sc-202901A sc-202901B | 1 mg 5 mg 25 mg | $115.00 $170.00 $500.00 | 24 | |
ABT-888, un compuesto de benzimidazol, presenta características intrigantes por su capacidad de participar en interacciones moleculares específicas que influyen en las vías celulares. Su estructura única rica en electrones facilita la coordinación con iones metálicos, lo que puede alterar las actividades catalíticas. La geometría plana del compuesto mejora su interacción con los ácidos nucleicos, mientras que sus regiones hidrófobas pueden impulsar comportamientos de partición en sistemas de disolventes mixtos. Estas características lo convierten en un candidato fascinante para explorar mecanismos bioquímicos complejos. | ||||||
JAK Inhibitor I | 457081-03-7 | sc-204021 sc-204021A | 500 µg 1 mg | $153.00 $332.00 | 59 | |
El inhibidor JAK I, clasificado como un benzimidazol, presenta propiedades distintivas gracias a su capacidad para formar enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π, que pueden estabilizar diversas conformaciones moleculares. Su estructura rígida permite la unión selectiva a proteínas diana, influyendo en las vías de transducción de señales. Además, las características de solubilidad del compuesto pueden facilitar su comportamiento en diversos entornos, lo que lo convierte en un tema intrigante para el estudio de la dinámica y las interacciones moleculares. | ||||||
JC-1 iodide | 3520-43-2 | sc-364116 sc-364116A | 1 mg 5 mg | $167.00 $367.00 | 36 | |
El yoduro de JC-1, un derivado del benzimidazol, presenta propiedades electroquímicas únicas debido a su capacidad para participar en interacciones de transferencia de carga. Este compuesto puede mostrar distintas características de fluorescencia, influidas por su conformación molecular y su entorno. Su capacidad de autoagregación y formación de estructuras supramoleculares aumenta su reactividad, lo que lo convierte en un objeto de interés para explorar los mecanismos de transferencia de energía y el comportamiento fotofísico en diversos sistemas. | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | $204.00 $265.00 | 29 | |
El Inhibidor VIII de Akt, un benzimidazol selectivo de isoenzimas, demuestra una especificidad notable en su acción sobre las vías de Akt, influyendo en las cascadas de señalización celular. Sus características estructurales únicas facilitan la unión selectiva a las isoformas de Akt, modulando la actividad cinasa con precisión. Las interacciones del compuesto con residuos de aminoácidos clave aumentan su eficacia, mientras que sus cambios conformacionales dinámicos contribuyen a su perfil cinético, convirtiéndolo en un tema atractivo para los estudios sobre la regulación enzimática y la dinámica celular. | ||||||
Akt Inhibitor IV | 681281-88-9 | sc-203809 sc-203809A | 5 mg 25 mg | $173.00 $695.00 | 42 | |
El Inhibidor IV de Akt, un derivado distintivo del benzimidazol, muestra una capacidad única para interrumpir la señalización mediada por Akt mediante interacciones moleculares específicas con el dominio quinasa. Su conformación estructural permite una unión adaptada a las isoformas de Akt, influyendo en las vías de señalización descendentes. La reactividad del compuesto se caracteriza por su capacidad para formar complejos estables con residuos críticos, alterando así la cinética enzimática y proporcionando información sobre los mecanismos reguladores en entornos celulares. | ||||||
Pimozide | 2062-78-4 | sc-203662 | 100 mg | $102.00 | 3 | |
La pimozida, un notable compuesto de benzimidazol, demuestra propiedades intrigantes a través de su interacción con los receptores de neurotransmisores. Su estructura molecular única facilita la unión selectiva, influyendo en la conformación y actividad del receptor. Este compuesto presenta un comportamiento cinético distinto, caracterizado por una semivida prolongada en la unión al receptor, lo que puede conducir a efectos sostenidos en las vías de señalización. Además, su lipofilia aumenta la permeabilidad de la membrana, lo que influye en su distribución en los sistemas biológicos. | ||||||
Mibefradil dihydrochloride | 116666-63-8 | sc-204083 sc-204083A | 10 mg 50 mg | $209.00 $848.00 | 4 | |
El dihidrocloruro de mibefradilo, miembro de la clase de los benzimidazoles, presenta interacciones electrostáticas únicas que potencian su afinidad por los canales de calcio. Su distintiva arquitectura molecular permite la modulación selectiva del flujo de iones, influyendo en la excitabilidad celular. El compuesto presenta una cinética de reacción notable, con un rápido inicio de acción debido a su eficaz dinámica de unión. Además, su perfil de solubilidad contribuye a su comportamiento en diversos entornos, afectando a su estabilidad y reactividad. | ||||||
NNC 55-0396 | 357400-13-6 | sc-203647A sc-203647 | 5 mg 10 mg | $245.00 $413.00 | 2 | |
El NNC 55-0396, un derivado del benzimidazol, presenta intrigantes interacciones moleculares caracterizadas por enlaces de hidrógeno y apilamiento π-π, que mejoran su estabilidad estructural. Sus propiedades electrónicas únicas facilitan la unión específica a sitios diana, influyendo en los cambios conformacionales de las proteínas asociadas. La reactividad del compuesto está marcada por su capacidad de participar en diversas vías químicas, mostrando un equilibrio entre hidrofilia y lipofilia que afecta a su distribución en diversos medios. | ||||||
SCH 28080 | 76081-98-6 | sc-204269 sc-204269A | 10 mg 50 mg | $275.00 $969.00 | 1 | |
El SCH 28080, un compuesto de benzimidazol, presenta características notables por su capacidad de formar fuertes enlaces de hidrógeno intramoleculares, que contribuyen a su rigidez y especificidad conformacional. Este compuesto participa en interacciones únicas de donación de electrones, lo que aumenta su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. Su perfil de solubilidad distintivo permite la partición selectiva en diferentes entornos, lo que influye en su comportamiento cinético en diversos procesos químicos. | ||||||