Bcl11a Inhibidores
Inhibidores comunes de Bcl11a incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, Thapsigargin CAS 67526-95-8, (+/-)-JQ1, Ibrutinib CAS 936563-96-1 y PD173074 CAS 219580-11-7.
Los inhibidores químicos de Bcl11a actúan impidiendo la actividad de varias vías de señalización y enzimas que regulan o modifican la actividad de la proteína. La estaurosporina es un inhibidor de proteínas cinasas de amplio espectro que puede reducir la fosforilación de la Bcl11a, disminuyendo así su actividad. Del mismo modo, el Thapsigargin altera la homeostasis del calcio al inhibir la ATPasa de Ca2+ del retículo sarco/endoplásmico (SERCA), lo que provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico. Esta elevación del calcio puede activar las fosfatasas que pueden desfosforilar la Bcl11a, con la consiguiente disminución de su actividad. Otro inhibidor, JQ1, se dirige a la proteína 4 que contiene bromodominio (BRD4), un componente de la maquinaria transcripcional que afecta a la función de Bcl11a. Al inhibir BRD4, JQ1 puede interrumpir el reclutamiento del aparato transcripcional necesario para la actividad de Bcl11a.
Ibrutinib, un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK), puede alterar la función de Bcl11a modulando los eventos de señalización descendentes en los que participa Bcl11a. El PD173074, que inhibe el receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR), afecta a las cascadas de señalización que regulan Bcl11a, provocando una disminución de su función. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, afecta a la vía PI3K/AKT/mTOR, que es importante para la regulación de Bcl11a. La inhibición por rapamicina puede conducir a una disminución de la función de Bcl11a a través de cambios en la señalización descendente. El PP2, un inhibidor de las quinasas de la familia Src, y el Imatinib, dirigido contra tirosina quinasas como BCR-ABL, c-KIT y PDGFR, también disminuyen la función de Bcl11a al alterar las vías de señalización asociadas. Además, la tricostatina A, un inhibidor de HDAC, puede modificar la expresión génica en las vías que regulan Bcl11a. Y-27632, un inhibidor de ROCK, puede alterar la organización del citoesqueleto y la adhesión celular, influyendo en la función de Bcl11a. Por último, SP600125 y SB431542, que inhiben la c-Jun N-terminal quinasa (JNK) y la quinasa del receptor TGF-beta, respectivamente, pueden provocar una reducción de la actividad de Bcl11a al modificar las respectivas vías de señalización de respuesta al estrés, apoptosis y diferenciación celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de una amplia gama de proteínas quinasas. Se sabe que la Bcl11a está regulada por fosforilación. Mediante la inhibición de las quinasas que fosforilan la Bcl11a, la estaurosporina puede provocar una reducción de la actividad funcional de la Bcl11a. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Elapsigargina inhibe la ATPasa de Ca2+ del retículo sarco/endoplásmico (SERCA), lo que provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico. El calcio elevado puede activar varias fosfatasas dependientes del calcio, que pueden desfosforilar la Bcl11a, inhibiendo así su función. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
La JQ1 inhibe la proteína 4 que contiene bromodominio (BRD4), que forma parte de la regulación transcripcional que puede afectar a la actividad de la Bcl11a. Al inhibir la BRD4, la JQ1 puede interrumpir el reclutamiento de la maquinaria transcripcional necesaria para la plena actividad funcional de la Bcl11a. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
El ibrutinib inhibe la tirosina quinasa de Bruton (BTK), que puede incidir en las vías de señalización que se cruzan con las reguladas por Bcl11a. La inhibición de la BTK puede reducir la actividad funcional de la Bcl11a al influir en los acontecimientos de señalización corriente abajo. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
El PD173074 es un inhibidor del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR), que participa en numerosas cascadas de señalización que pueden cruzarse con vías reguladas por Bcl11a. La inhibición del FGFR puede provocar una disminución de la actividad funcional de Bcl11a al alterar estas cascadas de señalización. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR (diana mamífera de la rapamicina), que forma parte de la vía PI3K/AKT/mTOR, una vía de señalización que puede regular la actividad de Bcl11a. La inhibición de la mTOR puede provocar una disminución de la función de la Bcl11a debido a la alteración de la señalización descendente. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las quinasas de la familia Src, implicadas en diversas vías de señalización que pueden regular la actividad de Bcl11a. La inhibición de las quinasas Src puede conducir a una disminución de la función de la Bcl11a a través de cambios en estas vías de señalización. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa que actúa sobre BCR-ABL, c-KIT y PDGFR. Cinasas como la c-KIT participan en vías de señalización que pueden regular la Bcl11a. Al inhibir estas quinasas, el imatinib puede inhibir indirectamente la función de la Bcl11a alterando las vías de señalización. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de las desacetilasas de histonas (HDAC), que pueden afectar al estado de la cromatina y a los perfiles de expresión génica. Las HDAC pueden regular genes que se encuentran en las mismas vías que Bcl11a o que interactúan con Bcl11a. La inhibición de las HDAC puede inhibir la función de Bcl11a alterando la expresión génica en estas vías. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de ROCK (proteína cinasa asociada a Rho), que puede afectar a la organización del citoesqueleto y a las vías de adhesión celular. Estas vías pueden cruzarse con las cascadas de señalización que regulan la función de Bcl11a. Al inhibir ROCK, el Y-27632 puede provocar una inhibición de la actividad funcional de Bcl11a. | ||||||