Benzimidazoles
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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(S)-Omeprazole Sodium Salt | 161796-78-7 | sc-478818 sc-478818A sc-478818B sc-478818C sc-478818D | 1 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $209.00 $286.00 $551.00 $1142.00 $1836.00 | ||
La sal sódica de (S)-omeprazol, un derivado del benzimidazol, presenta una estabilidad notable debido a su estructura de anillo única, que permite interacciones de apilamiento π-π eficaces. La naturaleza quiral de este compuesto influye en su reactividad, lo que conduce a una unión selectiva en diversos entornos. Su solubilidad se ve reforzada por la presencia de la sal sódica, lo que favorece las interacciones iónicas que pueden alterar las vías de reacción. Además, la capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno contribuye a sus distintas propiedades fisicoquímicas, lo que influye en su comportamiento en diversos contextos químicos. | ||||||
Omeprazole Acid Methyl Ester Sulfide | 120003-82-9 | sc-478820 | 1 mg | $380.00 | ||
El sulfuro de éster metílico del ácido omeprazol, un derivado del benzimidazol, presenta una reactividad intrigante gracias a su grupo funcional sulfuro, que facilita el ataque nucleofílico en diversas reacciones químicas. La configuración electrónica única del compuesto permite interacciones dipolares mejoradas, lo que influye en su solubilidad y estabilidad en disolventes polares. Su capacidad para participar en reacciones tiol-eno amplía aún más su utilidad en vías sintéticas, mientras que los factores estéricos desempeñan un papel crucial en la determinación de sus interacciones moleculares y cinética de reacción. | ||||||
4-(1H-Benzimidazol-2-yl)-3-(2,4-dihydroxyphenyl)-1H-pyrazole-5-propanoic Acid | 1217314-90-3 | sc-503344 | 25 mg | $13500.00 | ||
El ácido 4-(1H-benzimidazol-2-il)-3-(2,4-dihidroxifenil)-1H-pirazol-5-propanoico presenta interesantes capacidades de enlace de hidrógeno debido a sus grupos hidroxilo, que pueden participar en fuertes interacciones intermoleculares. Las moléculas únicas de pirazol y benzimidazol de este compuesto contribuyen a su capacidad para formar quelatos estables con iones metálicos, lo que puede influir en la cinética de reacción. Su diversidad estructural permite una flexibilidad conformacional variada, que influye en la solubilidad y la reactividad en distintos entornos. | ||||||
1-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)-3-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyridine-2-carboxylic acid | 1163685-30-0 | sc-503374 | 1 mg | $430.00 | ||
El ácido 1-(1H-Benzo[d]imidazol-2-il)-3-metil-4-oxo-1,4-dihidropiridina-2-carboxílico presenta propiedades intrigantes como derivado del benzimidazol. Su estructura facilita fuertes interacciones de apilamiento π-π y enlaces de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y la reactividad. La distribución única de electrones del compuesto aumenta su capacidad para participar en diversas vías químicas, mientras que sus formas tautoméricas pueden dar lugar a una reactividad variada en diferentes condiciones, lo que lo convierte en un tema de interés en los estudios mecanísticos. | ||||||
N-[1-(6-Benzothiazolyl)-2-methyl-1H-benzimidazol-5-yl]acetamide | 77464-35-8 | sc-503382 | 50 mg | $380.00 | ||
La N-[1-(6-Benzotiazolil)-2-metil-1H-benzimidazol-5-il]acetamida presenta características notables debido a su intrincada estructura molecular, que facilita diversas interacciones intermoleculares, incluidas las interacciones dipolo-dipolo e hidrofóbicas. Las exclusivas regiones ricas en electrones de este compuesto permiten una mayor reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. Además, su capacidad para estabilizar la carga a través de la resonancia contribuye a su intrigante comportamiento en diversos entornos químicos, lo que lo convierte en un candidato convincente para futuros estudios sobre dinámica de reacciones. | ||||||
5-Benzoyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one | 21472-33-3 | sc-503401 | 1 g | $380.00 | ||
La 5-benzoil-1,3-dihidro-2H-benzimidazol-2-ona presenta propiedades intrigantes como derivado del benzimidazol. Su sistema de anillo fusionado favorece fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones π-π, aumentando la estabilidad molecular. El grupo carbonilo contribuye a su carácter electrófilo, facilitando las reacciones de adición nucleofílica. Además, la estructura electrónica única del compuesto permite una reactividad selectiva, lo que lo convierte en un candidato versátil para diversas transformaciones sintéticas. | ||||||